bis[{2-(ethylphenyl)propyl}dichlorosilyl]hexane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: bis[{2-(ethylphenyl)propyl}dichlorosilyl]hexane
• 英文别名: dichloro-[1-[dichloro-[2-(2-ethylphenyl)propyl]silyl]hexyl]-[2-(2-ethylphenyl)propyl]silane
• 化学式: C₂₈H₄₂Cl₄Si₂
• 分子量: 576.624
• InChiKey: QUODQEPSJIYGKF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.05
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(ethylphenyl)-1,1-dichloro-1-silabutane 、 1,5-已二烯 在 氯铂酸 氮 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 190.0~192.0 ℃ 、533.29 Pa 条件下， 反应 14.08h， 以gave 24.6 g (190°-192° C./0.03 mmHg) of bis[{2-(ethylphenyl)propyl}dichlorosilyl]hexane in 69.8% yield的产率得到bis[{2-(ethylphenyl)propyl}dichlorosilyl]hexane
  参考文献：
  名称：

  Bis(dichloroorganosilyl)alkanes and their preparation methods

  摘要：

  本发明涉及由式III表示的双(二氯有机硅基)烯烃以及制备式III化合物的方法，该方法包括在氯铂酸催化剂存在下，通过将式I的双(二氯硅基)甲烷与式II的有机烯烃或有机硅烯烃进行氢硅化反应来制备化合物； 其中，R1和R2相同或不同，可以是--(CH2)2R3（其中，R3表示Ph，--CH2Cl，--(CH2)yCH3（y=0-15），--CF3，--CH2CF3，--SiMemCl3-m（m=0-3），--CN，--CH2CN，--(p-Ph)CH2Cl或3-环己烯基），或（X-Ph）CH(CH3)CH2-（其中，X表示氢，C1-C4烷基，苯基，氟基，氯基或溴基）；或R1为--CH3或--(CH2)2R3（其中，R3如上所定义），R2为（X-Ph）CH(CH3)CH2-（其中，X如上所定义）；A为--(CH2)n--（n=1、2、3、6、8），或--(CH2)2Ph(CH2)2--；Q表示--SiHCl2或##STR2## X表示氢，C1-C4烷基，苯基，氟基，氯基或溴基；P可以是R3，--CH2--SiCl2--(CH2)2--R3，--B--SiCl2CH3，或D--CH=CH2，其中R3为Ph，--CH2Cl，--(CH2)yCH3（y=0-15），--CF3，--CH2CF3，--SiMemCl3-m（m=0-3），--CN，--CH2CN，--(p-Ph)--CH2Cl或3-环己烯基（B可以是--(CH2)n--（其中n=4或6）或--Ph(CH2)2--，D可以是--(CH2)2--或--Ph--）。

  公开号：

  US05527934A1