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2-benzoyl-4-(2-methylbenzoyl)-5-phenyl-1-o-tolylpentane-1,5-dione

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-benzoyl-4-(2-methylbenzoyl)-5-phenyl-1-o-tolylpentane-1,5-dione
英文别名
2,4-Dibenzoyl-1,5-bis(2-methylphenyl)pentane-1,5-dione;2,4-dibenzoyl-1,5-bis(2-methylphenyl)pentane-1,5-dione
2-benzoyl-4-(2-methylbenzoyl)-5-phenyl-1-o-tolylpentane-1,5-dione化学式
CAS
——
化学式
C33H28O4
mdl
——
分子量
488.583
InChiKey
MYDFRBOURDMFBD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.2
  • 重原子数:
    37
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.15
  • 拓扑面积:
    68.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    四甲基乙二胺1-(2-甲基苯基)-3-苯基丙烷-1,3-二酮 在 dipotassium peroxodisulfate 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 5.0h, 以86%的产率得到2-benzoyl-4-(2-methylbenzoyl)-5-phenyl-1-o-tolylpentane-1,5-dione
    参考文献:
    名称:
    Oxidative C(Sp3)–H activation and C–N cleavage of N-methyl amines under transition-metal-free condition for synthesis of methylene-bridged bis-1,3-diketones
    摘要:
    A transition-metal-free oxidative methylenation reaction was developed. Methylene-bridged bis-1,3-dicarbonyl compounds were synthesized by oxidative C(Sp(3))-H activation and C-N cleavage of N-methyl amines. This novel reaction avoids the use of transition metal catalyst. Furthermore, the reaction are very mild and operational convenient. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tet.2014.01.033
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文献信息

  • Acid-promoted oxidative methylenation of 1,3-dicarbonyl compounds with DMSO: application to the three-component synthesis of Hantzsch-type pyridines
    作者:LuLu Xue、Guolin Cheng、Ruifeng Zhu、Xiuling Cui
    DOI:10.1039/c7ra07442e
    日期:——
    A highly convergent one-pot synthesis of Hantzsch-type pyridines has been developed based on a three-component annulation of 1,3-dicarbonyl compounds, DMSO, and ammonium salt. A transition-metal-free oxidative methylenation reaction/Hantzsch pyridine synthesis cascade reaction was involved in this process. This intermolecular annulation reaction proceeds under mild reaction conditions, wherein DMSO
    基于1,3-二羰基化合物,DMSO盐的三组分环化反应,已开发出高度收敛的一锅法合成Hantzsch型吡啶。该过程涉及无过渡属的氧化亚甲基化反应/汉茨吡啶合成级联反应。该分子间环化反应在温和的反应条件下进行,其中DMSO用作溶剂,碳源和氧化剂。以高收率制备了一系列多取代的吡啶和亚甲基桥联的双-1,3-二羰基化合物。
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