N-methyl-N-(2,5,6-triphenylpyrimidin-4-yl)methanesulfonamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: N-methyl-N-(2,5,6-triphenylpyrimidin-4-yl)methanesulfonamide
• 化学式: C₂₄H₂₁N₃O₂S
• 分子量: 415.516
• InChiKey: DPAMSDKBXRPSPJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  71.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯乙炔 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 1,10-菲罗啉 、 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 三苯基膦氯金 、 potassium carbonate 、 silver nitrate 、 双三氟甲烷磺酰亚胺银盐 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 N-methyl-N-(2,5,6-triphenylpyrimidin-4-yl)methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  区域控制的金催化的具有两个离散腈的酰胺的金[2 + 2 + 2]环加成反应，构建4-氨基嘧啶核

  摘要：

  本文报道的是新型的金催化的酰胺类分子间[2 + 2 + 2]分子间环加成反应，形成两个离散的腈基，形成单体的4-氨基嘧啶，这是药学上重要的结构基序。通过使用多种酰胺和腈获得的优异的区域选择性证明了这种新的环加成反应的实用性。

  DOI：

  10.1002/anie.201405312

文献信息

• Heterogeneous gold(I)-catalyzed [2 + 2 + 2] annulation between ynamides and nitriles: Straightforward synthesis of tetrasubstituted pyrimidines
  作者：Dayi Liu、Quan Nie、Mingzhong Cai

  DOI：10.1016/j.tet.2018.05.006

  日期：2018.6

  heterogeneous gold(I)-catalyzed [2 + 2 + 2] annulation between ynamides and nitriles has been developed that proceeds smoothly under mild conditions and provides a general and powerful tool for the preparation of a variety of tetrasubstituted pyrimidines with high atom-economy, good to excellent yield, and recyclability of the gold(I) catalyst. The reaction is the first example of the heterogeneous gold(I)-catalyzed

  已经开发了新型高效的金（I）催化的酰胺和腈之间的[2 + 2 + 2]环化反应，该环化反应在温和的条件下平稳进行，并提供了一种通用而强大的工具，可用于制备具有高原子经济性，良好至极好的收率以及金（I）催化剂的可回收性。该反应是异金（I）催化嘧啶构建的第一个例子。