trans-8-(azidomethyl)-4,5,6,8-tetrahydro-1-methyl-5-(phenylmethoxy)-4,7-methano-7H-pyrazolo[3,4-e][1,3]diazepin-6(5H)-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: trans-8-(azidomethyl)-4,5,6,8-tetrahydro-1-methyl-5-(phenylmethoxy)-4,7-methano-7H-pyrazolo[3,4-e][1,3]diazepin-6(5H)-one
• 英文别名: 7-(Azidomethyl)-5-methyl-10-phenylmethoxy-4,5,8,10-tetrazatricyclo[6.2.1.02,6]undeca-2(6),3-dien-9-one；7-(azidomethyl)-5-methyl-10-phenylmethoxy-4,5,8,10-tetrazatricyclo[6.2.1.02,6]undeca-2(6),3-dien-9-one
• 化学式: C₁₆H₁₇N₇O₂
• 分子量: 339.357
• InChiKey: ZVIKKPCQVCWJDG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  65
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-8-(azidomethyl)-4,5,6,8-tetrahydro-1-methyl-5-(phenylmethoxy)-4,7-methano-7H-pyrazolo[3,4-e][1,3]diazepin-6(5H)-one 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 、 三氧化硫吡啶 、 三甲基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 甲醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 1,1-dimethylethyl trans-[[4,5,6,8-tetrahydro-1-methyl-6-oxo-5-(sulphooxy)-4,7-methano-7H-pyrazolo[3,4-e][1,3]diazepin-8-yl]methyl]carbamate sodium salt
  参考文献：
  名称：

  NITROGENOUS HETEROCYCLIC COMPOUNDS, PREPARATION THEREOF AND USE THEREOF AS ANTIBACTERIAL MEDICAMENTS

  摘要：

  这项发明涉及氮杂环化合物，它们的制备和用作抗菌药物，通式（I）中的化合物，其中R1代表(CH2)n—NH2或(CH2)n—NHR基团，其中R为(C1-C6)烷基，n等于1或2；R2代表氢原子；R3和R4共同形成一个具有5个顶点的芳香氮杂环，其中1、2或3个氮原子可以选择性地被一个或多个R′基团取代，其中R′选自由一个氢原子和含有1至6个碳原子的烷基基团的组成；以自由形式、离子缔合物形式和以药用可接受的无机或有机碱和酸的盐形式存在。

  公开号：

  US20100137355A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 4-((benzyloxy)amino)-1-methyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrazolo[3,4-c]pyridine-7-carboxylate 在 甲醇 、 锂硼氢 、 sodium azide 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 trans-8-(azidomethyl)-4,5,6,8-tetrahydro-1-methyl-5-(phenylmethoxy)-4,7-methano-7H-pyrazolo[3,4-e][1,3]diazepin-6(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  NITROGENOUS HETEROCYCLIC COMPOUNDS, PREPARATION THEREOF AND USE THEREOF AS ANTIBACTERIAL MEDICAMENTS

  摘要：

  这项发明涉及氮杂环化合物，它们的制备和用作抗菌药物，通式（I）中的化合物，其中R1代表(CH2)n—NH2或(CH2)n—NHR基团，其中R为(C1-C6)烷基，n等于1或2；R2代表氢原子；R3和R4共同形成一个具有5个顶点的芳香氮杂环，其中1、2或3个氮原子可以选择性地被一个或多个R′基团取代，其中R′选自由一个氢原子和含有1至6个碳原子的烷基基团的组成；以自由形式、离子缔合物形式和以药用可接受的无机或有机碱和酸的盐形式存在。

  公开号：

  US20100137355A1

文献信息

• NOVEL HETEROCYCLIC NITROGENOUS COMPOUNDS, THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS ANTIBACTERIAL MEDICAMENTS
  申请人：Ledoussal Benoit

  公开号：US20100093784A1

  公开（公告）日：2010-04-15

  The invention relates to nitrogenous heterocyclic compounds of formula in which: R 1 represents hydrogen, —(CH 2 ) m —NH 2 , —(CH 2 ) m —NH(C 1 -C 6 )alk, —(CH 2 ) m —N(C 1 -C 6 )alk 2 , —(CH 2 ) m —NH—C(NH)NH 2 or —(CH 2 ) m —NH—CH═NH, m is equal to 1 or 2; R 2 and R 3 together form a nitrogenous heterocycle of aromatic character with 5 vertices containing 1, 2 or 3 nitrogen atoms, substituted on a nitrogen atom by R 4 ; R 4 represents hydrogen, C 1 -C 6 )alk or a chain of formula: -(A) n -(NH) o —(CH 2 ) p —(CHR′) q R″ A represents C═O, C═NH or SO 2 ; R′ represents hydrogen or carboxy.

