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N-(1,3-bis(4-nitrophenyl)-3-oxopropyl)acetamide

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-(1,3-bis(4-nitrophenyl)-3-oxopropyl)acetamide
英文别名
β-acetamido-β-(4-nitrophenyl)-4-nitropropiophenone;N-[3-(4-nitrophenyl)-1-(4-nitrophenyl)-3-oxopropyl]acetamide;N-[1,3-bis(4-nitrophenyl)-3-oxopropyl]acetamide
N-(1,3-bis(4-nitrophenyl)-3-oxopropyl)acetamide化学式
CAS
——
化学式
C17H15N3O6
mdl
——
分子量
357.323
InChiKey
NKKGNNYKHIFQOE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    138
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    修改后的Dakin-West反应程序:一种高效便捷的方法,以二氧化硅硫酸为催化剂一锅合成β-乙酰氨基酮
    摘要:
    公开了在二氧化硅硫酸存在下作为活性,廉价,可回收和可循环使用的催化剂的一锅,四组分缩合的芳基醛,芳基酮,乙酰氯和乙腈,用于合成β-乙酰氨基酮。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2005.01.149
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文献信息

  • Ionic liquid triethylamine-bonded sulfonic acid {[Et3N–SO3H]Cl} as a novel, highly efficient and homogeneous catalyst for the synthesis of β-acetamido ketones, 1,8-dioxo-octahydroxanthenes and 14-aryl-14H-dibenzo[a,j]xanthenes
    作者:Abdolkarim Zare、Ahmad Reza Moosavi-Zare、Maria Merajoddin、Mohammad Ali Zolfigol、Tahereh Hekmat-Zadeh、Alireza Hasaninejad、Ardeshir Khazaei、Mohammad Mokhlesi、Vahid Khakyzadeh、Fatemeh Derakhshan-Panah、Mohammad Hassan Beyzavi、Esmael Rostami、Azam Arghoon、Razieh Roohandeh
    DOI:10.1016/j.molliq.2011.12.012
    日期:2012.3
    the synthesis of 14-aryl-14H-dibenzo[a,j]xanthenes from β-naphthol (2 equiv.) and aldehydes (1 equiv.) in harsh conditions (120 °C) in the absence of solvent. High yields, relatively short reaction times, efficiency, generality, clean process, simple methodology, low cost, easy work-up, ease of preparation and regeneration of the catalyst and green conditions (in the synthesis of the xanthene derivatives)
    在这项工作中,新型布朗斯台德酸性离子液体三乙胺键合磺酸[Et 3 N–SO 3 H] Cl,N,N -N-二乙基-N-磺基硫代氯化铵}作为均相和绿色催化剂的效率,通用性和适用性研究了各种条件下的有机转化。在此,在[Et 3 N–SO 3H] Cl的研究:(i)由苯乙酮,醛,乙腈和乙酰氯在溶液中和在极温和的条件下(室温)合成β-乙酰氨基酮,(ii)制备1,8-二氧-八氢氧杂蒽在中等温度(80°C)下于无溶剂条件下由二甲酮(5,5-二甲基-1,3-环己二酮)(2当量)和醛(1当量)合成,以及(iii)14-芳基-14 H-二苯并[ a,jβ-萘酚(2当量)和醛(1当量)中的]黄嘌呤在苛刻条件下(120°C)且无溶剂存在。高收率,相对短的反应时间,效率,通用性,清洁的方法,简单的方法,低成本,后处理,催化剂的易于制备和再生以及绿色条件(在an吨衍生物的合成中)是该方法的优点。 [Et 3 N–SO
  • SBA-15-Pr–SO3H: An efficient, environment friendly and recyclable heterogeneous nanoreactor catalyst for the one-pot multicomponent synthesis of β-acetamido ketones
    作者:KIUMARS BAHRAMI、MOHAMMAD M KHODAEI、PEYMAN FATTAHPOUR
    DOI:10.1007/s12039-014-0762-1
    日期:2015.1
    multi-component condensation of aromatic aldehydes, ketones and acetonitrile in the presence of acetyl chloride at 80°C to afford β-acetamido ketones in excellent yields. The catalyst can be recovered and recycled for subsequent reactions without any appreciable loss of efficiency. SBA-15-Pr–SO3H as nanoreactor catalyzes the multicomponent condensation of aromatic aldehydes, ketones, and acetonitrile
