1-butyl-3-methylimidazolium salicylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-butyl-3-methylimidazolium salicylate
• 英文别名: [bmim][Sal]；1-Butyl-3-methylimidazolium salicylate；1-butyl-3-methylimidazol-3-ium;2-carboxyphenolate
• 化学式: C₇H₅O₃*C₈H₁₅N₂
• 分子量: 276.335
• InChiKey: JOLFDNKGQGYZTJ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.57
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  69.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-butyl-3-methylimidazolium salicylate 、 lanthanum salicylate monohydrate 以 乙醇 为溶剂， 生成 1-butyl-3-methylimidazolium tetrakissalicylatolanthanate
  参考文献：
  名称：

  磁性、光致和电致发光：多功能离子 Tb 配合物

  摘要：

  在寻找新的多功能材料，特别是在固态照明中的应用中，一组一般组成为 [Cat][Tb(Sal) 4 ] 的水杨酸铽 (Sal) 配合物与常见的离子液体形成 (IL) 阳离子[Cat] = (2-羟乙基)三甲基铵（胆碱）（Chol +）、二烯丙基二甲基铵（DADMA +）、1-乙基-3-甲基咪唑鎓（C 2 C 1 Im +）、1-丁基-3-甲基咪唑鎓（C 4 C 1 Im + )、1-乙基-3-乙烯基咪唑鎓 (C 2 Vim + ) 和四丁基鏻 (P 4444 +) 合成。与类似的 La 化合物相比，所有 Tb 化合物都通过配体的能量转移表现出高色纯度的强绿色光致发光，并且在配体激发时量子产率可高达 63%。当用 HF 发生器激发时，这些化合物显示出与任务相同的强烈绿色电致发光。这些发现承诺在固态照明中作为发射体材料的巨大应用潜力。作为附加功能，Tb 化合物对施加的外部场显示出强烈的响应，使它们成为多功能材料。

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.1c01875
• 作为产物：
  描述：

  sodium salicylate 、 氯化(1-丁基-3-甲基咪唑) 以 丙酮 为溶剂， 反应 72.0h， 以100%的产率得到1-butyl-3-methylimidazolium salicylate
  参考文献：
  名称：

  高度发光且颜色可调的水杨酸盐离子液体

  摘要：

  在含水杨酸酯的离子液体中，可以实现高达40.5％的高量子产率。已经合成了一系列这些离子液体，并详细研究了它们的光致发光性能。注意到的差异可能与离子液体阳离子的结构以及可能的离子间相互作用有关。发现发射的变化，特别是在基于吡啶鎓的离子液体中，可能与阳离子-阴离子对的相互作用有关。通过组合不同的IL证明了便捷且受控的发射颜色混合，发射颜色的范围从蓝色到黄色。

  DOI：

  10.1002/chem.201301363

文献信息

• Highly Luminescent and Color-Tunable Salicylate Ionic Liquids
  作者：Paul S. Campbell、Mei Yang、Demian Pitz、Joanna Cybinska、Anja-Verena Mudring

  DOI：10.1002/chem.201301363

  日期：2014.4.14

  5 % can be achieved in salicylate‐bearing ionic liquids. A range of these ionic liquids have been synthesized and their photoluminescent properties studied in detail. The differences noted can be related back to the structure of the ionic liquid cation and possible interionic interactions. It is found that shifts of emission, particularly in the pyridinium‐based ionic liquids, can be related to cation–anion

  在含水杨酸酯的离子液体中，可以实现高达40.5％的高量子产率。已经合成了一系列这些离子液体，并详细研究了它们的光致发光性能。注意到的差异可能与离子液体阳离子的结构以及可能的离子间相互作用有关。发现发射的变化，特别是在基于吡啶鎓的离子液体中，可能与阳离子-阴离子对的相互作用有关。通过组合不同的IL证明了便捷且受控的发射颜色混合，发射颜色的范围从蓝色到黄色。
• Chromium speciation using task specific ionic liquid/aqueous phase biphasic system combined with flame atomic absorption spectrometry
  作者：Susan Sadeghi、Ali Zeraatkar Moghaddam

  DOI：10.1016/j.molliq.2016.06.056

  日期：2016.9

  In this work, 1-alkyl-3-methylimidazolium based ionic liquids combined with salicylate or thiosalicylate anions as task specific ionic liquids were used to form a stable ionic liquids (IL)/aqueous biphasic systems for extraction of Cr(III) and Cr(VI) species prior to flame atomic absorption spectrometry (FAAS) determination. It was found that the 1-octyl-3-methylimidazolium salicylate was selective

  在这项工作中，将1-烷基-3-甲基咪唑鎓盐基离子液体与水杨酸根或硫代水杨酸根阴离子组合作为特定任务离子液体，用于形成稳定的离子液体（IL）/双相水溶液体系以萃取Cr（III）和Cr（ VI）火焰原子吸收光谱法（FAAS）测定之前的物质。发现水杨酸1-辛基-3-甲基咪唑鎓对萃取Cr（III）具有选择性。Cr（VI）含量的计算是在抗坏血酸存在下，从总铬中减去Cr（III），然后将Cr（VI）转化为Cr（III）。在初步实验的基础上，研究了影响IL /水性双相系统相行为的因素。采用中心复合设计对影响Cr（III）萃取的主要因素进行建模，并使用非线性Nelder-Mead方法进行优化。Cr（III）和总Cr分别为− 1和55–500μgL -1。Cr（III）的检出限（3S b / m）为7.7μgL -1。Cr（III）和总Cr的250μgL -1的六次重复测定的相对标准偏差分别为5.5％和7.
• Biodegradable Naphthenic Acid Ionic Liquids: Synthesis, Characterization, and Quantitative Structure-Biodegradation Relationship
  作者：Yinghao Yu、Xingmei Lu、Qing Zhou、Kun Dong、Hongwei Yao、Suojiang Zhang

