二季戊四醇戊-/己-丙烯酸 | 60506-81-2

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 二季戊四醇戊-/己-丙烯酸
• 中文别名: 聚二季戊四醇五丙烯酸酯
• 英文名称: dipentaerythritol monohydroxypentaacrylate
• 英文别名: dipentaerythritol pentaacrylate；dipentaerythritol pentacrylate；NK ESTER A-9550；di-pentaerythritol pentaacrylate；[2-(hydroxymethyl)-3-prop-2-enoyloxy-2-[[3-prop-2-enoyloxy-2,2-bis(prop-2-enoyloxymethyl)propoxy]methyl]propyl] prop-2-enoate
• CAS: 60506-81-2
• 化学式: C₂₅H₃₂O₁₂
• 分子量: 524.522
• InChiKey: INXWLSDYDXPENO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  619.6±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.155 g/mL at 25 °C(lit.)
• 闪点：
  >230 °F
• 物理描述：
  Liquid
• 稳定性/保质期：
  遵照规定使用和储存，则不会分解。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  25
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  161
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  12

安全信息

• TSCA：
  TSCA listed
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 危险标志：
  GHS07
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 危险性防范说明：
  P261,P305 + P351 + P338
• 储存条件：
  将贮藏器密封，并放入一个紧密封装的容器中。将其存放在阴凉、干燥的地方。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 二季戊四醇戊-/己-丙烯酸
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
皮肤腐蚀/刺激 (类别 2)
严重眼睛损伤/眼睛刺激性 (类别 2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别 3), 呼吸系统
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能造成呼吸道刺激。
警告申明
预防措施
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾。
P264 操作后彻底清洗皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 戴防护眼罩/戴防护面具。
P280 戴防护手套。
事故响应
P302 + P352 如皮肤沾染：用水充分清洗。
P304 + P340 + P312 如果吸入：将受害人移至空气新鲜处并保持呼吸舒适的姿势休息。
如觉不适，呼叫解毒中心或就医。
P305 + P351 + P338 如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出
隐形眼镜。继续冲洗。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/就诊。
P337 + P313 如仍觉眼刺激：求医/就诊。
P362 + P364 脱掉所有沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
储存
P403 + P233 存放在通风良好的地方。保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内装物/容器送到批准的废物处理厂处理。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C25H32O12
分子式
: 524.51 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Dipentaerythritol penta-/hexa-acrylate
<= 100 %

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止，进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。,
甲苯吸入研究显示动物阴茎、包皮、阴囊过敏和溃疡。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾，耐醇泡沫，干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如有必要，佩戴自给式呼吸器进行消防作业。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护装备。 避免吸入蒸气、气雾或气体。 保证充分的通风。 将人员疏散到安全区域。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
用惰性吸附材料吸收并当作危险废物处理。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免吸入蒸气或雾滴。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 控制参数
职业接触限值
不含有职业接触限值的物质。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前及工作结束时洗手。
个体防护装备
眼面防护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粘稠液体
颜色: 无色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
113 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸气密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
1.155 g/cm3 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) 正辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 黏度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼睛损伤/眼刺激
无数据资料
呼吸或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能造成呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危害
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
食入 吞咽可能有害。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 引起皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。,
甲苯吸入研究显示动物阴茎、包皮、阴囊过敏和溃疡。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT和vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其他不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 特殊防范措施
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

用途：涂料、油墨、黏合剂、光聚合物

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯酐 、 二季戊四醇戊-/己-丙烯酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 28.0h， 以31%的产率得到2-[3-Prop-2-enoyloxy-2-[[3-prop-2-enoyloxy-2,2-bis(prop-2-enoyloxymethyl)propoxy]methyl]-2-(prop-2-enoyloxymethyl)propoxy]carbonylbenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  POLYFUNCTIONAL POLYMERIZABLE COMPOUND AND COLORED COMPOSITION

  摘要：

  通过相关艺术的彩色组合，无法获得在实际范围内的洗脱抗性。因此，本发明的目的是提供一种具有比相关艺术的彩色组合更好的洗脱抗性（较少染料洗脱）的彩色组合。本发明涉及下述一般式（1）所代表的化合物，包括该化合物的彩色组合等。{在该式中，Dye代表染料残基，R1代表氢原子或甲基基团，Y0代表单键或类似物，Y1和Y2各自独立地代表—O—或类似物，A1代表特定的烷基基团或类似物，A2代表可能在链中具有—O—的烷基基团，并且在链中或链的末端具有下述一般式（2）所代表的基团，n代表1或2；（在该式中，R1和Y2与上述描述相同，R3代表下述一般式（2-1）或类似物所代表的基团，A3代表特定的烷基基团或类似物；[在该式中，R1、A3和Y2与上述描述相同。]。}

