二均三甲苯基二氯硅烷 | 5599-27-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 二均三甲苯基二氯硅烷
• 中文别名: 二莱基二氯硅烷；天冬氨酸钠
• 英文名称: dichloro(dimesityl)silane
• 英文别名: Dimesityldichlorosilane；dichloro-bis(2,4,6-trimethylphenyl)silane
• CAS: 5599-27-9
• 化学式: C₁₈H₂₂Cl₂Si
• 分子量: 337.364
• InChiKey: RUSBLLCPBKKDKQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  120 °C
• 沸点：
  >300°C
• 闪点：
  >160°C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.57
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• TSCA：
  No
• 危险类别码：
  R34
• 危险品运输编号：
  UN 2987
• 安全说明：
  S26,S36/37/39,S45

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二均三甲苯基二氯硅烷 在 sodium 作用下， 以 正己烷 、 正庚烷 、 苯 为溶剂， 反应 17.5h， 生成 1,1,2,2-Tetramesityl-3,4-bis(trimethylsilyl)-1,2-disilacyclobutene
  参考文献：
  名称：

  Silicon-carbon unsaturated compounds. 20. Formation and reactions of disilacyclopropanes and molecular structure of 3-(hydroxydimesitylsilyl)-1,1-dimesityl-2,2-bis(trimethylsilyl)-1-silacyclopropane

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00311a080
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-1,3,5-三甲基苯 在 叔丁基锂 、 四氯化硅 作用下， 以 四氢呋喃 、 正戊烷 为溶剂， 反应 6.5h， 以95%的产率得到二均三甲苯基二氯硅烷
  参考文献：
  名称：

  A novel synthesis of tetramesityldisilene

  摘要：

  Dimesityldiclorosilane undergoes reductive coupling with potassium-graphite to afford a mixture of cyclic polysilanes in a high yield and purity; this mixture is quantitatively converted to the title compound by photochemical irradiation. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.10.047

文献信息

• Electroreductive Synthesis of Polysilanes, Polygermanes, and Related Polymers with Magnesium Electrodes¹
  作者：Shigenori Kashimura、Manabu Ishifune、Natsuki Yamashita、Hang-Bom Bu、Masakatsu Takebayashi、Satsuki Kitajima、Daisuke Yoshiwara、Yasuki Kataoka、Ryoichi Nishida、Shin-ichi Kawasaki、Hiroaki Murase、Tatsuya Shono

  DOI：10.1021/jo990180z

  日期：1999.9.1

  poly(alkylarylsilane) (M(n) = 5200-31000, M(w)/M(n) = 1.4-1.8) in 5-79% yield. The effects of electrode material, monomer concentration, amount of supplied electricity, and ultrasound were investigated. This electroreductive method was also successfully applied to the synthesis of polygermanes, silane-geramane copolymers, and also poly[p-(disilanylene)phenylenes].

  在单个隔室中用Mg阴极和阳极对烷基芳基二氯硅烷进行电还原，得到5中的高分子量聚（烷基芳基硅烷）（M（n）= 5200-31000，M（w）/ M（n）= 1.4-1.8） -79％的产率。研究了电极材料，单体浓度，供电量和超声的影响。这种电还原方法也已成功地用于合成聚锗烷，硅烷-天竺葵共聚物以及聚[对-（二亚二甲苯基）亚苯基]。
• Rate increases in the fluorination of bulky chlorosilanes caused by ultrasound or by water
  作者：Paul D. Lickiss、Ronan Lucas

  DOI：10.1016/0022-328x(95)05868-p

  日期：1996.3

  The conversion of bulky chlorosilanes to fluorosilanes under anhydrous conditions with hexafluorosilicate salts is accelerated by ultrasound. The fluorination of sterically hindered chlorosilanes such as tBuPh2SiCl, in the absence of ultrasound, is greatly accelerated by the addition of water to the reaction mixture.

