1-methyl-2,4-di(3-(1-dodecyl)ureido)benzene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-methyl-2,4-di(3-(1-dodecyl)ureido)benzene
• 英文别名: 1-Dodecyl-3-[3-(dodecylcarbamoylamino)-4-methylphenyl]urea
• 化学式: C₃₃H₆₀N₄O₂
• 分子量: 544.865
• InChiKey: KIWXJIDMJSJSNT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.5
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  24
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  82.3
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  十二烷基伯胺 、 甲苯-2,4-二异氰酸酯 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以98%的产率得到1-methyl-2,4-di(3-(1-dodecyl)ureido)benzene
  参考文献：
  名称：

  新型尿素凝胶剂：结合分子内和分子间氢键可实现稳定的一维自组装。

  摘要：

  已经开发了一种新的由2，6-二氨基吡啶衍生的双苏糖凝胶剂。通过在溶剂中形成细长的自组装纤维，它可以有效地凝胶化常见的有机和液晶（LC）溶剂。X射线晶体学和1 H NMR测量表明，基于吡啶的Bisurea化合物中的两个脲基形成不同的氢键模式。两个尿素单元中的一个参与与吡啶基氮的分子内氢键结合，而另一个尿素单元形成分叉的分子间氢键合。这种氢键结构是纤维自组装以及有效凝胶化的关键。此外，基于吡啶基胶凝剂的LC凝胶具有良好的电光特性。

  DOI：

  10.1039/b307149a

文献信息

• A new urea gelator: incorporation of intra- and intermolecular hydrogen bonding for stable 1D self-assembly
  作者：Kazuhiro Yabuuchi、Emmanuel Marfo-Owusu、Takashi Kato

  DOI：10.1039/b307149a

  日期：——

  A new bisurea gelator derived from 2,6-diaminopyridine has been developed. It efficiently gelates common organic and liquid crystalline (LC) solvents by forming elongated self-assembled fibres in solvents. X-Ray crystallography and 1H NMR measurements reveal that two urea groups in pyridine-based bisurea compounds form different hydrogen bonding patterns. One of two urea units is involved in intramolecular

  已经开发了一种新的由2，6-二氨基吡啶衍生的双苏糖凝胶剂。通过在溶剂中形成细长的自组装纤维，它可以有效地凝胶化常见的有机和液晶（LC）溶剂。X射线晶体学和1 H NMR测量表明，基于吡啶的Bisurea化合物中的两个脲基形成不同的氢键模式。两个尿素单元中的一个参与与吡啶基氮的分子内氢键结合，而另一个尿素单元形成分叉的分子间氢键合。这种氢键结构是纤维自组装以及有效凝胶化的关键。此外，基于吡啶基胶凝剂的LC凝胶具有良好的电光特性。
• Supramolecular Balance: Using Cooperativity To Amplify Weak Interactions
  作者：Mihaela Roman、Caroline Cannizzo、Thomas Pinault、Benjamin Isare、Bruno Andrioletti、Paul van der Schoot、Laurent Bouteiller

  DOI：10.1021/ja105717u

  日期：2010.12.1

  Gathering precise knowledge on weak supramolecular interactions is difficult yet is of utmost importance for numerous scientific fields, including catalysis, crystal engineering, ligand binding, and protein folding. We report on a combined theoretical and experimental approach showing that it is possible to vastly improve the sensitivity of current methods to probe weak supramolecular interactions in solution. The concept consists of using a supramolecular platform involving a highly cooperative configurational transition, the perturbation of which (by the modification of the molecular building blocks) can be monitored in a temperature scanning experiment. We tested this concept with a particular bisurea platform, and our first results show that it is possible to detect the presence of interaction differences as low as 60 J/mol, which may be due to steric repulsion between vinyl and alkyl groups or may be the result of solvation effects.