  公开号：

  US20190062561A1
• 作为产物：
  描述：

  双季戊四醇 、 丙烯酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 二季戊四醇戊-/己-丙烯酸
  参考文献：
  名称：

  POLYOL DERIVED ANTI-MICROBIAL AGENTS AND COMPOSITIONS

  摘要：

  提供了抗微生物组合物，其中包括至少一种来自选择的聚醇衍生物的抗微生物剂，该聚醇含有至少3个羟基，其中一个或多个，通常是两个或更多个羟基被衍生化形成特定的醚、酯、碳酸酯或氨基甲酸酯基团，这些基团可能带有额外的功能。还提供了这一类新型抗微生物化合物。这些组合物对各种病原体包括真菌、革兰氏阳性细菌和革兰氏阴性细菌都有效，并预计具有较低的人体毒性。聚甘油抗微生物剂和组合物的应用包括涉及人类和植物接触的应用，如化妆品、护发产品、纺织品和植物保护，以及涉及人类接触较少的应用，如塑料、涂料、木材、纸张和其他建筑材料。

  公开号：

  US20090286878A1

文献信息

• (METH)ACRYLATE MANUFACTURING METHOD
  申请人：TOAGOSEI CO., LTD

  公开号：US20180118658A1

  公开（公告）日：2018-05-03

  The present invention provides a (meth)acrylate manufacturing method characterized in that when manufacturing a (meth) acrylate by an ester exchange reaction between an alcohol and a monofunctional (meth)acrylate using catalyst A and catalyst B together, contact treatment of the ester exchange reaction product with adsorbent C is performed. Catalyst A: One or more kinds of compounds selected from a group consisting of cyclic tertiary amines with an azabicyclo structure and salts or complexes thereof, amidine and salts or complexes thereof, compounds with a pyridine ring and salts or complexes thereof, phosphines and salts or complexes thereof, and compounds with a tertiary diamine structure and salts or complexes thereof. Catalyst B: One or more kinds of compounds selected from a group consisting of compounds comprising zinc. Adsorbent C: One or more kinds of compounds selected from a group consisting of oxides and hydroxides comprising at least one of magnesium, aluminum and silicon.

  本发明提供了一种（甲基）丙烯酸酯制备方法，其特征在于通过在使用催化剂A和催化剂B一起进行醇和单官能基（甲基）丙烯酸酯之间的酯交换反应制备（甲基）丙烯酸酯时，对酯交换反应产物进行与吸附剂C的接触处理。催化剂A：从含有氮杂双环结构的环状三级胺及其盐或络合物、胺嘧啶及其盐或络合物、含有吡啶环的化合物及其盐或络合物、膦及其盐或络合物、以及含有三级二胺结构的化合物及其盐或络合物中选择的一种或多种化合物。催化剂B：从含锌化合物中选择的一种或多种化合物。吸附剂C：从含有镁、铝和硅中至少一种的氧化物和氢氧化物中选择的一种或多种化合物。
• MULTIFUNCTIONAL (METH)ACRYLATE MANUFACTURING METHOD
  申请人：TOAGOSEI CO., LTD.

  公开号：US20170204044A1

  公开（公告）日：2017-07-20

  [Problem] The purpose of the present invention is to obtain a multifunctional (meth)acrylate with good yield by an ester exchange reaction of a polyhydric alcohol such as pentaerythritol or dipentaerythritol with a monofunctional (meth)acrylate. [Solution] A multifunctional (meth)acrylate manufacturing method characterized in that when manufacturing a multifunctional (meth)acrylate by an ester exchange reaction of a polyhydric alcohol with a monofunctional (meth)acrylate, catalyst (A) and catalyst (B) are used together. Catalyst (A): One or more kinds of compounds selected from a group consisting of cyclic tertiary amines with an azabicyclo structure or salts or complexes thereof, amidines or salts or complexes thereof, and compounds with a pyridine ring or salts or complexes thereof. Catalyst (B): One or more kinds of compounds selected from a group consisting of zinc-containing compounds.

