过氧化钡 | 1304-29-6

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 碱土金属有机物
• 中文名称: 过氧化钡
• 中文别名: 二氧化钡；过氧化钡(易制爆)
• 英文名称: barium peroxide
• 英文别名: barium(2+);peroxide
• CAS: 1304-29-6
• 化学式: BaO₂
• 分子量: 169.329
• InChiKey: ZJRXSAYFZMGQFP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 稳定性/保质期：
  1. 在酸的作用下可生成相应的钡盐和过氧化氢，是一种强氧化剂。它具有顺磁性，在与碳共热时能起到去极剂的作用。有毒！吸入有害。 2. 在碱土金属的过氧化物中，过氧化钡是最稳定的，在水中溶解度最大。室温下与水形成八水合物，遇酸会分解生成H₂O₂。只要密封就可以长期保存。 3. 稳定性：稳定 4. 禁配物：强还原剂、水、酸类、易燃或可燃物、醇类、二氧化碳、活性金属粉末 5. 避免接触的条件：撞击、摩擦、潮湿空气 6. 聚合危害：不会聚合 7. 分解产物：氧化钡

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.76
• 重原子数：
  3
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  46.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

ADMET

代谢

硫酸钡化合物通过摄入和吸入被吸收，其程度取决于具体化合物。在人体内，大部分的钡存在于骨骼中，而少量存在于肌肉、脂肪、皮肤和结缔组织中。钡在体内不被代谢，但可能会被运输或结合到复合物或组织中。钡通过尿液和粪便排出。

Barium compounds are absorbed via ingestion and inhalation, the extent of which depends on the individual compound. In the body, the majority of the barium is found in the bone, while small amounts exists in the muscle, adipose, skin, and connective tissue. Barium is not metabolized in the body, but it may be transported or incorporated into complexes or tissues. Barium is excreted in the urine and faeces. (L214)

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 毒性总结

钡是一种竞争性的钾通道拮抗剂，它可以阻止细胞内钾离子的被动外流，导致钾离子从细胞外向细胞内转移。细胞内钾离子的转移导致静息膜电位的降低，使得肌肉纤维在电学上不可兴奋，从而引起瘫痪。钡的这些作用可能部分是由于钡引起的神经肌肉阻滞和膜去极化。

Barium is a competitive potassium channel antagonist that blocks the passive efflux of intracellular potassium, resulting in a shift of potassium from extracellular to intracellular compartments. The intracellular translocation of potassium results in a decreased resting membrane potential, making the muscle fibers electrically unexcitable and causing paralysis. Some of these barium's effects may also be due to barium induced neuromuscular blockade and membrane depolarization. (L214)

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 致癌性证据

A4；不可分类为人类致癌物。/钡和可溶性化合物，如Ba/

A4; Not classifiable as a human carcinogen. /Barium and soluble compounds, as Ba/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 致癌物分类

对人类不具有致癌性（未被国际癌症研究机构IARC列名）。

No indication of carcinogenicity to humans (not listed by IARC).

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 健康影响

不同钡化合物的健康影响取决于化合物在水中或胃内容物中的溶解程度。在低剂量时，钡作为一种肌肉刺激剂，而更高的剂量则影响神经系统，导致心脏不规律、震颤、无力、焦虑、呼吸困难、麻痹甚至可能死亡。钡还可能引起胃肠不适，损害肾脏并导致体重下降。

The health effects of the different barium compounds depend on how well the compound dissolves in water or the stomach contents. At low doses, barium acts as a muscle stimulant, while higher doses affect the nervous system, causing cardiac irregularities, tremors, weakness, anxiety, dyspnea, paralysisand possibly death. Barium may also cause gastrointestinal disturbances, damage the kidneys and cause decreases in body weight. (L214)

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 暴露途径

该物质可以通过吸入其气溶胶和通过吞食被吸收进人体。

The substance can be absorbed into the body by inhalation of its aerosol and by ingestion.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

制备方法与用途

制备方法

1. 过氧化氢-氢氧化钡合成法：将氢氧化钡与水加热溶解配成50%的溶液，保温沉淀4小时。清液注入反应器中，再加水稀释，在搅拌下加入30%过氧化氢于45℃下进行反应，生成的八水过氧化钡经加热蒸发、过滤、真空干燥或于110℃干燥2～3小时，即得过氧化钡成品。其反应方程式如下：

