6-{[2-chloro-4-fluoro-5-(7-morpholin-4-yl-quinazolin-4-yl)phenyl]hydroxymethyl}-2-ethyl-2H-pyridazin-3-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 6-{[2-chloro-4-fluoro-5-(7-morpholin-4-yl-quinazolin-4-yl)phenyl]hydroxymethyl}-2-ethyl-2H-pyridazin-3-one
• 英文别名: US10172859, Example 93；6-[[2-chloro-4-fluoro-5-(7-morpholin-4-ylquinazolin-4-yl)phenyl]-hydroxymethyl]-2-ethylpyridazin-3-one
• 化学式: C₂₅H₂₃ClFN₅O₃
• 分子量: 495.941
• InChiKey: ROTFCYSSIJCDLR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  91.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-{[2-chloro-4-fluoro-5-(7-morpholin-4-yl-quinazolin-4-yl)phenyl]hydroxymethyl}-2-ethyl-2H-pyridazin-3-one 在 二氧化碳 、 二乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (S)-6-{[2-chloro-4-fluoro-5-(7-morpholin-4-yl-quinazolin-4-yl)phenyl]-hydroxymethyl}-2-ethyl-2H-pyridazin-3-one 、 (R)-6-{[2-chloro-4-fluoro-5-(7-morpholin-4-yl-quinazolin-4-yl)phenyl]-hydroxymethyl}-2-ethyl-2H-pyridazin-3-one
  参考文献：
  名称：

  ARYLQUINAZOLINES

  摘要：

  这项发明涉及公式（I）的新化合物，可用于抑制丝氨酸-苏氨酸蛋白激酶，并使癌细胞对抗癌药物和/或电离辐射敏感化。

  公开号：

  US20160083401A1
• 作为产物：
  描述：

  [2-chloro-4-fluoro-5-(7-morpholin-4-ylquinazolin-4-yl)phenyl]-(6-chloropyridazin-3-yl)methanone 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 3-羟基丙腈 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 paraffin oil 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 6-{[2-chloro-4-fluoro-5-(7-morpholin-4-yl-quinazolin-4-yl)phenyl]hydroxymethyl}-2-ethyl-2H-pyridazin-3-one
  参考文献：
  名称：

  아릴퀴나졸린

  摘要：

  这项发明涉及一种新的化合物（I），可用于抑制丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶的活性，并用于抗癌剂和/或对癌细胞的放射疗法的感受性。

  公开号：

  KR20160006231A

文献信息

• Arylquinazolines
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：US10172859B2

  公开（公告）日：2019-01-08

  The invention relates to novel compounds of the formula (I) which can be used for the inhibition of serine-threonine protein kinases and for the sensitization of cancer cells to anticancer agents and/or ionizing radiation.

  本发明涉及可用于抑制丝氨酸-苏氨酸蛋白激酶和使癌细胞对抗癌剂和/或电离辐射敏感的式 (I) 新型化合物。
• ARYLCHINAZOLINE
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：EP2994467A1

  公开（公告）日：2016-03-16
• US9732094B2
  申请人：——

  公开号：US9732094B2

  公开（公告）日：2017-08-15
• [DE] ARYLCHINAZOLINE<br/>[EN] ARYLQUINAZOLINES<br/>[FR] ARYLCHINAZOLINE
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2014183850A1

  公开（公告）日：2014-11-20

  Die Erfindung betrifft neuartige Verbindungen der Formel (I), die zur Hemmung von Serin- Threonin-Proteinkinasen sowie zur Sensibilisierung von Krebszellen gegenüber Antikrebsmitteln und/oder ionisierender Strahlung verwendet werden können.