1-benzyl-4-chloro-5-cyanomethyl-2-(4-nitrophenyl)imidazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-benzyl-4-chloro-5-cyanomethyl-2-(4-nitrophenyl)imidazole
• 英文别名: 2-(1-benzyl-4-chloro-2-(4-nitrophenyl)-1H-imidazol-5-yl)acetonitrile；2-[3-benzyl-5-chloro-2-(4-nitrophenyl)imidazol-4-yl]acetonitrile
• 化学式: C₁₈H₁₃ClN₄O₂
• 分子量: 352.78
• InChiKey: UOKWHMGQCBDNIU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  87.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzyl-4-chloro-5-cyanomethyl-2-(4-nitrophenyl)imidazole 以 6 N-hydrochloric acid 、 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 1-benzyl-4-chloro-2-(4-nitrophenyl)imidazole-5-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Hypotensive imidazole-5-acetic acid derivatives

  摘要：

  新型咪唑-5-乙酸衍生物的化学式为：##STR1##其中R.sup.1为较低烷基、环烷基或苯基，可能被一个到三个卤素、硝基、氨基、单(较低烷基)氨基、二(较低烷基)氨基、较低烷基、较低烷氧基、苄氧基和/或羟基取代；X.sup.1、X.sup.2和X.sup.3分别为氢、卤素、硝基、氨基、较低烷基、较低烷氧基、苄氧基或羟基；Y为卤素，R.sup.2为氢或较低烷基；前提是当R.sup.1为未取代或取代苯基时，X.sup.1为卤素、较低烷基、较低烷氧基、苄氧基或羟基，只有一个卤素、二(较低烷基)氨基、较低烷基或较低烷氧基，其盐具有降压活性。

  公开号：

  US04355040A1
• 作为产物：
  描述：

  1-benzyl-4-chloro-2-(4-nitrophenyl)-5-hydroxymethylimidazole 、 四丁基溴化铵 在 氯化亚砜 作用下， 以 甲醇 、 (2S)-N-methyl-1-phenylpropan-2-amine hydrate 、 氯仿 、 水 、 甲苯 为溶剂， 生成 1-benzyl-4-chloro-5-cyanomethyl-2-(4-nitrophenyl)imidazole
  参考文献：
  名称：

  Hypotensive imidazole-5-acetic acid derivatives

  摘要：

  新型咪唑-5-乙酸衍生物的化学式为：##STR1##其中R.sup.1为较低烷基、环烷基或苯基，可能被一个到三个卤素、硝基、氨基、单(较低烷基)氨基、二(较低烷基)氨基、较低烷基、较低烷氧基、苄氧基和/或羟基取代；X.sup.1、X.sup.2和X.sup.3分别为氢、卤素、硝基、氨基、较低烷基、较低烷氧基、苄氧基或羟基；Y为卤素，R.sup.2为氢或较低烷基；前提是当R.sup.1为未取代或取代苯基时，X.sup.1为卤素、较低烷基、较低烷氧基、苄氧基或羟基，只有一个卤素、二(较低烷基)氨基、较低烷基或较低烷氧基，其盐具有降压活性。

  公开号：

  US04355040A1

文献信息

• Contrast agents
  申请人：NYCOMED IMAGING AS

  公开号：US20010016587A1

  公开（公告）日：2001-08-23

  The invention provides a composition of matter of the formula (I): V—L—R where V is an organic group having binding affinity for an angiotensin II receptor site, L is a linker moiety or a bond, and R is a moiety detectable in in vivo imaging of a human or animal body, with the provisos that where V is angiotensin or a peptidic angiotensin derivative or analog then V—L—R is other than a non-metal radionuclide substituted peptide (e.g. 125 I substituted angiotensin II) and L—V is other than simply a peptide with a chelating agent amide bonded to a side chain thereof. This composition of matter may be used to image cardiovascular diseases and disorders.

  本发明提供一种物质组成式(I)的组合物：V—L—R，其中V是具有与血管紧张素II受体位点结合亲和力的有机基团，L是连接基团或键，R是在人体或动物体内成像中可检测到的基团，但须注意，当V是血管紧张素或血管紧张素衍生物或类似物时，V—L—R不是非金属放射性核素替代肽（例如125I替代血管紧张素II），而L—V不是仅具有与其侧链缀合剂酰胺键合的肽。该物质组合物可用于成像心血管疾病和障碍。
• Imidazole-5-acetic acid derivatives, their production and use
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP0028834A1

  公开（公告）日：1981-05-20

  Novel imidazole-5-acetic acid derivatives of the formula: wherein R' is lower alkyl, cycloalkyl or, phenyl which may be substituted with one to three of halogen, nitro, amino, mono (lower alkyl) amino, di (lower alkyl) amino, lower alkyl, lower alkoxyl, benzyloxyl or/and hydroxyl; X1, X2 and X3 are each hydrogen, halogen, nitro, amino, lower alkyl, lower alkoxyl, benzyloxyl or hydroxyl; Y is halogen and R2 is hydrogen or lower alkyl; provided that X' is halogen, lower alkyl, lower alkoxyl, benzyloxyl or hydroxyl when R' is unsubstituted or substituted phenyl only with one halogen, di(lower alkyl) amino, lower alkyl or lower alkoxyl, and its salts have hypotensive activity

  式中的新型咪唑-5-乙酸衍生物： 式中 R'为低级烷基、环烷基或苯基，可被卤素、硝基、氨基、单（低级烷基）氨基、二（低级烷基）氨基、低级烷基、低级烷氧基、苄氧基或/和羟基中的一至三个取代；X1、X2 和 X3 各为氢、卤素、硝基、氨基、低级烷基、低级烷氧基、苄氧基或羟基；Y 是卤素，R2 是氢或低级烷基；条件是当 R' 是未取代的苯基或仅有一个卤素、二（低级烷基）氨基、低级烷基或低级烷氧基取代的苯基时，X'是卤素、低级烷基、低级烷氧基、苄氧基或羟基，其盐具有降血压活性
• FURUKAWA, YOSHIYASU;KISHIMOTO, SHOJI;NISHIKAWA, KOHEI
  作者：FURUKAWA, YOSHIYASU、KISHIMOTO, SHOJI、NISHIKAWA, KOHEI

  DOI：——

  日期：——
• CONTRAST AGENTS
  申请人：Amersham Health AS

  公开号：EP0971747B1

  公开（公告）日：2005-12-28
• US4355040A
  申请人：——

  公开号：US4355040A

  公开（公告）日：1982-10-19