(S)-3-bromotyrosine hydrobromide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-3-bromotyrosine hydrobromide
• 英文别名: (S)-2-amino-3-(3-bromo-4-hydroxyphenyl)propanoic acid, hydrobromide；3-bromo-L-tyrosine；3-bromo-4-hydroxyphenylglycine hydrobromide；(2S)-2-amino-3-(3-bromo-4-hydroxyphenyl)propanoic acid;hydrobromide
• 化学式: BrH*C₉H₁₀BrNO₃
• 分子量: 340.999
• InChiKey: MOKYQBYXYFMTGB-FJXQXJEOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.69
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  83.6
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-3-bromotyrosine hydrobromide 在 4-二甲氨基吡啶 、 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 N-tert-butyloxylcarbonyl-3-(pyrid-2'-yl)-L-tyrosine ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  来自酪氨酸的质子耦合电子转移：对分子内质子转移距离的强烈速率依赖性

  摘要：

  在一系列仿生共价连接的 Ru(II)(bpy)(3)-酪氨酸复合物中检查了质子耦合电子转移 (PCET)，其中酚质子与内部碱基（苯并咪唑基或吡啶基）发生 H 键合. 激光闪光/猝灭实验中的光氧化产生了 Ru(III) 物种，这触发了从酪氨酸基团的长程电子转移与短程质子转移到碱基。结果给出了这种分子内 PCET 反应的速率常数和动力学同位素效应对有效质子转移距离的强烈依赖性的实验证明，如实验确定的质子供体 - 受体距离所反映的那样。

  DOI：

  10.1021/ja203483j
• 作为产物：
  描述：

  L-酪氨酸 在 溴 、 溶剂黄146 作用下， 反应 4.0h， 以100%的产率得到(S)-3-bromotyrosine hydrobromide
  参考文献：
  名称：

  无名诺卡菌（Nocardia ignorata）新型溴化二酮哌嗪的分离和结构鉴定 - 一种与地衣相关的放线菌

  摘要：

  放线菌以其在生物技术中的潜力和产生感兴趣的代谢物而闻名。地衣是新细菌菌株的有希望的来源，尤其是放线菌，它提供了广泛的化学多样性。在这种情况下，研究了从陆地地衣 Collema auriforme 中分离的无知诺卡菌放线菌的培养基。该菌株在 BioFlo 115 生物反应器中培养，并使用 XAD7HP 树脂提取培养基。五种已知的二酮哌嗪：环 (l-Pro-l-OMet) (1)、环 (l-Pro-l-Tyr) (2)、环 (d-Pro-l-Tyr) (3)、环 (l- Pro-l-Val) (4)、环 (l-Pro-l-Leu) (5) 和一种生长素衍生物：吲哚-甲醛 (8) 以及两种新的溴化二酮哌嗪：环 (d-Pro -l-Br-Tyr) (6) 和环 (l-Pro-l-Br-Tyr) (7)。

  DOI：

  10.3390/molecules22030371

文献信息

• Macrocyclic inhibitors of the PD-1/PD-L1 and CD80(B7-1)/PD-L1 protein/protein interactions
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US09308236B2

  公开（公告）日：2016-04-12

  The present disclosure provides novel macrocyclic peptides which inhibit the PD-1/PD-L1 and PD-L1/CD80 protein/protein interaction, and thus are useful for the amelioration of various diseases, including cancer and infectious diseases.