  [问题] 本发明的目的是通过多元醇（如戊三醇或二戊三醇）与单官能基（甲基）丙烯酸酯的酯交换反应，获得产率高的多功能（甲基）丙烯酸酯。[解决方案] 一种多功能（甲基）丙烯酸酯制备方法，其特征在于，在通过多元醇与单官能基（甲基）丙烯酸酯的酯交换反应制备多功能（甲基）丙烯酸酯时，同时使用催化剂（A）和催化剂（B）。催化剂（A）：选自具有氮杂双环结构的环三胺或其盐或络合物、酰胺或其盐或络合物以及吡啶环或其盐或络合物组成的群中的一种或多种化合物。催化剂（B）：选自含锌化合物组成的群中的一种或多种化合物。
• METHOD FOR PRODUCING (METH)ACRYLATE
  申请人：TOAGOSEI CO., LTD.

  公开号：US20180105483A1

  公开（公告）日：2018-04-19

  A method for producing a (meth) acrylate comprises transesterification reaction of an alcohol and a monofunctional (meth) acrylate with catalysts in combination being cyclic tertiary amines having an azabicyclo structure and compounds containing zinc, separating a solid that contains the catalysts from a reaction product containing a (meth) acrylate, and producing a (meth) acrylate by transesterification reaction of an alcohol and a monofunctional (meth) acrylate, while using the recovered solid catalyst.

  生产（甲基）丙烯酸酯的方法包括使用具有氮杂双环结构的环状三级胺和含锌化合物作为催化剂，将醇和单官能团（甲基）丙烯酸酯进行酯交换反应，从含有催化剂的固体中分离出含有（甲基）丙烯酸酯的反应产物，然后通过将醇和单官能团（甲基）丙烯酸酯进行酯交换反应，并使用回收的固体催化剂来生产（甲基）丙烯酸酯。
• INFRARED SENSOR, NEAR-INFRARED ABSORBING COMPOSITION, CURED FILM, NEAR-INFRARED ABSORBING FILTER, IMAGE SENSOR, CAMERA MODULE, AND COMPOUND
  申请人：FUJIFILM Corporation

  公开号：US20170012072A1

  公开（公告）日：2017-01-12

  Provided are an infrared sensor, a near-infrared absorbing composition, a cured film, a near-infrared absorbing filter, an image sensor, a camera module, and a compound. An infrared sensor 100 which has an infrared transmitting filter 113 and a near-infrared absorbing filter 111 and detects objects by detecting light having wavelengths of 700 nm or longer and shorter than 900 nm, in which the near-infrared absorbing filter 111 includes a near-infrared absorbing substance having a maximum absorption wavelength at a wavelength of 700 nm or longer and shorter than 900 nm.

  提供了一个红外传感器、一个近红外吸收组合物、一个固化膜、一个近红外吸收滤光片、一个图像传感器、一个摄像头模块和一个化合物。具有红外透射滤光片113和近红外吸收滤光片111的红外传感器100，通过检测波长为700纳米或更长且小于900纳米的光来检测物体，其中近红外吸收滤光片111包括具有在700纳米或更长且小于900纳米波长处的最大吸收波长的近红外吸收物质。
• FLEXIBLE TO RIGID NANOPOROUS POLYURETHANE-ACRYLATE (PUAC) TYPE MATERIALS FOR STRUCTURAL AND THERMAL INSULATION APPLICATIONS
  申请人：The Curators of the University of Missouri

  公开号：US20170137376A1

  公开（公告）日：2017-05-18

  Novel urethane-acrylate (UAC) Star monomers and polyurethane-acrylate (PUAC) aerogel polymers derived therefrom are described herein, along with other novel, related monomers and polymers. Also described herein are processes for preparing the UAC Star monomers, the PUAC aerogel polymers, and the other related monomers and polymers. The PUAC and related polymers herein are useful in various applications including in structural and thermal insulation.

  本文描述了新型脲基丙烯酸酯（UAC）星形单体和由此衍生的聚氨酯丙烯酸酯（PUAC）气凝胶聚合物，以及其他新型相关单体和聚合物。本文还描述了制备UAC星形单体、PUAC气凝胶聚合物和其他相关单体和聚合物的过程。本文中的PUAC和相关聚合物在各种应用中很有用，包括在结构和热隔离中。