   [ 2\text{Ba(OH)}_2 + 3\text{H}_2\text{O}_2 \rightarrow 2\text{BaO}_2 + 4\text{H}_2\text{O} ]

2. 过氧化氢-钡盐合成法：将氯化钡溶于水中，加入30%过氧化氢。在搅拌下再加氨水进行反应后，经洗涤、吸滤，在110℃下干燥、粉碎，得到过氧化钡成品。其反应方程式如下：

   [ 2\text{BaCl}_2 + 2\text{H}_2\text{O}_2 \rightarrow 2\text{BaO}_2 + 4\text{HCl} ]

3. 空气氧化法：硝酸钡或碳酸钡在1000～1050℃下煅烧制得氧化钡多孔性物质，再通入热至500～600℃不含二氧化碳的干燥热空气进行氧化，即得过氧化钡。其反应方程式如下：

   [ 2\text{BaO} + \frac{1}{2}\text{O}_2(g) \rightarrow 2\text{BaO}_2 ]

4. 氧气氧化法：将不含二氧化碳及水分的氧气不断通入氧化钡中，在2.02×10⁵～3.03×10⁵Pa压力下进行氧化，物料冷却至350～380℃后切断氧气，生成产物经粉碎、筛分，即得过氧化钡成品。

5. 疏松的氧化钡在仔细干燥且不含CO2的O2气流中：于500℃加热则得到无水过氧化钡。将BaO₂在O₂气氛中在室温下干燥一个月可得100%的BaO₂。或者用八水合物在真空干燥器中脱水，然后在置有五氧化二磷的真空干燥器中加热至100℃继续脱水而制得。八水合物的制法：在饱和的Ba(OH)₂的水溶液里，加入3% H₂O₂即得八水过氧化钡。

合成制备方法

1. 过氧化氢-氢氧化钡合成法：将氢氧化钡与水加热溶解配成50%的溶液，保温沉淀4小时。清液注入反应器中，再加水稀释，在搅拌下加入30%过氧化氢于45℃下进行反应，生成的八水过氧化钡经加热蒸发、过滤、真空干燥或于110℃干燥2～3小时，即得过氧化钡成品。

2. 过氧化氢-钡盐合成法：将氯化钡溶于水中，加入30%过氧化氢。在搅拌下再加氨水进行反应后，经洗涤、吸滤，在110℃下干燥、粉碎，得到过氧化钡成品。

3. 空气氧化法：硝酸钡或碳酸钡在1000～1050℃下煅烧制得氧化钡多孔性物质，再通入热至500～600℃不含二氧化碳的干燥热空气进行氧化，即得过氧化钡。

4. 氧气氧化法：将不含二氧化碳及水分的氧气不断通入氧化钡中，在2.02×10⁵～3.03×10⁵Pa压力下进行氧化，物料冷却至350～380℃后切断氧气，生成产物经粉碎、筛分，即得过氧化钡成品。

5. 疏松的氧化钡在仔细干燥且不含CO2的O2气流中：于500℃加热则得到无水过氧化钡。将BaO₂在O₂气氛中在室温下干燥一个月可得100%的BaO₂。或者用八水合物在真空干燥器中脱水，然后在置有五氧化二磷的真空干燥器中加热至100℃继续脱水而制得。八水合物的制法：在饱和的Ba(OH)₂的水溶液里，加入3% H₂O₂即得八水过氧化钡。

用途简介

1. 用作氧化剂、漂白剂、媒染剂及铝焊引火剂，碳氢化合物热裂催化剂。
2. 用于制备少量过氧化氢、氧气或其他过氧化物。
3. 用于钡盐或过氧化氢的制备，用作氧化剂、漂白剂、媒染剂、消毒剂等。

用途

1. 用作氧化剂、漂白剂、媒染剂及铝焊引火剂，碳氢化合物热裂催化剂。
2. 用于制备少量过氧化氢、氧气或其他过氧化物。
3. 用于钡盐或过氧化氢的制备，用作氧化剂、漂白剂、媒染剂、消毒剂等。[13]

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  过氧化钡 在 硫酸 作用下， 以 硫酸 为溶剂， 生成 臭氧
  参考文献：
  名称：

  Arnold, C.; Mentzel, C., Chemische Berichte, 1902, vol. 35, p. 1330

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  barium(II) nitrate 在 O₂ 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 过氧化钡
  参考文献：
  名称：