  在无水条件下用六氟硅酸盐将大体积的氯硅烷转化为氟硅烷的过程是通过超声波进行的。在没有超声波的情况下，通过向反应混合物中添加水，可以大大促进空间受阻的氯硅烷（如t BuPh 2 SiCl）的氟化。
• Tuning the Gap: Electronic Properties and Radical-Type Reactivities of Heteronuclear [1.1.1]Propellanes of Heavier Group 14 Elements
  作者：Dominik Nied、Pascual Oña-Burgos、Wim Klopper、Frank Breher

  DOI：10.1021/om100977z

  日期：2011.3.28

  Two heteronuclear [1.1.1]propellanes of group 14, Ge2Si3Mes6 (1) and Sn2Si3Mes6 (2) (Mes = 2,4,6-Me3C6H2), were prepared by reductive coupling of Mes2SiCl2 and GeCl2·dioxane or SnCl2. Both compounds were characterized in detail, including X-ray structure analyses on single crystals. In each case it was found that the E2Si3 cluster core consists of three bridging SiMes2} units and two ligand-free bridgehead

  制备了两个杂核[1.1.1]丙炔，第14组，Ge 2 Si 3 Mes 6（1）和Sn 2 Si 3 Mes 6（2）（Mes = 2,4,6-Me 3 C 6 H 2）通过Mes 2 SiCl 2和GeCl 2 ·二恶烷或SnCl 2的还原偶联。两种化合物都有详细的表征，包括对单晶的X射线结构分析。在每种情况下，都发现E 2 Si 3簇芯由三个桥接SiMes 2}单元和两个不含配体的桥头原子（E b）。由于桥接单元大小的不同，桥头原子之间的距离比同核对应的Ge 5 Mes 6和Sn 5 Dep 6（Dep = 2 ）短得多（1为0.10Å和2为0.27Å）。文献中已知有，6-Et 2 C 6 H 3）。1和2中的E b ···E b相互作用更强通过使用循环伏安法的电化学研究得到了证实。UV / vis研究以及密度泛函理论（DFT）计算进一步支持了这些发现。一系列同核和异核[1.1.1]丙炔的E
• Preparation and Some Reactions of Dibenzo-7-silanorbornadiene Derivatives
  作者：Hideki Sakurai、Kazuya Oharu、Yasuhiro Nakadaira

  DOI：10.1246/cl.1986.1797

  日期：1986.10.5

  On irradiation, dibenzo-7-silanorbornadienes with bulky substituents on silicon generated the corresponding crowded silylenes that dimerized to kinetically stable disilenes in the absence of trapping agents. Dibenzo-7-silanorbornadienes also underwent a new type of photochemical isomerization competitively.

  在辐照时，在硅上具有大量取代基的二苯并 7-硅烷降冰片二烯会生成相应的拥挤的亚甲硅烷，在没有捕集剂的情况下，这些亚甲二烯可二聚化为动力学稳定的二甲硅烷。Dibenzo-7-silanobornadienes 也经历了一种新型的光化学异构化竞争。
• Generation of silanimines by photolysis of hindered azidosilanes
  作者：Steven S. Zigler、Leighta M. Johnson、Robert West

  DOI：10.1016/0022-328x(88)89074-0

  日期：1988.3

  and a CH insertion product 6. Compounds 2−4 photolyze in 3-MP at low temperatures to give stable solutions of silanimines, R2SiNSiR2R′. Photolysis of 1−4 in the presence of alcohols yields alkoxyaminosilanes.

  Trimesitylazidosilane（1）和三种新的叠氮二硅烷Mes 2 Si（N 3）SiPh 2 -t-Bu（2），Me 2 Si（N 3）SiMes 2 -t-Bu（3）和i-Pr 2 Si（N 3）制备SiMes 2 -t-Bu（4）并在254nm处光解。化合物1个在在77K玻璃状3-甲基戊烷（3-MP），或在3-MP溶液光解在-140℃到的Mes 2 SiNMes（5）和插入CH产品6。化合物2 - 4光解在3-MP在低温下，得到silanimines，R的稳定方案2 SiNSiR 2 R'。的光解1 - 4中的醇的产率烷氧基氨基硅烷的存在。