  该发明涉及一种具有以下结构的含氮杂环化合物：其中：R1代表氢、—(CH2)m—NH2、—(CH2)m—NH(C1-C6)烷基、—(CH2)m—N(C1-C6)烷基2、—(CH2)m—NH—C(NH)NH2或—(CH2)m—NH—CH═NH，m等于1或2；R2和R3一起形成一个具有5个顶点的含氮芳香性杂环，其中含有1、2或3个氮原子，通过R4取代一个氮原子；R4代表氢、C1-C6)烷基或一个具有以下结构的链：-(A)n-(NH)o—(CH2)p—(CHR′)qR″，其中A代表C═O、C═NH或SO2；R′代表氢或羧基。
• NOVEL COMBINATIONS OF NITROGENATED HETEROCYCLIC ANTIBACTERIAL COMPOUNDS WITH OTHER ANTIBACTERIAL COMPOUNDS AND THE USE OF SAME AS DRUGS
  申请人：Levasseur Premavathy

  公开号：US20100092443A1

  公开（公告）日：2010-04-15

  The invention relates to the combination of nitrogenated heterocyclic antibacterial compounds of formula (I) with other antibacterial compounds and the use of same as drugs. The nitrogenated heterocyclic compounds are of general formula (I) wherein R 1 represents a (CH 2 )n-NH 2 or (CH 2 ) n —NHR radical, where R is a (C 1 -C 6 ) alkyl and n is equal to 1 or 2; R 2 represents a hydrogen atom; R 3 and R 4 together form an aromatic nitrogenated heterocycle with 5 apexes with 1, 2 or 3 nitrogen atoms optionally substituted by one or several R′ groups, R′ being selected in the group composed of a hydrogen atom and the alkyl radicals with 1 to 6 carbon atoms, in free form, as zwitterions, and in the form of salts of pharmaceutically acceptable inorganic or organic bases and acids. The other antibacterial compound is selected among the group comprised of beta-lactams, monobactams or penicillins, if needed combined with a beta lactamases inhibitor, aminoglycosides, glycylcyclines, tetracyclines, quinolones, glycopeptides, lipopeptides, macrolides, ketolides, lincosamides, streptogramins, oxazolidinones, polymyxins and other compounds known to have therapeutic activity on Pseudomonas aeruginosa and Enterobacteriaceae.
• US8063219B2
  申请人：——

  公开号：US8063219B2

  公开（公告）日：2011-11-22
• US8148366B2
  申请人：——

  公开号：US8148366B2

  公开（公告）日：2012-04-03
• NITROGENOUS HETEROCYCLIC COMPOUNDS, PREPARATION THEREOF AND USE THEREOF AS ANTIBACTERIAL MEDICAMENTS
  申请人：Lampilas Maxime

  公开号：US20100137355A1

  公开（公告）日：2010-06-03

  The invention concerns nitrogenated heterocyclic compounds, their preparation and use as antibacterial drugs, compounds of general formula (I) wherein R 1 represents a (CH 2 ) n —NH 2 or (CH 2 ) n —NHR radical, where R is a (C 1 -C 6 ) alkyl and n is equal to 1 or 2; R 2 represents a hydrogen atom; R 3 and R 4 together form an aromatic nitrogenated heterocycle with 5 apexes with 1, 2 or 3 nitrogen atoms optionally substituted by one or several R′ groups, R′ being selected in the group composed of a hydrogen atom and alkyl radicals with 1 to 6 carbon atoms; in free form, as zwitterions, and in the form of salts of pharmaceutically acceptable inorganic or organic bases and acids.

  这项发明涉及氮杂环化合物，它们的制备和用作抗菌药物，通式（I）中的化合物，其中R1代表(CH2)n—NH2或(CH2)n—NHR基团，其中R为(C1-C6)烷基，n等于1或2；R2代表氢原子；R3和R4共同形成一个具有5个顶点的芳香氮杂环，其中1、2或3个氮原子可以选择性地被一个或多个R′基团取代，其中R′选自由一个氢原子和含有1至6个碳原子的烷基基团的组成；以自由形式、离子缔合物形式和以药用可接受的无机或有机碱和酸的盐形式存在。