1-[(2R,3R)-2-(2,4-difluorophenyl)-2-hydroxy-3-[2-oxo-3-[4-(1H-tetrazol-1-yl)phenyl]-1-imidazolidinyl]butyl]-4-[(2,2-dimethylpropanoyloxy)methyl]-1H-1,2,4-triazolium chloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-[(2R,3R)-2-(2,4-difluorophenyl)-2-hydroxy-3-[2-oxo-3-[4-(1H-tetrazol-1-yl)phenyl]-1-imidazolidinyl]butyl]-4-[(2,2-dimethylpropanoyloxy)methyl]-1H-1,2,4-triazolium chloride
• 英文别名: [1-[(2R,3R)-2-(2,4-difluorophenyl)-2-hydroxy-3-[2-oxo-3-[4-(tetrazol-1-yl)phenyl]imidazolidin-1-yl]butyl]-1,5-dihydro-1,2,4-triazol-1-ium-4-yl]methyl 2,2-dimethylpropanoate;chloride
• 化学式: C₂₈H₃₃F₂N₉O₄*ClH
• 分子量: 634.086
• InChiKey: ZWYGVHZMNKOXOD-UCDZECIYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.89
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  134
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  特戊酸氯甲酯 、 TAK-456 在 乙醚 、 1-[(2R,3R)-2-(2,4-difluorophenyl)-2-hydroxy-3-[2-oxo-3-[4-(1H-tetrazol-1-yl)phenyl]-1-imidazolidinyl]butyl]-4-[(2,2-dimethylpropanoyloxy)methyl]-1H-1,2,4-triazolium chloride 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 102.0h， 以to give 1-[(2R,3R)-2-(2,4-difluorophenyl)-2-hydroxy-3-[2-oxo-3-[4-(1H-tetrazol-1-yl)phenyl]-1-imidazolidinyl]butyl]-4-[(2,2-dimethylpropanoyloxy)methyl]-1H-1,2,4-triazolium chloride (Compound 2, 0.25 g) as a white powder的产率得到1-[(2R,3R)-2-(2,4-difluorophenyl)-2-hydroxy-3-[2-oxo-3-[4-(1H-tetrazol-1-yl)phenyl]-1-imidazolidinyl]butyl]-4-[(2,2-dimethylpropanoyloxy)methyl]-1H-1,2,4-triazolium chloride
  参考文献：
  名称：

  Antimycotic drug composition

  摘要：

  本发明的组合物包括一种季铵化的含氮咪唑-1-基或1,2,4-三唑-1-基化合物，其中构成唑环的氮原子之一被一种在体内消除的基团季铵化，该基团由以下公式表示：其中R1代表一个可被取代的碳氢或杂环基团，R2代表氢原子或低碳烷基团，n为0或1，以及一种糖类，该化合物能够在体内消除该基团后转化为抗真菌唑类化合物。本发明的组合物稳定，特别适用于注射剂的制药制剂。

  公开号：

  US06583164B1
• 作为试剂：
  描述：

  特戊酸氯甲酯 、 TAK-456 在 乙醚 、 1-[(2R,3R)-2-(2,4-difluorophenyl)-2-hydroxy-3-[2-oxo-3-[4-(1H-tetrazol-1-yl)phenyl]-1-imidazolidinyl]butyl]-4-[(2,2-dimethylpropanoyloxy)methyl]-1H-1,2,4-triazolium chloride 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 102.0h， 以to give 1-[(2R,3R)-2-(2,4-difluorophenyl)-2-hydroxy-3-[2-oxo-3-[4-(1H-tetrazol-1-yl)phenyl]-1-imidazolidinyl]butyl]-4-[(2,2-dimethylpropanoyloxy)methyl]-1H-1,2,4-triazolium chloride (Compound 2, 0.25 g) as a white powder的产率得到1-[(2R,3R)-2-(2,4-difluorophenyl)-2-hydroxy-3-[2-oxo-3-[4-(1H-tetrazol-1-yl)phenyl]-1-imidazolidinyl]butyl]-4-[(2,2-dimethylpropanoyloxy)methyl]-1H-1,2,4-triazolium chloride
  参考文献：
  名称：

  Antimycotic drug composition

  摘要：

  本发明的组合物包括一种季铵化的含氮咪唑-1-基或1,2,4-三唑-1-基化合物，其中构成唑环的氮原子之一被一种在体内消除的基团季铵化，该基团由以下公式表示：其中R1代表一个可被取代的碳氢或杂环基团，R2代表氢原子或低碳烷基团，n为0或1，以及一种糖类，该化合物能够在体内消除该基团后转化为抗真菌唑类化合物。本发明的组合物稳定，特别适用于注射剂的制药制剂。

  公开号：

  US06583164B1

文献信息

• ANTIMYCOTIC DRUG COMPOSITION
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP1120116A1

  公开（公告）日：2001-08-01

  The composition of the present invention comprises a quaternized nitrogen-containing imidazole-1-yl or 1,2,4-triazole-1-yl compound wherein one of the nitrogen atoms constituting the azole ring is quaternized with a group eliminating in vivo and represented by the formula: wherein R1 represents a hydrocarbon or heterocyclic group which may be substituted, R2 represents a hydrogen atom or a lower alkyl group, and n is 0 or 1, and a saccharide, said compound being capable of being converted into an anti-fungal azole compound upon elimination of said group in vivo. The composition of the present invention is stable and usable particularly as a pharmaceutical preparation for an injection composition.

  本发明的组合物包括一种季铵化的含氮咪唑-1-基或 1,2,4-三唑-1-基化合物，其中构成唑环的一个氮原子被一种在体内消除的基团季铵化，并由式表示： 其中 R1 代表可被取代的烃基或杂环基，R2 代表氢原子或低级烷基，n 为 0 或 1，以及一种糖类，所述化合物在体内消除所述基团后可转化为抗真菌唑类化合物。本发明的组合物性质稳定，尤其可用作注射组合物的药物制剂。
• AZOLE COMPOUNDS, THEIR PRODUCTION AND THEIR USE
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP0973768B1

  公开（公告）日：2003-07-09
• US6583164B1
  申请人：——

  公开号：US6583164B1

  公开（公告）日：2003-06-24
• Antimycotic drug composition
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US06583164B1

  公开（公告）日：2003-06-24

  The composition of the present invention comprises a quaternized nitrogen-containing imidazole-1-yl or 1,2,4-triazole-1-yl compound wherein one of the nitrogen atoms constituting the azole ring is quaternized with a group eliminating in vivo and represented by the formula: wherein R1 represents a hydrocarbon or heterocyclic group which may be substituted, R2 represents a hydrogen atom or a lower alkyl group, and n is 0 or 1, and a saccharide, said compound being capable of being converted into an anti-fungal azole compound upon elimination of said group in vivo. The composition of the present invention is stable and usable particularly as a pharmaceutical preparation for an injection composition.

  本发明的组合物包括一种季铵化的含氮咪唑-1-基或1,2,4-三唑-1-基化合物，其中构成唑环的氮原子之一与一种在体内消除的基团季铵化，所述基团由以下公式表示： 其中R1代表可以被取代的碳氢化合物或杂环基团，R2代表氢原子或较低的烷基基团，n为0或1，并且一种糖类，所述化合物能够在体内消除所述基团后转化为抗真菌唑类化合物。本发明的组合物稳定且可用，特别适用作为注射剂组合物的制药制剂。