α,α-Difluoro-α-(phenylthio)acetamide | 16503-79-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: α,α-Difluoro-α-(phenylthio)acetamide
• 英文别名: 2,2-difluoro-2-(phenylthio)acetamide；2,2-difluoro-2-phenylsulfanylacetamide；Difluor-phenylmercapto-essigsaeure-amid；Phenylthiodifluoracetamid；Phenylthiodifluoroacetamide
• CAS: 16503-79-0
• 化学式: C₈H₇F₂NOS
• 分子量: 203.212
• InChiKey: GFNMQODXKQLTKS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  114.4-115.0 °C
• 沸点：
  287.5±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.36±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  68.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α,α-Difluoro-α-(phenylthio)acetamide 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2-(苯基硫代)乙胺盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  构建二氟甲基化合物文库的一般策略及其在合成带有末端二氟甲基基团的假肽中的应用†

  摘要：

  我们描述了一种新型合成策略的开发，该策略使用常见的反应条件将一组简单的结构单元转换为带有末端二氟甲基基团的复杂分子。该方法的核心是有意识地设计和合成新的二氟结构单元，该结构单元在CF 2基团的每一侧均包含非活性和反应性基团。该策略通过应用于通过Ugi反应合成带有CF 2 H的假肽而得到说明。

  DOI：

  10.1039/c000835d
• 作为产物：
  描述：

  二氟(苯基硫基)乙酰氯 在 氨 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 α,α-Difluoro-α-(phenylthio)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Yagupol'skii,L.M.; Korin'ko,V.A., Journal of general chemistry of the USSR, 1967, vol. 37, p. 1637 - 1640

  摘要：

  DOI：

文献信息

• N-acylsulfonamide apoptosis promoters
  申请人：——

  公开号：US20020055631A1

  公开（公告）日：2002-05-09

  N-Benzoyl arylsulfonamides having the formula 1 are BCL-Xl inhibitors and are useful for promoting apoptosis. Also disclosed are BCL-Xl inhibiting compositions and methods of promoting apoptosis in a mammal.

  N-苯甲酰芳基磺胺酰胺具有以下化学式，是BCL-Xl抑制剂，有助于促进细胞凋亡。还公开了BCL-Xl抑制组合物和在哺乳动物中促进细胞凋亡的方法。
• N-Acylsulfonamide apoptosis promoters
  申请人：——

  公开号：US20020086887A1

  公开（公告）日：2002-07-04

  N-Benzoyl arylsulfonamides having the formula 1 Are BCL-X1 inhibitors and are useful for promoting apoptosis. Also disclosed are BCL-X1 inhibiting compositions and methods of promoting apoptosis in a mammal.

  N-苯甲酰芳基磺胺酰胺具有以下化学式，是BCL-X1抑制剂，有助于促进细胞凋亡。还公开了BCL-X1抑制组合物和在哺乳动物中促进细胞凋亡的方法。
• ZnCl2-catalyzed hydrodefluorination of gem-difluoromethylene derivatives with lithium aluminum hydride
  作者：Jianhang Cheng、Jingjing Wu、Song Cao

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.04.114

  日期：2011.7

  Hydrodefluorination of gem-difluoromethylene derivatives with lithium aluminum hydride in the presence of a catalytic amount of ZnCl2 in good to high yields was described. A possible mechanism is also suggested.

  描述了在催化量的ZnCl 2存在下用氢化铝锂对宝石-二氟亚甲基衍生物进行加氢脱氟化，得到的产率高到高。还提出了一种可能的机制。
• N-ACYLSULFONAMIDE APOPTOSIS PROMOTERS
  申请人：Augeri David J.

  公开号：US20090137585A1

  公开（公告）日：2009-05-28

  N-Benzoyl arylsulfonamides having the formula are BCL-Xl inhibitors and are useful for promoting apoptosis. Also disclosed are BCL-Xl inhibiting compositions and methods of promoting apoptosis in a mammal.

  具有以下式子的N-苯甲酰基芳基磺酰胺是BCL-Xl抑制剂，有助于促进细胞凋亡。本文还披露了BCL-Xl抑制剂组合物和在哺乳动物中促进细胞凋亡的方法。
• 2-Benzyl-4-(2-morpholino)-4-Pyriol) Thiazole
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP0169502A2

  公开（公告）日：1986-01-29

  57 2-Benzyl-4-(A-pyridyl)thiazoles and derivatives thereof of formula thereof are disclosed wherein dently are, e.g., hydrogen; halo; RaRb wherein R, and C1-6 alkyl single or a double bond: for double bond-connection, R2 can be, e.g., =0 or =S; for single-bond connection, there can be one or two sets of R2 and each R2 independently is R; R3 is Ra, halo or haloloweralkyl; n is 1 to 4; m is 1 to 5; and q is 0 or 1. These compounds have been made from converting a benzyl cyanide to the corresponding thioamide followed by condensation with a 4-bromoacetylpyridine. The thiazole derivatives are found to be effective immunoregulants.

  57 2-苄基-4-(A-吡啶基)噻唑及其衍生物的式 公开了其中dently是，例如氢；卤代；RaRb，其中R，和C1-6烷基单键或双键：对于双键连接，R2可以是，例如＝0或＝S；对于单键连接，可以有一组或两组R2，每个R2独立地是R；R3是Ra，卤代或卤代低烷基；n是1至4；m是1至5；q是0或1。这些化合物是将苄基氰化物转化为相应的硫代酰胺，然后与 4-溴乙酰基吡啶缩合而成。发现噻唑衍生物是有效的免疫增强剂。