sodium 2-pentanoylbenzoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: sodium 2-pentanoylbenzoate
• 英文别名: Sodium 2-(alpha-n-pentanonyl)benzoate；sodium;2-pentanoylbenzoate
• 化学式: C₁₂H₁₃O₃*Na
• 分子量: 228.223
• InChiKey: NLTCDTXKJIROTM-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.57
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  57.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium 2-pentanoylbenzoate 在 盐酸 、 水 作用下， 以97.5 %的产率得到2-戊酰基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  一种高纯度的2-(α-正戊酮基)苯甲酸及其金属盐的制备方法

  摘要：

  本发明属于化学制药技术领域，涉及一种高纯度的2‑(α‑正戊酮基)苯甲酸及其金属盐的制备方法。所述的制备方法包括如下步骤：(1)纯度不好的或粗品3‑正丁烯基苯酞在碱性条件下开环制备2‑(α‑正戊酮基)苯甲酸盐；(2)酸化制得粗品2‑(α‑正戊酮基)苯甲酸；(3)粗品2‑(α‑正戊酮基)苯甲酸与有机碱成盐精制，(4)酸化，得到高纯度的2‑(α‑正戊酮基)苯甲酸，再与无机碱制成金属盐。与现有技术相比，本发明首次报道采用优选的有机碱精制2‑(α‑正戊酮基)苯甲酸可方便的获得纯度能达到注射级药用要求的2‑(α‑正戊酮基)苯甲酸及其金属盐。

  公开号：

  CN115536519A
• 作为产物：
  描述：

  正丁亚基邻苯二甲酰胺 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以90%的产率得到sodium 2-pentanoylbenzoate
  参考文献：
  名称：

  一种丁苯酞的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种丁苯酞的制备方法，该方法以邻苯二甲酸酐为起始物料，通过缩合、水解、还原和酯化反应制备得到丁苯酞。本发明的制备方法，反应原料易得，操作简单，反应条件相对温和，对设备要求低，无需精馏即可得纯度大于99.80％的符合药用要求的原料药，适合于工业化生产。

  公开号：

  CN111943921A

文献信息

• NOVEL 2-(alpha-N-PENTANONYL)BENZOATES, THEIR PREPARATION AND USE
  申请人：Liu Quanzhi

  公开号：US20070203233A1

  公开（公告）日：2007-08-30

  The present invention relates to novel compounds 2-(α-n-pentanonyl)benzoates, their preparation method, the pharmaceutical composition containing the same, and their use in preparing the medicament for preventing and treating cardio-cerebral ischemic disease, inhibiting thrombosis and alleviating the disturbance of cardio-cerebral circulation.

  本发明涉及新型化合物2-(α-n-戊酰基)苯甲酸酯、其制备方法、含有该化合物的药物组合物，以及在制备用于预防和治疗心脑缺血性疾病、抑制血栓形成和缓解心脑循环紊乱的药物中使用它们的方法。
• EP1734031
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• 一种丁苯酞的制备方法
  申请人：扬子江药业集团有限公司

  公开号：CN111943921A

  公开（公告）日：2020-11-17

  本发明公开了一种丁苯酞的制备方法，该方法以邻苯二甲酸酐为起始物料，通过缩合、水解、还原和酯化反应制备得到丁苯酞。本发明的制备方法，反应原料易得，操作简单，反应条件相对温和，对设备要求低，无需精馏即可得纯度大于99.80％的符合药用要求的原料药，适合于工业化生产。
• 一种高纯度的2-(α-正戊酮基)苯甲酸及其金属盐的制备方法
  申请人：吉林天衡药业有限公司

  公开号：CN115536519A

  公开（公告）日：2022-12-30

  本发明属于化学制药技术领域，涉及一种高纯度的2‑(α‑正戊酮基)苯甲酸及其金属盐的制备方法。所述的制备方法包括如下步骤：(1)纯度不好的或粗品3‑正丁烯基苯酞在碱性条件下开环制备2‑(α‑正戊酮基)苯甲酸盐；(2)酸化制得粗品2‑(α‑正戊酮基)苯甲酸；(3)粗品2‑(α‑正戊酮基)苯甲酸与有机碱成盐精制，(4)酸化，得到高纯度的2‑(α‑正戊酮基)苯甲酸，再与无机碱制成金属盐。与现有技术相比，本发明首次报道采用优选的有机碱精制2‑(α‑正戊酮基)苯甲酸可方便的获得纯度能达到注射级药用要求的2‑(α‑正戊酮基)苯甲酸及其金属盐。