ethyl 2-cyano-3-ethoxypent-2-enoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl 2-cyano-3-ethoxypent-2-enoate
• 英文别名: Ethyl 2-cyano-3-ethoxy-2-pentenoate
• 化学式: C₁₀H₁₅NO₃
• 分子量: 197.234
• InChiKey: NGMZOFVOGBPBNA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  59.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-cyano-3-ethoxypent-2-enoate 在 sodium hydroxide 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 5.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Design, synthesis, and structure–activity relationship studies of ATP analogues as DNA gyrase inhibitors

  摘要：

  We report herein the design and synthesis of ATP-analogues, namely 4-amino-pyrazolo[3,4-d]pyrimidines and 4-amino-pyrazolo[1,5-a][1,3,5]triazines, with DNA gyrase inhibitory activity. Among these series, some compounds exhibited promising antibacterial activity. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(00)00109-8
• 作为产物：
  描述：

  氰乙酸乙酯 、 原丙酸三乙酯 在 乙酸酐 作用下， 以5.1 g的产率得到ethyl 2-cyano-3-ethoxypent-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED BICYCLIC HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS NADPH OXIDASE INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES BICYCLIQUES SUBSTITUÉS UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE NADPH OXYDASE

  摘要：

  本申请涉及取代的融合杂环芳基和杂环化合物，用作烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸酶抑制剂（NADPH氧化酶抑制剂），其制备方法，包含这些化合物的药物组合物，以及这些化合物或组合物在治疗或预防由NADPH氧化酶介导的各种疾病、症状和/或障碍中的用途。 (分子式I)

  公开号：

  WO2018203298A1

文献信息

• Structural Determination, DFT Calculation, and Formation Mechanism of Ethyl 2-Cyano-3-alkoxypent-2-enoates Synthesized via Ru-Mediated Coupling Reaction between α,β-Unsaturated Acetals and Cyanoacetate
  作者：Hidetake Seino、Takumi Kondo、Chihiro Mochizuki、Ken Tokunaga、Motowo Yamaguchi、Mitsunobu Sato

  DOI：10.1246/bcsj.20160279

  日期：2017.1.15

  synthesized in moderate yields via the coupling reaction between α,β-unsaturated acetals and cyanoacetate, catalyzed by [RuHCl(CO)(PPh3)3]. The E- and Z-isomers were separated and determined by X-ray crystallography for the first time. Structural distortion associated with steric hindrance around the tetrasubstituted alkene moiety was revealed: e.g., the C(carbonyl)–C(α)–C(β) angle expands to about 125°

  2-氰基-3-烷氧基戊-2-烯酸乙酯通过α,β-不饱和缩醛和氰基乙酸酯之间的偶联反应以中等产率合成，由[RuHCl(CO)(PPh3)3]催化。E-异构体和Z-异构体首次通过X射线晶体学分离和测定。揭示了与四取代烯烃部分周围的空间位阻相关的结构畸变：例如，C(羰基)-C(α)-C(β)角扩展到约 125°。进行了密度泛函理论计算，发现具有 6-31G(d,p) 基组的受限 B3LYP 混合泛函成功阐明了固态结构和构象，以及光谱特性。提出了一种合理的形成机制，其中 Ru 配合物催化了 α 的 C=C 键迁移，
• Novel 5,6-Dihydropyrazolo[3,4-E] [L,4]Diazepin-4 (IH) -One Derivatives for the Treatment of Asthma and Chronic Obstructive Pulmonary Disease
  申请人：Henriksson Krister

  公开号：US20090054413A1

  公开（公告）日：2009-02-26

  The present invention provides a compound of a formula (I): wherein the variables are defined herein; to a process for preparing such a compound; and to the use of such a compound in the treatment of a PDE 4 mediated disease state.

  本发明提供了一种式（I）的化合物：其中变量在此定义；以及制备此类化合物的方法；以及在治疗PDE 4介导的疾病状态中使用此类化合物。
• WO2007/40435
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Al-Ayed, Abdullah Soliman; Khalfallah, Ali; Kaddachi, Mohamed Tahar, Revue Roumaine de Chimie, 2012, vol. 57, # 11, p. 901 - 906
  作者：Al-Ayed, Abdullah Soliman、Khalfallah, Ali、Kaddachi, Mohamed Tahar

  DOI：——

  日期：——
• Design, synthesis, and structure–activity relationship studies of ATP analogues as DNA gyrase inhibitors
  作者：Thomas Lübbers、Peter Angehrn、Hans Gmünder、Silvia Herzig、Josef Kulhanek

  DOI：10.1016/s0960-894x(00)00109-8

  日期：2000.4

  We report herein the design and synthesis of ATP-analogues, namely 4-amino-pyrazolo[3,4-d]pyrimidines and 4-amino-pyrazolo[1,5-a][1,3,5]triazines, with DNA gyrase inhibitory activity. Among these series, some compounds exhibited promising antibacterial activity. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.