  DOI：10.1002/chem.200800620

  日期：2008.12.8

  restricts large-scale industrial applications of ionic liquids. Herein, ten biodegradable ionic liquids were prepared by a single, one-pot neutralization of choline and surrogate naphthenic acids. The structures of these naphthenic acid ionic liquids (NAILs) were characterized and confirmed by (1)H and (13)C NMR spectroscopy, IR spectroscopy, and elemental analysis, and their physical properties, such as densities

  已经证实，常用的离子液体不容易生物降解。当最终处置或意外释放时，它们会在环境中积聚，这严重限制了离子液体的大规模工业应用。在此，通过一次，一锅地中和胆碱和替代的环烷酸，制备了十种可生物降解的离子液体。这些环烷酸离子液体（NAIL）的结构已通过（1）H和（13）C NMR光谱，IR光谱和元素分析以及其物理性质（例如密度，粘度，电导率，熔点）进行了表征和确认测定（T（m）），玻璃化转变温度（T（g））和分解开始温度（T（d））。更重要的是，研究表明，这些NAIL在有氧条件下的水生环境中将被快速，完全地生物降解，这使其成为在工业过程中使用的有吸引力的候选物。为了探索参与NAIL生物降解反应的潜在机理并寻求其在环境条件下的生物降解性的预测，选择了四个分子描述子：正辛醇/水分配系数的对数（log P），范德华体积（V（ vdW）），最高占据分子轨道的能量（E（HOMO））和最低未占据分子轨道的能量（
• Thermodynamic properties of 1-butyl-3-methylimidazolium salicylate as an active pharmaceutical ingredient ionic liquid (API-IL) in aqueous solutions of glycine and L-alanine at T=(288.15–318.15)K
  作者：Hemayat Shekaari、Mohammed Taghi Zafarani-Moattar、Seyyedeh Narjes Mirheydari

  DOI：10.1016/j.tca.2016.05.013

  日期：2016.8

  calculated from density and speed of sound data. Viscosity and refractive index data were used for determination of viscosity B-coefficients (B), hydration number nH and molar refraction RD parameters. These parameters are helpful to study the structure promoting and solvation behaviour of the API-IL and various interactions present in the ternary solutions of (amino acid + [BMIM][SAL] + water).

  摘要 一些氨基酸、甘氨酸和 l-丙氨酸的水溶液与含有水杨酸阴离子的新型离子液体、1-丁基-3-甲基咪唑水杨酸、[BMIM][SAL] 作为活性药物成分离子液体 (API- IL）已通过 T = (288.15–318.15 K) 的体积、超声波、折光率和粘度特性进行了研究。标准偏摩尔体积 V φ 0 、转移偏摩尔体积 Δ tra V φ 0 、Hepler 常数 (∂ 2 V ϕ 0 / ∂ T 2 ) p 和表观摩尔等熵压缩率 κ φ 已从密度和声速计算数据。粘度和折射率数据用于确定粘度 B 系数 (B)、水合数 nH 和摩尔折射 RD 参数。
• Advanced oxidation processes for the removal of [bmim][Sal] third generation ionic liquids: effect of water matrices and intermediates identification
  作者：Nemanja Banić、Biljana Abramović、Filip Šibul、Dejan Orčić、Malcolm Watson、Milan Vraneš、Slobodan Gadžurić

  DOI：10.1039/c6ra04416f

  日期：——

  organic compounds. Due to increased production and the high stability of these substances, they could be classified as persistent pollutants and could break through classical treatment systems into natural waters. A preliminary ionic liquid hydrolysis study demonstrated a pH dependent degradation profile with a significant decrease in hydrolysis efficiency as pH lowered from 10.0 to 2.8. In order to examine

  离子液体的独特性能使其成为常规挥发性有机化合物的绿色替代品。由于这些物质的增加产量和高度稳定性，它们可以被归类为持久性污染物，并且可以通过经典的处理系统进入天然水域。初步的离子液体水解研究表明，pH依赖性降解曲线会随着pH从10.0降低到2.8而显着降低水解效率。为了检查离子液体去除的未来前景，使用了不同的高级氧化工艺（TiO 2 Degussa P25 / H 2 O 2，TiO 2 Degussa P25、7.2Fe / TiO 2 / H 2 O 2和H 2研究了O 2）在咪唑基离子液体在水溶液中的降解中的适用性。这些过程是在黑暗中以及在存在UVA和模拟阳光（SS）辐射的情况下进行的。在研究的暗过程中，7.2Fe / TiO 2 / H 2 O 2系统显示出最高的效率，这可以归因于暗的非均质Fenton过程。否则，在所有研究的降解过程中，最有效的方法是UVA / TiO 2 Degussa