3-[[2-chloro-4-fluoro-5-(7-morpholinylquinazolin-4-yl)phenyl]hydroxymethyl]-1H-pyridazin-6-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 3-[[2-chloro-4-fluoro-5-(7-morpholinylquinazolin-4-yl)phenyl]hydroxymethyl]-1H-pyridazin-6-one
• 英文别名: 3-[[2-Chloro-4-fluoro-5-(7-morpholinylquinazolin-4-yl)phenyl]hydroxymethyl]-1H-pyridazin-6-one；3-[[2-chloro-4-fluoro-5-(7-morpholin-4-ylquinazolin-4-yl)phenyl]-hydroxymethyl]-1H-pyridazin-6-one
• 化学式: C₂₃H₁₉ClFN₅O₃
• 分子量: 467.887
• InChiKey: ZSRQBRZKAGNETG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  99.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[[2-chloro-4-fluoro-5-(7-morpholinylquinazolin-4-yl)phenyl]hydroxymethyl]-1H-pyridazin-6-one 、 碘乙烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 以97%的产率得到6-{[2-chloro-4-fluoro-5-(7-morpholin-4-yl-quinazolin-4-yl)phenyl]hydroxymethyl}-2-ethyl-2H-pyridazin-3-one
  参考文献：
  名称：

  아릴퀴나졸린

  摘要：

  这项发明涉及一种新的化合物（I），可用于抑制丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶的活性，并用于抗癌剂和/或对癌细胞的放射疗法的感受性。

  公开号：

  KR20160006231A
• 作为产物：
  描述：

  [2-chloro-4-fluoro-5-(7-morpholin-4-ylquinazolin-4-yl)phenyl]-(6-chloropyridazin-3-yl)methanone 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium hydride 、 3-羟基丙腈 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 paraffin oil 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3-[[2-chloro-4-fluoro-5-(7-morpholinylquinazolin-4-yl)phenyl]hydroxymethyl]-1H-pyridazin-6-one
  参考文献：
  名称：

  아릴퀴나졸린

  摘要：

  这项发明涉及一种新的化合物（I），可用于抑制丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶的活性，并用于抗癌剂和/或对癌细胞的放射疗法的感受性。

  公开号：

  KR20160006231A

文献信息

• ARYLQUINAZOLINES
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：US20160083401A1

  公开（公告）日：2016-03-24

  The invention relates to novel compounds of the formula (I) which can be used for the inhibition of serine-threonine protein kinases and for the sensitisation of cancer cells to anticancer agents and/or ionising radiation.

  这项发明涉及公式（I）的新化合物，可用于抑制丝氨酸-苏氨酸蛋白激酶，并使癌细胞对抗癌药物和/或电离辐射敏感化。
• Arylquinazolines
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：US10172859B2

  公开（公告）日：2019-01-08

  The invention relates to novel compounds of the formula (I) which can be used for the inhibition of serine-threonine protein kinases and for the sensitization of cancer cells to anticancer agents and/or ionizing radiation.

  本发明涉及可用于抑制丝氨酸-苏氨酸蛋白激酶和使癌细胞对抗癌剂和/或电离辐射敏感的式 (I) 新型化合物。
• ARYLCHINAZOLINE
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：EP2994467B1

  公开（公告）日：2018-08-01
• US9732094B2
  申请人：——

  公开号：US9732094B2

  公开（公告）日：2017-08-15