    SBA-15-Pr–SO 3 H在80°C的乙酰氯存在下,催化芳香醛,酮和乙腈的多组分缩合反应,从而以优异的收率得到β-乙酰胺基酮。催化剂可被回收并再循环用于随后的反应,而没有任何明显的效率损失。 SBA-15-Pr–SO 3 H作为纳米反应器,在80°C的乙酰氯存在下,催化芳香醛,酮和乙腈的多组分缩合反应,从而以优异的收率得到β-乙酰胺基酮。
  • Efficient Synthesis of β-Acetamido Ketones and Esters Using Aluminum Chloride as an Inexpensive and Green Catalyst
    作者:Zolfigol Mohammad Ali、Khazaei Ardeshir、Mokhlesi Mohammad、Zare Abdolkarim、Safaiee Maliheh、Derakhshan-Panah Fatemeh、Keypour Hassan、Ali Dehghani-Firouzabadi Ahmad、Merajoddin Maria
    DOI:10.1002/cjoc.201180460
    日期:2012.2
    Aluminum chloride (AlCl3) efficiently catalyzes one‐pot multicomponent condensation of enolizable ketones or alkyl acetoacetates with aldehydes, acetonitrile and acetyl chloride to afford β‐acetamido ketone or ester derivatives in high to excellent yields and in relatively short reaction times. Moreover, by this synthetic method, some novel β‐acetamido ketones and esters (i.e. one complex structure)
    氯化铝(AlCl 3)有效地催化可烯化的酮或乙酰乙酸烷基酯与醛,乙腈和乙酰氯的单锅多组分缩合反应,从而以高产率,优异的产率和相对较短的反应时间提供β-乙酰胺基酮或酯衍生物。此外,通过这种合成方法,制备了一些新型的β-乙酰氨基酮和酯(即一个复杂的结构)。
  • CuSO<sub>4</sub> · 5H<sub>2</sub>O: A Novel, Green, Reusable, and Environmentally Friendly Catalyst for the One-Pot, Four-Component Synthesis of<font>β</font>-Acetamido Carbonyl Compounds
    作者:Farahnaz K. Behbahani、Neda Doragi、Majid M. Heravi
    DOI:10.1080/00397911.2010.529354
    日期:2012.3.1
    Abstract Multicomponent reactions for the synthesis of β-acetamido carbonyl compounds have been gained considerable attention in organic synthesis. In this articles, aromatic aldehydes have been employed in a one-pot reaction with enolizable ketones, acetonitrile, benzonitrile, and acetyl chloride in the presence of copper(II) sulfate petahydrate at ambient temperature to afford the corresponding β-acetamido
    摘要 β-乙酰氨基羰基化合物的多组分反应在有机合成中受到了广泛关注。在这篇文章中,在环境温度下,在五水硫酸铜 (II) 存在下,芳香醛与可烯醇化的酮、乙腈、苄腈和乙酰氯进行一锅反应,得到相应的 β-乙酰氨基酮。产量。报告了新化合物。使用现成的五水硫酸铜 (II) 作为可重复使用和可回收的催化剂,使该过程变得非常简单、方便且环保。图形概要
  • Solid-supported sulfonic acid-containing catalysts efficiently promoted one-pot multi-component synthesis of β-acetamido carbonyl compounds
    作者:MOHAMMAD ALI ZOLFIGOL、ARDESHIR KHAZAEI、ABDOLKARIM ZARE、MOHAMMAD MOKHLESI、TAHEREH HEKMAT-ZADEH、ALIREZA HASANINEJAD、FATEMEH DERAKHSHAN-PANAH、AHMAD REZA MOOSAVI-ZARE、HASSAN KEYPOUR、AHMAD ALI DEHGHANI-FIROUZABADI、MARIA MERAJODDIN
    DOI:10.1007/s12039-011-0210-4
    日期:2012.3
    glycol-6000 (PEG-OSO3H) efficiently catalysed one-pot multi-component condensation of enolizable ketones or alkyl acetoacetates with arylaldehydes, acetonitrile and acetyl chloride to afford the corresponding β-acetamido ketone or ester derivatives in high to excellent yields and in relatively short reaction times. Moreover, in this work, some novel β-acetamido carbonyl compounds (i.e., one complex structure)
    二氧化硅官能化的磺酸(SFSA)和硫酸改性的聚乙二醇-6000(PEG-OSO 3 H)有效催化可烯化的酮或乙酰乙酸烷基酯与芳醛,乙腈和乙酰氯的一锅多组分缩合反应,得到相应的β-乙酰氨基酮或酯衍生物的收率高至优异,而且反应时间相对较短。而且,在这项工作中,合成了一些新颖的β-乙酰氨基羰基化合物(即一个复杂的结构)。 二氧化硅官能化的磺酸(SFSA)和硫酸改性的聚乙二醇-6000(PEG-OSO 3 H)可有效催化一锅多组分合成β-乙酰胺基酮或酯衍生物,且收率高,反应时间短。
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