  Enhancement of Tc by Sr substitution for Ba in Hg-2212 superconductor

  摘要：

  The Ba substitution by Sr has been studied in two Hg-2212 series: Hg-2(Ba1-ySry)(2)YCu2O8- delta and Hg-2(Ba1-ySry)(2)-(Y0.80Ca0.20)Cu2O8-delta. In both series a T-c enhancement of about 40 K is observed when Sr substitutes Ba from y = 0 to 1.0. The y = 0 compound of the first series is the non-superconducting Hg2Ba2YCu2O8-delta prototype. In the second series, this y = 0 compound is already superconducting at 21 K. Indeed the members of this series present a higher charge carrier density in their CuO2 superconducting planes than their homologues of the first series due to the doping introduced by the substitution of 20% of Y by Ca. The compounds of both series were synthesized in high pressure (3.5 GPa)-high temperature (950-1050 degreesC) conditions. In both cases Sr substitution was successful up to the full replacement of Ba (y = 1.0). The Hg-2212 phases were characterized by XRD, SEM, EDX and a.c. susceptibility. (C) 2003 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.physc.2003.09.074
• 作为试剂：
  描述：

  葡萄糖 在 过氧化钡 、 水 作用下， 生成 丙酮醛
  参考文献：
  名称：

  Fischler; Reil, Biochemische Zeitschrift, 1930, vol. 227, p. 140,152

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Superconductivity in HgBa2Ca2Cu3O8 + δ synthesized by different methods
  作者：I. Bryntse、A. Kareiva

  DOI：10.1016/0025-5408(95)00133-6

  日期：1995.10

  Hg-1223, HgBasub 2}Casub 2}Cusub 3}Osub 8+delta}}, were investigated. The specimens were prepared by a single-step method using individual metal oxides, and by a two-step method in which the precursor Basub 2}Casub 2}Cusub 3}Osub 7+-}delta}} was first synthesized by sol-gel method and then mixed with HgO. The final annealing was performed in sealed quartz ampoules at 665 C or 860 C, and the purity

  研究了Hg-1223、HgBasub 2}Casub 2}Cusub 3}Osub 8+delta}}粉末样品的组成和超导性能。样品通过使用单个金属氧化物的一步法制备，并通过两步法制备，其中前体 Basub 2}Casub 2}Cusub 3}Osub 7+-} delta}} 首先通过溶胶-凝胶法合成，然后与 HgO 混合。最终退火在密封的石英安瓿中在 665 ℃或 860 ℃下进行，并比较所得样品的纯度。在 300°C 下氧气处理 6 小时后，样品在 Tc}sub (onset)} 大约 134 K 下显示出超导性，这由 AC 磁化率测量确定。还通过 X 射线粉末衍射和扫描和透射电子显微镜研究了这些材料。
• A thermoanalytical study of some zinc-fuelled binary pyrotechnic systems
  作者：Michael J. Tribelhorn、Dean S. Venables、Michael E. Brown

  DOI：10.1016/0040-6031(95)02359-3

  日期：1995.12

  Abstract Results are reported of a thermoanalytical study of several binary pyrotechnic systems using zinc as fuel and one of the oxidants: PbO2, Pb3O4, PbO, BaO2, SrO2 or KMnO4, including estimates of kinetic parameters. These studies show that reactions of zinc with the solid oxidants, under the controlled heating rate conditions of thermal analysis, all involve prior melting of the zinc. Under the

  摘要 报告了使用锌作为燃料和其中一种氧化剂 PbO2、Pb3O4、PbO、BaO2、SrO2 或 KMnO4 的几种二元烟火系统的热分析研究结果，包括动力学参数的估计。这些研究表明，在热分析的受控加热速率条件下，锌与固体氧化剂的反应都涉及锌的预先熔化。在不受控制的燃烧条件下，反应可能还涉及锌蒸气的参与。
• Oxidation of NH3 over YBa2Cu3O7(123) oxide systems
  作者：S RAMESH

  DOI：10.1016/0021-9517(92)90037-i

  日期：1992.6

  26) were 28.2, 26.4, and 22.3 kcal/mole, respectively. Anaerobic oxidation of NH3 over these oxide systems shows the formation of H20, N2 and NO transforming the oxides to tetragonal phases. Aerobic oxidation of NH3 is NO specific over all the three oxide catalysts. The Co-substituted YBa2Cu2 CoO7+x was the most reactive and stable oxide in this family; the lower oxygen desorption energy and higher reactivity

