(S)-1,3-dimethyl-N-(1-phenylethyl)-1H-pyrazole-4-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (S)-1,3-dimethyl-N-(1-phenylethyl)-1H-pyrazole-4-carboxamide
• 英文别名: 1,3-dimethyl-N-[(1S)-1-phenylethyl]pyrazole-4-carboxamide
• 化学式: C₁₄H₁₇N₃O
• 分子量: 243.308
• InChiKey: KRBJTFWUUDJQLP-JTQLQIEISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  46.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-二甲基-1H-吡唑-4-羧酸乙酯 在 氯化亚砜 、 水 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 (S)-1,3-dimethyl-N-(1-phenylethyl)-1H-pyrazole-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  一种1,3-二甲基-1H-吡唑-4-酰胺衍生物及其制备方法与应用

  摘要：

  本发明涉及一种1，3‑二甲基‑1H‑吡唑‑4‑酰胺衍生物及其制备方法与应用。它由乙酰乙酸乙酯与原甲酸三乙酯在乙酸酐中回流后加入到甲基肼中制得1,3‑二甲基‑1H‑吡唑‑4‑甲酸乙酯，1,3‑二甲基‑1H‑吡唑‑4‑甲酸乙酯水解后加入盐酸制得1,3‑二甲基‑1H‑吡唑‑4‑羧酸，1,3‑二甲基‑1H‑吡唑‑4‑羧酸与氯化亚砜反应后加入二氯甲烷稀释，然后加入芳基烷胺和三乙胺制得1,3‑二甲基‑1H‑吡唑‑4‑酰胺衍生物。其制备方法简单、操作方便，得到的化合物在50ppm下对油菜菌核病菌抑制活性最好，抑制率达到了87.5%，对苹果轮纹病菌抑制率较好，抑菌率与对照药剂抑菌率相当；本发明所述化合物为具有杀菌活性的新化合物，为新农药的研发提供了基础。

  公开号：

  CN108117520A