3-((4-fluorobenzyl)oxy)phenol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3-((4-fluorobenzyl)oxy)phenol
• 英文别名: 3-[(4-Fluorophenyl)methoxy]phenol
• 化学式: C₁₃H₁₁FO₂
• mdl: MFCD11181919
• 分子量: 218.228
• InChiKey: SNAHNCDNUXNJMP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.076
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-((4-fluorobenzyl)oxy)phenol 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 31.28h， 生成 (R)-(1-(4-((3-((4-fluorobenzyl)oxy)phenoxy)methyl)benzyl)-pyrrolidin-2-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  鞘氨醇激酶1和2的J通道结合抑制剂同工型选择性决定子的地形图。

  摘要：

  鞘氨醇激酶（SK1和SK2）催化鞘氨醇向1-磷酸鞘氨醇的转化，并在脂质信号传导和细胞反应中起关键作用。SK2的同工型氨基酸序列差异到最近可用的SK1晶体结构上的映射表明，SK2中与脂质结合的“ J通道”的底部存在细微的结构差异，其结构尚待确定生物学技术。我们已经用衍生自强效SK1选择性抑制剂PF-543的配体系列探索了这些同工型差异。在这里，我们显示了即使化合物结构发生相对保守的变化，也有可能系统地调节ca的配体活性。通过等效的SK1 / SK2抑制，可实现100倍的SK1选择性抑制，

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.9b00162
• 作为产物：
  描述：

  4-氟溴苄 、 间苯二酚 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 5.0h， 以38%的产率得到3-((4-fluorobenzyl)oxy)phenol
  参考文献：
  名称：

  鞘氨醇激酶1和2的J通道结合抑制剂同工型选择性决定子的地形图。

  摘要：

  鞘氨醇激酶（SK1和SK2）催化鞘氨醇向1-磷酸鞘氨醇的转化，并在脂质信号传导和细胞反应中起关键作用。SK2的同工型氨基酸序列差异到最近可用的SK1晶体结构上的映射表明，SK2中与脂质结合的“ J通道”的底部存在细微的结构差异，其结构尚待确定生物学技术。我们已经用衍生自强效SK1选择性抑制剂PF-543的配体系列探索了这些同工型差异。在这里，我们显示了即使化合物结构发生相对保守的变化，也有可能系统地调节ca的配体活性。通过等效的SK1 / SK2抑制，可实现100倍的SK1选择性抑制，

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.9b00162

文献信息

• BTK抑制剂及其用途
  申请人：广东东阳光药业有限公司

  公开号：CN107344940B

  公开（公告）日：2020-04-21

  本发明公开了BTK抑制剂及其用途，具体地，本发明提供一类杂芳化合物或其立体异构体、几何异构体、互变异构体、消旋体、氮氧化物、水合物、溶剂化物、代谢产物、药学上可接受的盐或前药，以及包含本发明化合物的药物组合物；本发明还公开了本发明化合物或其药物组合物在制备药物中的用途，该药物用于治疗自体免疫疾病、炎性疾病或增殖性疾病。
• NTCP inhibitors
  申请人：National Institute of Biological Sciences, Beijing

  公开号：US10961231B2

  公开（公告）日：2021-03-30

  The invention provides cyclosporin A analogues that are NTCP inhibitors and useful for treating HBV and/or HDV infection(s), hepatoprotection and amelioration of hypercholesterolemia, diabetes and inhibiting cancer.

  本发明提供的环孢素 A 类似物是 NTCP 抑制剂，可用于治疗 HBV 和/或 HDV 感染、保肝、改善高胆固醇血症、糖尿病和抑制癌症。
• Design, synthesis, and biological evaluation of a series of alkoxy-3-indolylacetic acids as peroxisome proliferator-activated receptor γ/δ agonists
  作者：Hyo Jin Gim、Hua Li、Ji Hye Jeong、Su Jeong Lee、Mi-Kyung Sung、Mi-Young Song、Byung-Hyun Park、Soo Jin Oh、Jae-Ha Ryu、Raok Jeon

  DOI：10.1016/j.bmc.2015.04.046

  日期：2015.7

  A series of alkoxy-3-indolylacetic acid analogs has been discovered as peroxisome proliferator-activated receptor (PPAR) agonists. Structure-activity relationship study indicated that PPAR alpha/gamma/delta activities were dependent on the nature of the hydrophobic group, the attachment position of the alkoxy linker to the indole ring, and N-alkylation of indole nitrogen. Some compounds presented significant PPAR gamma/delta activity and molecular modeling suggested their putative binding modes in the ligand binding domain of PPAR gamma. Of these, compound 51 was selected for in vivo study via an evaluation of microsomal stability in mouse and human liver. Compound 51 lowered the levels of fasting blood glucose, insulin, and HbA1c without gain in body weight in db/db mice. When compound 51 was treated, hepatic triglycerides level and the size of adipocytes in white adipose tissue of db/db mice were also reduced as opposed to treatment with rosiglitazone. Taken together, compound 51 shows high potential warranting further studies in models for diabetes and related metabolic disorders and may be in use as a chemical tool for the understanding of PPAR biology. (C) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• NTCP Inhibitors
  申请人：National Institute of Biological Sciences, Beijing

  公开号：US20210040072A1

  公开（公告）日：2021-02-11

  The invention provides cyclosporin A analogues that are NTCP inhibitors and useful for treating HBV and/or HDV infection(s), hepatoprotection and amelioration of hypercholesterolemia, diabetes and inhibiting cancer.
• [EN] ANDROGEN RECEPTOR DEGRADERS FOR THE TREATMENT OF CASTRATION-RESISTANT PROSTATE CANCER AND USE THEREOF<br/>[FR] AGENTS DE DÉGRADATION DU RÉCEPTEUR DES ANDROGÈNES POUR TRAITER LE CANCER DE LA PROSTATE RÉSISTANT À LA CASTRATION ET LEUR UTILISATION
  申请人：[en]AUTOTAC INC.

  公开号：WO2023080652A1

  公开（公告）日：2023-05-11

  Described herein novel compounds as androgen-receptor inhibitors for the treatment of prostate cancer and use thereof.