  程序升温脱附研究表明，氧从YBa 2 Cu 3 O 7- x（x = 0.05），PrBa 2 Cu 3 O 7- x（x = 0.02）和YBa 2 Cu 2 CoO 7脱附的活化能- X（X = 0.26）为28.2°，26.4°和22.3千卡/摩尔，分别。NH 3在这些氧化物系统上的厌氧氧化显示出H20，N 2和NO的形成，将氧化物转变为四方相。NH 3的好氧氧化在所有三种氧化物催化剂上没有特定的NO。共取代的YBa 2 Cu 2 CoO 7+ x是该族中最活泼，最稳定的氧化物。下氧的解吸能量和较高的反应性被认为是由于孔的形式共同存在4+ ø 2- ⤤钴3+ ø - 。当在0.3g的YBa 2 Cu 2 CoO 7+ x催化剂上氨流速为10μmol/ cm 2 / s时，在400℃以上，NH 3到NO的转化率几乎为100％。结构化学股。
• Wall of pre-cast panels, particulary for earth-retaining and for building liquid-holding tanks
  申请人：——

  公开号：EP0253150A3

  公开（公告）日：1988-05-04

  The wall is adapted to structurally cooperate with a cast-in-place, reinforced-concrete foundation bed, each panel comprising a facing and a back rib at right angles to the facing and integral therewith; the facing and the rib extending downwardly into substantially tripod-arranged support members.According to the invention, each panel further comprises: - three levelling screws in said support members for adjusting the plumbing of the panel, and adapted to cooperate with corresponding first metal plates buried in a support floor of pre-cast concrete;- second metal plates integral with said support members, adapted to cooperate with angle members which are welded to said first and second plates for provisionally stabilizing the panel;- portions of bare reinforcement extending between said support members, adapted to be buried in the casting of the foundation bed;- cylindrical hinge couplings with vertical axis and conjugated profiles, provided at the edges of said facing;- a web at the outside edge of the rib, adapted to act both as a tie and as a strut, depending on the direction of the stresses acting on the wall.

  这堵墙被设计成与浇筑、钢筋混凝土基础床结构上相互配合，每块面板包括一个朝向和一个与朝向成直角并与之整体连接的背肋；朝向和肋向下延伸至基本上三角架排列的支撑构件中。根据本发明，每块面板还包括： - 三个调平螺钉，安装在支撑构件中，用于调整面板的垂直度，并与预制混凝土支撑地板中埋入的相应第一金属板配合； - 与支撑构件整体连接的第二金属板，用于与角部件配合，该角部件焊接在第一和第二金属板上，用于临时稳定面板； - 裸露的钢筋部分在支撑构件之间延伸，用于埋入基础床的浇筑中； - 具有垂直轴和共轭剖面的圆柱形铰接耦合器，设置在面板的边缘处； - 位于背肋外边缘的一条腹板，旨在作为拉杆和支撑杆，根据作用于墙体的应力方向而定。
• Ein neues Erdalkalimetall-Chlorooxometallat mit Ir5+: Ba5IrIn2Al2O13Cl
  作者：M. Neubacher、Hk. Müller-Buschbaum

  DOI：10.1016/0925-8388(92)90726-p

  日期：1992.5

  Abstract The previously unknown compound Ba5IrIn2Al2O13Cl was prepared as single crystals and investigated by means of X-rays (space group D6h4-P63/mmc; a=5.860 A ; c=25.101 A ; Z=2). In the giant molecule, face-sharing triple octahedra, arranged around Ir5+ and In3+, are connected at the corners to Al2O7 double tetrahedra. There are three different barium positions which are coordinated in a characteristic

  摘要 制备了先前未知的化合物 Ba5IrIn2Al2O13Cl 为单晶，并通过 X 射线（空间群 D6h4-P63/mmc；a=5.860 A；c=25.101 A；Z=2）进行研究。在这个巨大的分子中，共面的三重八面体排列在 Ir5+ 和 In3+ 周围，在角处连接到 Al2O7 双四面体。有三个不同的钡位置，它们以特有的方式与 O2- 和 Cl- 协调。讨论了这与包含共享面八面体的其他结构的关系。

表征谱图