1-ethyl-2,4,5-trimethylimidazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-ethyl-2,4,5-trimethylimidazole
• 英文别名: 1-Ethyl trimethylimidazole
• 化学式: C₈H₁₄N₂
• 分子量: 138.213
• InChiKey: RPWMYGMYNIXMAP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-ethyl-2,4,5-trimethylimidazole 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 1-ethyl-2,3,4,5-tetramethylimidazolium bis(trifluoromethylsulfonyl)imide
  参考文献：
  名称：

  烷基化咪唑的连续合成及其向（化学）化学稳定性提高的离子液体的转化

  摘要：

  报道了一种通过单锅修饰的Debus-Radziszewski反应合成四取代的咪唑并将其随后转化为相应的咪唑鎓离子液体的通用有效方法。还通过连续流动方法合成了四取代的咪唑。这种简单的合成方法可以快速，选择性地大规模合成四取代的咪唑。通过碘化咪唑鎓盐的复分解反应获得完全取代的咪唑鎓二氰胺盐和双（三氟甲基磺酰基）酰亚胺盐。熔点和粘度与其非取代类似物的数量级相同。这些新型离子液体除了具有出色的化学稳定性外，可以将它们应用于强碱性介质中，并且通过热重分析（TGA）和循环伏安法（CV）也证明了与常规咪唑鎓离子液体相比，这些化合物具有更高的热稳定性和电化学稳定性。尽管增加离子液体的取代并不能进一步提高热稳定性，但是可以观察到阴极稳定性的明显提高。

  DOI：

  10.1002/cphc.201200343
• 作为产物：
  描述：

  乙胺 、 乙醛 、 2,3-丁二酮 在 碳酸氢铵 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 以36%的产率得到1-ethyl-2,4,5-trimethylimidazole
  参考文献：
  名称：

  多烷基化咪唑的合成

  摘要：

  摘要我们已经开发了改进的通用简单方法，通过改进的多组分合成从市售原料大规模制备聚烷基化咪唑。已经合成了多种 NH-和 N-烷基-聚烷基咪唑（共 40 种，包括新型化合物）。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2017.1330416

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS ADENOSINE ANTAGONISTS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES EN TANT QU'ANTAGONISTES DE L'ADÉNOSINE
  申请人：NUVATION BIO INC

  公开号：WO2020150677A1

  公开（公告）日：2020-07-23

  Aminopyrazine compounds as modulators of an adenosine receptor are provided. The compounds may find use as therapeutic agents for the treatment of diseases mediated through a G-protein-coupled receptor signaling pathway and may find particular use in oncology.

  提供了氨基吡嗪化合物作为腺苷受体的调节剂。这些化合物可能作为治疗经由G蛋白偶联受体信号通路介导的疾病的治疗剂，并且可能在肿瘤学中发挥特定作用。
• [EN] ORGANOSILANE, IONIC ORGANOSILANE, MEMBRANE COMPOSITION, AND MEMBRANE<br/>[FR] ORGANOSILANE, ORGANOSILANE IONIQUE, COMPOSITION DE MEMBRANE ET MEMBRANE
  申请人：3M INNOVATIVE PROPERTIES CO

  公开号：WO2020254930A1

  公开（公告）日：2020-12-24

  A dihaloorganosilane is represented by the formula (I): Each X independently represents C1, Br, or I. Each Ar1 independently represents a phenylene group optionally substituted by 1 to 4 alkyl groups selected from methyl or ethyl. Each R1 independently represents an alkylene group having from 2 to 18 carbon atoms. Each R2 independently represents methyl or ethyl. Each R3 independently represents an alkylene group having from 1 to 18 carbon atoms. Each R4 independently represents an alkylene group having from 2 to 18 carbon atoms, and n is an integer in a range of 0 to 5, inclusive. Ionic organosilanes preparable from the dihaloorganosilanes are represented by the formula (II): Membrane compositions and membranes containing the ionic organosilanes are also disclosed.

  一种二卤有机硅烷的化学式为（I）：每个X独立地代表C1、Br或I。每个Ar1独立地代表一个苯基团，可选择地被1至4个甲基或乙基烷基取代。每个R1独立地代表具有2至18个碳原子的烷基基团。每个R2独立地代表甲基或乙基。每个R3独立地代表具有1至18个碳原子的烷基基团。每个R4独立地代表具有2至18个碳原子的烷基基团，n是一个范围在0至5之间的整数。可由二卤有机硅烷制备的离子有机硅烷的化学式为（II）：还公开了含有离子有机硅烷的膜组合物和膜。
• Peralkylated imidazolium carbonate ionic liquids: synthesis using dimethyl carbonate, reactivity and structure
  作者：C. Maton、K. Van Hecke、C. V. Stevens

  DOI：10.1039/c4nj01301h

  日期：——

  Tri- and tetra-alkylimidazoles are quaternised into their corresponding ionic liquids with dimethyl carbonate.

  三烷基和四烷基咪唑通过二甲基碳酸酯被季铵化成它们对应的离子液体。
• Ligands of Integrin Receptors
  申请人：Geneste Herve

  公开号：US20080221082A1

  公开（公告）日：2008-09-11

  The invention relates to the use of cyclic compounds as ligands of integrin receptors, in particular as ligands of the α V β 3 integrin receptor, the novel compounds themselves, their use, and pharmaceutical preparations comprising these compounds.

  本发明涉及将环状化合物用作整合素受体的配体，特别是用作αVβ3整合素受体的配体，以及这些新化合物本身、它们的用途和包含这些化合物的制药制剂。
• Novel Substituted Diaryl Azepine Derivatives as Integrin Ligands
  申请人：Geneste Herve

  公开号：US20100048536A1

  公开（公告）日：2010-02-25

  The invention relates to novel compounds which bind to integrin receptors, their use as ligands of integrin receptors, in particular as ligands of the α v β 3 integrin receptor, and pharmaceutical preparations comprising these compounds.

  本发明涉及新型化合物，其与整合素受体结合，作为整合素受体的配体使用，特别是作为αvβ3整合素受体的配体，并包括这些化合物的制药制剂。