1-chloro-3-(2,2-dibromovinyl)benzene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-chloro-3-(2,2-dibromovinyl)benzene
• 英文别名: beta,beta-Dibromo-3-chlorostyrene；1-chloro-3-(2,2-dibromoethenyl)benzene
• 化学式: C₈H₅Br₂Cl
• 分子量: 296.389
• InChiKey: CBUYEKCYZGWLFN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-chloro-3-(2,2-dibromovinyl)benzene 在 三氢化钐 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以99%的产率得到3-氯苯乙烯
  参考文献：
  名称：

  Unexpected Chemoselective Debrominationand Reduction of 1,1-Dibromo-1-alkenes Mediated by Samarium Metalin Methanol

  摘要：

  开发了一种意外的钐金属介导的化学选择性脱溴和还原1,1-二溴-1-烯烃在甲醇中的方法，通过适当调节钐与1,1-二溴-1-烯烃的摩尔比，分别生成了乙烯基单溴化物、烯烃和烷烃。

  DOI：

  10.1055/s-2003-39912
• 作为产物：
  描述：

  四溴化碳 、 3-氯苯甲醛 在 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-chloro-3-(2,2-dibromovinyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  使用NiX2盐和亚烷基磷酸酯的立体特异性镍催化C–S乙烯基化的简化方案

  摘要：

  据报道，仅使用NiI 2（0.5–2.5 mol％）和P（O i Pr）3（2.0–10.0 mol％）的Ni催化的C–S交叉偶联。使用空气稳定的Ni（II）预催化剂和便宜的市售配体，开发了一种可扩展且稳健的方法来交叉偶联各种硫酚和苯乙烯基溴化物，包括一些空间受限的硫醇，α-溴肉桂醛和硫醇化环化。

  DOI：

  10.1055/s-0039-1690717

文献信息

• Copper-Catalyzed <i>N</i>-Alkynylations of Sulfoximines with Bromoacetylenes
  作者：Xiao Yun Chen、Long Wang、Marcus Frings、Carsten Bolm

  DOI：10.1021/ol5016898

  日期：2014.7.18

  N-Alkynylated sulfoximines have been obtained by copper-catalyzed cross-coupling reactions starting from NH-sulfoximines and bromoacetylenes in moderate to good yields. The reaction conditions are mild, and the substrate scope is wide.

  Ñ -Alkynylated亚磺酰亚胺已通过从开始铜催化的交叉偶联反应得到Ñ H-亚磺酰亚胺和bromoacetylenes在中度至良好的产率。反应条件温和，底物范围广。
• A Radical-Initiated Fragmentary Rearrangement Cascade of Ene-Ynamides to [1,2]-Annulated Indoles via Site-Selective Cyclization
  作者：Sifan Li、Yu Wang、Zibo Wu、Weiliang Shi、Yibo Lei、Paul W. Davies、Wei Shu

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c02519

  日期：2021.9.17

  Herein, a radical triggered fragmentary cyclization cascade reaction of ene-ynamides is presented, providing a rapid access into [1,2]-annulated indoles by an intermolecular radical addition, intramolecular cyclization, desulfonylative aryl migration, and site-selective C(sp2)-N cyclization sequence. DFT calculations support oxidation of N-centered radical species to cations prior to the C–N bond formation

  直接获取 [1,2] 环化吲哚（天然产物中的关键子结构）是非常可取的，但具有挑战性。在此，提出了烯-炔酰胺的自由基引发的片段环化级联反应，通过分子间自由基加成、分子内环化、脱磺酰芳基迁移和位点选择性 C( sp 2 )-N 环化序列。DFT 计算支持在 C-N 键形成之前将 N 中心自由基物质氧化为阳离子，然后是不寻常的 aza-Nazarov 环化。
• Photocatalytic Isomerization of Styrenyl Halides: Stereodivergent Synthesis of Functionalized Alkenes
  作者：Hao Zhang、Qing Xu、Lei Yu、Shouyun Yu

  DOI：10.1002/ejoc.201901119

  日期：2020.3.15

  An efficient and general method for the isomerization of styrenyl halides under photocatalytic conditions is reported. A series of stereospecific transformations constitute preliminary validation of this strategy in the synthesis of functionalized alkenes, including two diaryl alkenes, a styrenyl boronic ester, and an enyne.

  报道了在光催化条件下苯乙烯基卤化物异构化的有效且通用的方法。一系列立体定向转化构成了该策略在官能化烯烃（包括两个二芳基烯烃，一个苯乙烯基硼酸酯和一个炔烃）的合成中的初步验证。
• Pd-Catalyzed Indole Synthesis via C–H Activation and Bisamination Sequence with Diaziridinone
  作者：Jianjun Wang、Xiaofeng Sun、Daguo Hu、Yian Shi

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c02757

  日期：2021.10.1

  This work describes an efficient Pd-catalyzed indole synthesis. A wide variety of indoles can be obtained in good yields from readily available vinyl bromides. The reaction likely proceeds through a sequential aryl C–H activation and bisamination of a resulting pallada(II)cycle with diaziridinone.

  这项工作描述了一种有效的 Pd 催化吲哚合成。可以从容易获得的乙烯基溴以良好的收率获得多种吲哚。该反应可能通过连续的芳基 C-H 活化和所得的钯 (II) 环与二氮丙啶酮的双胺化进行。
• The thioamidation of <i>gem</i>-dibromoalkenes in an aqueous medium
  作者：Jigarkumar K. Vankar、Ankush Gupta、Jaydeepbhai P. Jadav、Shankara H. Nanjegowda、Guddeangadi N. Gururaja

  DOI：10.1039/d0ob02319a

  日期：——

  1-dibromoalkenes for thioamide synthesis has been achieved in an aqueous medium. The presented green protocol emphasizes the suitability of aqueous media for the thioamidation reaction and enables greater selectivity with synthetic utility. A wide range of thioamides in moderate to excellent yields has been achieved using readily available starting materials, with the use of no organic solvents, catalysts

  已经在水性介质中实现了硫和胺基与1，1-二溴代烯烃的直接结合以用于硫酰胺的合成。提出的绿色方案强调了水性介质对硫酰胺化反应的适用性，并具有更高的选择性和合成效用。使用容易获得的起始原料，不使用有机溶剂，催化剂或添加剂，已经获得了各种中等至优异收率的硫酰胺。