D-(+)-S-Sulfopantethein

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: D-(+)-S-Sulfopantethein
• 英文别名: D-Pantethein-S-sulfonsaeure；S-sulfopantetheine；(2R)-2,4-dihydroxy-3,3-dimethyl-1-oxo-1-[[3-oxo-3-(2-sulfosulfanylethylamino)propyl]amino]butane
• 化学式: C₁₁H₂₂N₂O₇S₂
• 分子量: 358.437
• InChiKey: XZYZGXXLESEEBE-VIFPVBQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  187
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  D-(+)-S-Sulfopantethein 生成 Calcium 2,4-dihydroxy-3,3-dimethyl-N-(2-{[2-(sulfosulfanyl)ethyl]carboximidato}ethyl)butanimidate--2,4-dihydroxy-N-(3-hydroxy-3-{[2-(sulfosulfanyl)ethyl]imino}propyl)-3,3-dimethylbutanimidic acid (1/1/1)
  参考文献：
  名称：

  SUGA, TETSUYA;KATSUMATA, OMANABU;TASHIRO, TOMOYASU

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  泛硫乙胺 在 ammonium hydroxide 、 sodium sulfite 作用下， 生成 D-(+)-S-Sulfopantethein
  参考文献：
  名称：

  Yoshioka,M.; Tamura,Z., Chemical and pharmaceutical bulletin, 1971, vol. 19, p. 178 - 185

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Investigations on acyl group carriers. XIII. A new method of synthesis of D-(+)-S-sulfopantetheine and its conversion into vitamin B3 coenzyme forms
  作者：V. M. Kopelevich、A. V. Lysenkova、A. G. Moiseenok、V. I. Gunar

  DOI：10.1007/bf00778061

  日期：1978.8

  continued our studies on the synthesis of new D-pantethine derivatives [5] and developed a new approach to the synthesis of D-(+)-S-sulfopantethelne [i], as well as the first synthesis of its L isomer. Considering that compound I is a derivative of D-pantothenic acid, we studied the possibility of converting it into the coenzyme forms of D-pantothenic acid and its ability to take part in the in vivo acetylation

  最近，在生物系统中获得了关于 D-泛酸的新衍生物的新证据，而不是辅酶 A (CoA) 及其前体 [i]。特别令人感兴趣的是 D-泛酰巯基乙胺的 S-磺基衍生物、4'-磷酸二氢叶酸和 3-脱磷酸辅酶 A，它们是双歧杆菌（双歧杆菌）的生长因子，一直存在于人的肠道中，并在胃肠功能中发挥重要作用，尤其是幼儿[2]。D-泛硫乙胺 [3] 也显示出明显的刺激双歧杆菌体外生长的能力，但其临床效果很高，显然是因为它不能到达结肠的下部。同时，发现泛硫乙胺的 S-磺基衍生物显着增加了婴儿肠道中双歧杆菌的含量，因此与 D-泛硫乙胺相比，它更有望作为治疗胃肠疾病的药物 [4]。在这方面，我们继续研究新的 D-泛硫乙胺衍生物 [5] 的合成，并开发了一种合成 D-(+)-S-磺基泛硫乙胺 [i] 的新方法，以及首次合成其 L异构体。考虑到化合物 I 是 D-泛酸的衍生物，我们研究了将其转化为 D-泛酸辅酶形式的可能
• OSAVA, YASUKO;UTIKOGA, SABURO
  作者：OSAVA, YASUKO、UTIKOGA, SABURO

  DOI：——

  日期：——