  本公开提供了一种新型的大环肽，可以抑制PD-1/PD-L1和PD-L1/CD80蛋白质相互作用，因此对改善包括癌症和传染病在内的各种疾病有用。
• Isolation and Structure Identification of Novel Brominated Diketopiperazines from Nocardia ignorata—A Lichen-Associated Actinobacterium
  作者：Alba Noël、Solenn Ferron、Isabelle Rouaud、Nicolas Gouault、Jean-Pierre Hurvois、Sophie Tomasi

  DOI：10.3390/molecules22030371

  日期：——

  their potential in biotechnology and their production of metabolites of interest. Lichens are a promising source of new bacterial strains, especially Actinobacteria, which afford a broad chemical diversity. In this context, the culture medium of the actinobacterium Nocardia ignorata, isolated from the terrestrial lichen Collema auriforme, was studied. The strain was cultivated in a BioFlo 115 bioreactor

  放线菌以其在生物技术中的潜力和产生感兴趣的代谢物而闻名。地衣是新细菌菌株的有希望的来源，尤其是放线菌，它提供了广泛的化学多样性。在这种情况下，研究了从陆地地衣 Collema auriforme 中分离的无知诺卡菌放线菌的培养基。该菌株在 BioFlo 115 生物反应器中培养，并使用 XAD7HP 树脂提取培养基。五种已知的二酮哌嗪：环 (l-Pro-l-OMet) (1)、环 (l-Pro-l-Tyr) (2)、环 (d-Pro-l-Tyr) (3)、环 (l- Pro-l-Val) (4)、环 (l-Pro-l-Leu) (5) 和一种生长素衍生物：吲哚-甲醛 (8) 以及两种新的溴化二酮哌嗪：环 (d-Pro -l-Br-Tyr) (6) 和环 (l-Pro-l-Br-Tyr) (7)。
• [EN] BOUVARDIN DERIVATIVES AND THERAPEUTIC USES THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE BOUVARDINE ET LEURS UTILISATIONS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：UNIV COLORADO REGENTS

  公开号：WO2013126617A1

  公开（公告）日：2013-08-29

  The present invention is directed at bouvardin analogs arid related compounds for the treatment of disorders including cancer. Provided herein are bouvardin analogs and related compounds, pharmaceutical compositions and kits comprising at least one bouvardin analog or related compound, and methods for treating disorders including cancer. In some aspects the compounds inhibit translation elongation at the ribosome. The compounds are used in combination with radiation therapy or with known chemotherapeutic compositions.

  本发明涉及博瓦尔丁类似物和相关化合物，用于治疗包括癌症在内的多种疾病。本文提供了博瓦尔丁类似物和相关化合物、含有至少一种博瓦尔丁类似物或相关化合物的药物组合物和试剂盒，以及治疗包括癌症在内的疾病的方法。在某些方面，这些化合物抑制核糖体上的翻译延长。这些化合物与放射疗法或已知的化疗药物组合使用。
• MACROCYCLIC INHIBITORS OF THE PD-1/PD-L1 AND CD80(B7-1)/PD-L1 PROTEIN/PROTEIN INTERACTIONS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US20140294898A1

  公开（公告）日：2014-10-02

  The present disclosure provides novel macrocyclic peptides which inhibit the PD-1/PD-L1 and PD-L1/CD80 protein/protein interaction, and thus are useful for the amelioration of various diseases, including cancer and infectious diseases.

  本公开提供了新型大环肽，其能够抑制PD-1/PD-L1和PD-L1/CD80蛋白质/蛋白质相互作用，因此可用于改善各种疾病，包括癌症和传染性疾病。
• Racemization in Suzuki Couplings: A Quantitative Study Using 4-Hydroxyphenylglycine and Tyrosine Derivatives as Probe Molecules
  作者：Mònica Prieto、Silvia Mayor、Katy Rodríguez、Paul Lloyd-Williams、Ernest Giralt

  DOI：10.1021/jo0621266

  日期：2007.2.1

  Reaction conditions considered to be typical in Suzuki couplings can cause significant (up to 34% of the unwanted enantiomer) loss of optical purity in sensitive substrates such as hydroxyphenylglycine 1. This may be remedied using sodium succinate instead of sodium carbonate as base, but chemical yields are somewhat lower. Optically pure biaryl amino acids related to those found in the chloropeptins and vancomycin were synthesized by Suzuki coupling of 1 with indolylboronic acids 6-8 and with cyclic boronic acid 9.