3-((6,7-dimethoxyquinazolin-4-yl)oxy)phenol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-((6,7-dimethoxyquinazolin-4-yl)oxy)phenol
• 英文别名: 3-(6,7-Dimethoxyquinazolin-4-yl)oxyphenol；3-(6,7-dimethoxyquinazolin-4-yl)oxyphenol
• 化学式: C₁₆H₁₄N₂O₄
• 分子量: 298.298
• InChiKey: NMJIPDOHEVXEHN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  73.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氯-6,7-二甲氧基喹唑啉 、 间苯二酚 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 以20%的产率得到3-((6,7-dimethoxyquinazolin-4-yl)oxy)phenol
  参考文献：
  名称：

  发现 2-取代苯酚喹唑啉可作为有效的 RET 激酶抑制剂，提高 KDR 选择性

  摘要：

  受体酪氨酸激酶 RET 的失调与甲状腺髓样癌、一小部分肺腺癌、耐内分泌乳腺癌和胰腺癌有关。有几种临床批准的多激酶抑制剂将 RET 作为二级药理学，但其他活性，最显着的 KDR 抑制，会导致剂量限制性毒性。因此，临床需要更特异性的 RET 激酶抑制剂。在这里，我们报告了我们使用凡德他尼1作为基于结构的药物设计的起点来鉴定有效和选择性 RET 抑制剂的努力。酚类苯胺基喹唑啉以6为例显示对 RET 的亲和力有所提高，但不出所料，代谢清除率高。减轻苯酚代谢倾向的努力导致发现侧翼取代基不仅提高了肝细胞稳定性，而且还可以显着提高选择性。最终确定了36 个；一种有效的 RET 抑制剂，对 KDR 的选择性大大提高。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2016.01.039