tetrakis(1-pyrazolyl)borate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: tetrakis(1-pyrazolyl)borate
• 化学式: C₁₂H₁₂BN₈
• 分子量: 279.092
• InChiKey: FLHVHEIOERZFJG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.19
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  59.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetrakis(1-pyrazolyl)borate 在 diethylboryl moiety 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  Trofimenko, S., Journal of Coordination Chemistry, 1972, vol. 2, p. 75 - 77

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  吡唑 、 borohydride 生成 tetrakis(1-pyrazolyl)borate
  参考文献：
  名称：

  Boron-pyrazole chemistry. II. Poly(1-pyrazolyl)-borates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00989a017

文献信息

• Metal polypyrazolylborate complexes
  作者：R.B. King、A. Bond

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)80387-3

  日期：1974.6

  Reactions of the 1,5-cyclooctadiene complex [C8H12RhCl]2 with the potassium polypyrazolylborates K[H4−nBPzn] (Pz = pyrazolyl, n = 2, 3 and 4; Pz = 3,5-dimethylpyrazolyl, n = 2 and 3) in ethereal solvents give the corresponding complexes C8H12RhPznBH4−n as stable yellow solids. Reaction of [Rh(CO)2Cl]2 with potassium bis(pyrazolyl)borate in hexane gives yellow H2B(C3H3N2)2Rh- (CO)2, but similar reactions

  1,5-环辛二烯配合物[C 8 H 12 RhCl] 2与聚吡唑基硼酸钾K [H 4- n BPz n ]（Pz =吡唑基，n = 2、3和4； Pz = 3,5-二甲基吡唑基，n = 2和3）在醚溶剂中得到相应的配合物C 8 H 12 RhPz n BH 4- n为稳定的黄色固体。[Rh（CO）2 Cl] 2与双（吡唑基）硼酸钾在己烷中的反应得到黄色的H 2 B（C 3 H 3 N 2）2 Rh-（CO）2，但是[Rh（CO）2 Cl] 2与其他聚吡唑基硼酸酯的相似反应仅导致在室温下分解。三（和吡唑基）硼酸铑1,5-环辛二烯配合物在室温下均在立体化学上不刚性。
• Integrated Paramagnetic Resonance of High-Spin Co(II) in Axial Symmetry: Chemical Separation of Dipolar and Contact Electron−Nuclear Couplings
  作者：William K. Myers、Eileen N. Duesler、David L. Tierney

  DOI：10.1021/ic800245k

  日期：2008.8.4

  parent, unsubstituted Tp complex. A simple relationship between the chemical shift difference (delta H - delta Me) and the contact shift of the proton in that position is developed. This approach allows independent extraction of the isotropic hyperfine coupling, A iso, for each proton in the molecule. The Co..H contact coupling energies derived from the NMR, together with the known metrics of the compounds

  综合顺磁共振，利用电子顺磁共振 (EPR)、NMR 和电子-核双共振 (ENDOR)，对一系列双三吡唑硼酸钴 Co(Tp ( x )) 2 进行了报道。环碳上和顶端硼上的系统取代提供了一个独特的机会来分离通过键和通过空间对母体未取代 Tp 复合物的 NMR 超精细位移的贡献。化学位移差（delta H - delta Me）与质子在该位置的接触位移之间建立了简单的关系。这种方法允许独立提取分子中每个质子的各向同性超精细耦合 A iso。来自 NMR 的 Co..H 接触耦合能，以及化合物的已知指标，用于预测 g 垂直处的 ENDOR 耦合。质子 ENDOR 数据显示出与 NMR 衍生模型的良好一致性。还报告了来自复合物中所有其他磁核的 ENDOR 信号（（14）N，配位和非配位，（11）B 和（13）C）。
• Clark; Manzer, Inorganic Chemistry, 1974, vol. 13, # 6, p. 1291 - 1297
  作者：Clark、Manzer

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.5, 1.5.3, page 22 - 36
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Transition metal polypyrazolylborates containing other ligands
  作者：Swiatoslav Trofimenko

  DOI：10.1021/ja01031a011

  日期：1969.1