3,5-dimethyl-1-(5-(p-tolyl)-1H-imidazol-2-yl)-1H-pyrazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3,5-dimethyl-1-(5-(p-tolyl)-1H-imidazol-2-yl)-1H-pyrazole
• 英文别名: 3,5-dimethyl-1-[5-(4-methylphenyl)-1H-imidazol-2-yl]pyrazole
• 化学式: C₁₅H₁₆N₄
• 分子量: 252.319
• InChiKey: JGCVVZCRFLPUGF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲基吡唑-1-硝酸咪 、 2-溴-4'-甲基苯乙酮 在 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 0.33h， 以11%的产率得到3,5-dimethyl-1-(5-(p-tolyl)-1H-imidazol-2-yl)-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  从机械和合成角度区域选择性合成 1,2,4-三取代咪唑

  摘要：

  摘要 通过脒支架与苯甲酰溴的碱介导的多米诺反应，然后咪唑的原位N-烷基化，区域选择性地合成了高度取代的1,2,4-三取代咪唑。优化反应条件以在单一锅中获得三种现象（中和、缩合和N-烷基化）。通过中间体反应的分离描述了形成 N-H 咪唑及其后续 N-烷基化的机制。给电子基团促进 N-烷基化，而在吸电子 (NO2) 基团存在下未观察到 N-烷基化。合成的化合物和反应中间体使用 NMR、FTIR 和 HRMS 进行表征。使用单晶 X 射线分析证实了区域选择性 N-烷基化产物中各种芳环的精确取向。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2020.1712608