homophymine B

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 肽模拟物
• 英文名称: homophymine B
• 英文别名: (4S,5R,6R)-7-[[(2S,3S,4R)-5-amino-1-[[(3R,6S,10S,13S,16R,19R,22R,23R,26S)-10-(3-amino-3-oxopropyl)-16-(3-aminopropyl)-3-(carboxymethyl)-19-(hydroxymethyl)-6-[(1R)-1-methoxyethyl]-11-methyl-23-[(2R)-3-methylbutan-2-yl]-13-(2-methylpropyl)-2,5,8,12,15,18,21,25-octaoxo-24-oxa-1,4,7,11,14,17,20-heptazabicyclo[24.4.0]triacontan-22-yl]amino]-3,4-dimethyl-1,5-dioxopentan-2-yl]amino]-4-[[(2R)-5-amino-2-[[(2R,3R,4R)-3-hydroxy-2,4,6-trimethylheptanoyl]amino]pentanoyl]amino]-5,6-dihydroxy-7-oxoheptanoic acid
• 化学式: C₇₃H₁₂₇N₁₅O₂₄
• 分子量: 1598.9
• InChiKey: BRRQEWCKTORISV-FITUOXMBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -6.9
• 重原子数：
  112
• 可旋转键数：
  38
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  632
• 氢给体数：
  19
• 氢受体数：
  26

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  homophymine B 在 盐酸 、 水 作用下， 反应 16.0h， 生成 D-丝氨酸
  参考文献：
  名称：

  Homophymines B–E and A1–E1, a family of bioactive cyclodepsipeptides from the sponge Homophymia sp.

  摘要：

  从海绵藻（Homophymia sp）的极性提取物中分离出了九种新的环表肽类化合物，即同胞藻素BâE（2â5）和A1âE1（1aâ5a）。新端基的构型是通过基于 J 的构型分析确定的。高ophymines 对一组人类癌细胞株显示出非常强的抗增殖活性（IC50 在 nM 范围内）。

  DOI：

  10.1039/b910015f

文献信息

• Homophymines B–E and A1–E1, a family of bioactive cyclodepsipeptides from the sponge Homophymia sp.
  作者：Angela Zampella、Valentina Sepe、Filomena Bellotta、Paolo Luciano、Maria Valeria D'Auria、Thierry Cresteil、Cécile Debitus、Sylvain Petek、Christiane Poupat、Alain Ahond

  DOI：10.1039/b910015f

  日期：——

  Nine new cyclodepsipeptides, homophymines B–E (2–5) and A1–E1 (1a–5a), were isolated from the polar extracts of the sponge Homophymia sp. The new structures, featuring new polyketide-derived end groups, were determined by interpretation of NMR and MS data. The configurations of the new end groups was secured by the application of J-based configurational analysis. Homophymines displayed very potent antiproliferative activity (IC50 in the nM range) against a panel of human cancer cell lines.

  从海绵藻（Homophymia sp）的极性提取物中分离出了九种新的环表肽类化合物，即同胞藻素BâE（2â5）和A1âE1（1aâ5a）。新端基的构型是通过基于 J 的构型分析确定的。高ophymines 对一组人类癌细胞株显示出非常强的抗增殖活性（IC50 在 nM 范围内）。