14-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)-3,6,9,12-tetraoxatetradecyl 4-methylbenzenesulfonate | 1549752-65-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 14-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)-3,6,9,12-tetraoxatetradecyl 4-methylbenzenesulfonate
• 英文别名: 14-(Tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)-3,6,9,12-tetraoxatetradecyl 4-methylbenzenesulfonate；2-[2-[2-[2-[2-(oxan-2-yloxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethyl 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 1549752-65-9
• 化学式: C₂₂H₃₆O₉S
• 分子量: 476.588
• InChiKey: QWYSLDAOPKGABA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.31
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  18.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  98.75
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  14-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)-3,6,9,12-tetraoxatetradecyl 4-methylbenzenesulfonate 在 palladium on carbon 、 氢气 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 80.0 ℃ 、482.64 kPa 条件下， 反应 32.0h， 生成 4-(14-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)-3,6,9,12-tetraoxatetradecyloxy)aniline
  参考文献：
  名称：

  TUNABLE PHENYLACETYLENE HOSTS

  摘要：

  具有以下式的化合物或其盐：其中Y isn为1或2；每个R独立地为H、烷基、取代烷基、聚醚基、羧基、取代羧基、氨基甲酸酯、取代碳酸酯、羰酰氧基、烷氧基、取代烷氧基、卤代烷基、卤素、硝基、氨基、芳基氧基、氰基、羟基或磺酰基；R1为H、较低烷基或芳基烷基；R2从H、酰基、芳基烷基、磷酰基、—SO2R3；—C(O)R5；—C(O)OR7或—C(O)NR9R10中选择；R3；R5；R7；R9和R10独立地从H、较低烷基、芳基烷基或芳基中选择；R20从烷基、取代烷基、聚醚基、羧基、取代羧基、氨基甲酸酯、取代碳酸酯、羰酰氧基、烷氧基、取代烷氧基、卤代烷基、卤素、硝基、氨基、芳基氧基、氰基、羟基或磺酰基中选择。

  公开号：

  US20140031559A1
• 作为产物：
  描述：

  羟丙基淀粉磷酸酯 在 4-甲基苯磺酸吡啶 、 silver(l) oxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 14-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)-3,6,9,12-tetraoxatetradecyl 4-methylbenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  [EN] BIFUNCTIONAL MOLECULES CONTAINING AN E3 UBIQUITINE LIGASE BINDING MOIETY LINKED TO A BCL6 TARGETING MOIETY
  [FR] MOLÉCULES BIFONCTIONNELLES CONTENANT UNE FRACTION DE LIAISON À L'UBIQUITINE LIGASE E3 LIÉE À UNE FRACTION CIBLANT BCL6

  摘要：

  本发明描述了双功能化合物，其作为B细胞淋巴瘤6蛋白（BCL6；靶蛋白）的调节剂。特别是，本发明中的双功能化合物一端含有与相应的E3泛素连接酶结合的Von Hippel-Lindau、cereblon、凋亡蛋白抑制剂或小鼠双分钟同源蛋白2的配体，另一端含有与靶蛋白结合的部分，使得靶蛋白被置于泛素连接酶附近，以促进靶蛋白的降解（和抑制）。本发明中的双功能化合物展示了与靶蛋白降解/抑制相关的广泛药理活性。可以通过本发明中的化合物和组合物治疗或预防由靶蛋白聚集或积累引起的疾病或失调。

  公开号：

  WO2021077010A1

文献信息

• Tunable phenylacetylene hosts
  申请人：State of Oregon, acting by and through the State Board of Higher Education on behalf of University of Oregon

  公开号：US08841460B2

  公开（公告）日：2014-09-23

  A compound, or a salt thereof, having the formula wherein Y is n is 1 or 2; each R is independently H, alkyl, substituted alkyl, a polyether moiety, carboxyl, substituted carboxyl, carbamate, substituted carbonate, carbonyloxy, alkoxy, substituted alkoxy, haloalkyl, halogen, nitro, amino, aryloxy, cyano, hydroxyl, or sulfonyl; R1 is H, lower alkyl or aralkyl; R2 is selected from H, acyl, aralkyl, phosphonyl, —SO2R3; —C(O)R5; —C(O)OR7 or —C(O)NR9R10; R3; R5; R7; R9 and R10 independently are selected from H, lower alkyl, aralkyl or aryl; and R20 is selected from alkyl, substituted alkyl, a polyether moiety, carboxyl, substituted carboxyl, carbamate, substituted carbonate, carbonyloxy, alkoxy, substituted alkoxy, haloalkyl, halogen, nitro, amino, aryloxy, cyano, hydroxyl, or sulfonyl.

  具有下列式的化合物或其盐： 其中，Y为1或2；每个R独立地为H、烷基、取代烷基、聚醚基、羧基、取代羧基、氨基甲酸酯、取代碳酸酯、羰氧基、烷氧基、取代烷氧基、卤代烷基、卤素、硝基、氨基、芳氧基、氰基、羟基或磺酰基；R1为H、低烷基或芳基烷基；R2选择自H、酰基、芳基烷基、膦酸酯、-SO2R3、-C(O)R5、-C(O)OR7或-C(O)NR9R10；R3、R5、R7、R9和R10各自独立地选择自H、低烷基、芳基烷基或芳基；R20选择自烷基、取代烷基、聚醚基、羧基、取代羧基、氨基甲酸酯、取代碳酸酯、羰氧基、烷氧基、取代烷氧基、卤代烷基、卤素、硝基、氨基、芳氧基、氰基、羟基或磺酰基。
• Modulators of proteolysis and associated methods of use
  申请人：Arvinas Operations, Inc.

  公开号：US11161841B2

  公开（公告）日：2021-11-02

  The present disclosure relates to bifunctional compounds, which find utility as modulators of Kirsten rat sarcoma protein (target protein). In particular, the present disclosure is directed to bifunctional compounds, which contain on one end a Von Hippel-Lindau, cereblon, Inhibitors of Apotosis Proteins or mouse double-minute homolog 2 ligand which binds to the respective E3 ubiquitin ligase and on the other end a moiety which binds the target protein, such that the target protein is placed in proximity to the ubiquitin ligase to effect degradation (and inhibition) of target protein. The present disclosure exhibits a broad range of pharmacological activities associated with degradation/inhibition of target protein. Diseases or disorders that result from aggregation, accumulation, and/or overactivation of the target protein are treated or prevented with compounds and compositions of the present disclosure.

  本公开涉及双功能化合物，它们可用作 Kirsten 大鼠肉瘤蛋白（靶蛋白）的调节剂。特别是，本公开涉及双功能化合物，其一端含有与相应 E3 泛素连接酶结合的 Von Hippel-Lindau、cereblon、Apotosis Proteins 抑制剂或小鼠双敏同源物 2 配体，另一端含有与靶蛋白结合的分子，从而使靶蛋白靠近泛素连接酶以实现对靶蛋白的降解（和抑制）。本公开物具有与降解/抑制靶蛋白相关的广泛药理活性。本公开的化合物和组合物可以治疗或预防因目标蛋白的聚集、积累和/或过度激活而导致的疾病或失调。
• WO2019/195609
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• MODULATORS OF PROTEOLYSIS AND ASSOCIATED METHODS OF USE
  申请人：Arvinas Operations, Inc.

  公开号：EP3774777A2

  公开（公告）日：2021-02-17
• US8841460B2
  申请人：——

  公开号：US8841460B2

  公开（公告）日：2014-09-23