2-(dodecyloxy)-2-oxoacetic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-(dodecyloxy)-2-oxoacetic acid
• 英文别名: 2-Dodecoxy-2-oxoacetic acid
• 化学式: C₁₄H₂₆O₄
• 分子量: 258.358
• InChiKey: WQTUTNVIOPLRQC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(dodecyloxy)-2-oxoacetic acid 在 4-二甲氨基吡啶 、 Selectfluor 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 以41%的产率得到1-氟十二烷
  参考文献：
  名称：

  Selectflu-DMAP 电荷转移复合物引发草酸活化醇的正式自由基脱氧氟化

  摘要：

  在这项工作中，报道了一种用于脂肪族草酸酯活化醇的自由基氟化的无光子和无金属方法。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202300769
• 作为产物：
  描述：

  草酰氯 、 十二烷醇 在 水 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以82 %的产率得到2-(dodecyloxy)-2-oxoacetic acid
  参考文献：
  名称：

  Selectflu-DMAP 电荷转移复合物引发草酸活化醇的正式自由基脱氧氟化

  摘要：

  在这项工作中，报道了一种用于脂肪族草酸酯活化醇的自由基氟化的无光子和无金属方法。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202300769

文献信息

• Photoredox-catalyzed deoxyfluorination of activated alcohols with Selectfluor®
  作者：María González-Esguevillas、Javier Miró、Jenna L. Jeffrey、David W.C. MacMillan

  DOI：10.1016/j.tet.2019.05.043

  日期：2019.8

  Herein we disclose a deoxyfluorination of alcohols with an electrophilic fluorine source via visible-light photoredox catalysis. This radical-mediated C–F coupling is capable of fluorinating secondary and tertiary alcohols efficiently, complementing previously reported nucleophilic deoxyfluorination protocols.

  在本文中，我们公开了通过可见光光氧化还原催化用亲电子氟源对醇进行脱氧氟化。这种自由基介导的C-F偶联能够有效地氟化仲醇和叔醇，从而补充了先前报道的亲核脱氧氟化方案。
• Method of producing nanoparticle suspensions
  申请人：Engel Robert

  公开号：US09296685B2

  公开（公告）日：2016-03-29

  Method of producing a nanoparticle suspension with the steps (i) preparation of an emulsion of a disperse polar phase, where the aqueous phase comprises one or more precursor substances forming the nanoparticles, in a continuous organic phase in the presence of an emulsifier stabilizing the emulsion, (ii) conversion of the one or more precursor substances to nanoparticles in the disperse aqueous phase, (iii) breaking of the emulsion and phase separation, where the nanoparticle suspension is obtained as one phase, (iv) separation off of the nanoparticle suspension, (v) optionally isolation of the nanoparticles from the nanoparticle suspension, wherein the emulsifier is selected from compounds of the general formula (I) in which X is O, NH, Y is C(O), NH, R is a saturated or a mono- or polyunsaturated, linear or branched hydrocarbon radical having 6 to 30 carbon atoms and R1 is hydrogen or C1-C4-alkyl, and R2 is a saturated or a mono- or polyunsaturated, linear or branched hydrocarbon radical having 1 to 30 carbon atoms, preferably 6 to 30 carbon atoms, R3 is C1-C4-alkyl, n is 0 or 1, and the breaking of the emulsion is effected by splitting the emulsifier.

  生产纳米粒子悬浮液的方法包括以下步骤：(i) 准备分散极性相的乳液，其中水相包括形成纳米粒子的一个或多个前体物质，在连续的有机相中存在一种稳定乳液的乳化剂，(ii) 将一个或多个前体物质转化为纳米粒子在分散水相中，(iii) 打破乳液并相分离，从而得到纳米粒子悬浮液作为一个相，(iv) 分离出纳米粒子悬浮液，(v) 可选地从纳米粒子悬浮液中分离纳米粒子，其中乳化剂选择自以下通式(I)的化合物，其中X为O、NH，Y为C(O)、NH，R为具有6到30个碳原子的饱和或单烯烃、线性或支链烃基，R1为氢或C1-C4-烷基，R2为具有1到30个碳原子的饱和或单烯烃、线性或支链烃基，优选为6到30个碳原子，R3为C1-C4-烷基，n为0或1，乳化剂的打破通过分解乳化剂来实现。
• Synthesis of Alkyl Fluorides by Silver‐Catalyzed Radical Decarboxylative Fluorination of Cesium Oxalates
  作者：Émilie Vincent、Julien Brioche

  DOI：10.1002/ejoc.202100344

  日期：2021.5.7

  Readily available from alcohols, cesium oxalates undergo radical deoxyfluorination reaction in the presence of silver salts catalyst and Selectfluor® to produce alkyl fluorides. Herein, the scope of the fluorination protocol and a brief mechanistic study is described.

  草酸铯很容易从醇中获得，在银盐催化剂和Selectfluor®存在下进行自由基脱氧氟化反应，生成烷基氟化物。在此，描述了氟化方案的范围和简要的机理研究。
• Carboxylate and heat-sensitive recording material using same
  申请人：MITSUI TOATSU CHEMICALS, Inc.

  公开号：EP0679640A1

  公开（公告）日：1995-11-02

  A carboxylate is herein disclosed which is represented by the formula (1) or (2) wherein a ring X is an aromatic residue which may have a substituent; A is =NH or -(OR³ or OR⁴) (wherein each of R³ and R⁴ is independently an alkyl group having 1 to 8 carbon atoms which may have a substituent, and R³ and R⁴ may bond to each other to form a ring); R¹ is a hydrogen atom, an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms which may have a substituent, an aralkyl group which may have a substituent, or an aryl group which may have a substitutent, but when A is =NH, R¹ is an aryl group which may have a substituent; and R² is an alkyl group having 1 to 8 carbon atoms which may have a substituent. A heat-sensitive recording material comprising this carboxylate is excellent in the stability of the color image and can provide an optically character-readable sharp color image.

  本文公开了一种羧酸盐，由式（1）或（2）表示 其中环 X 是可具有取代基的芳香残基；A 是＝NH 或-(OR³ 或 OR⁴)（其中 R³ 和 R⁴ 各自独立地是具有 1 至 8 个碳原子的烷基，可具有取代基，且 R³ 和 R⁴ 可相互键合形成环）；R¹是氢原子、具有 1 至 20 个碳原子的烷基（可带有取代基）、芳烷基（可带有取代基）或芳基（可带有取代基），但当 A =NH 时，R¹是芳基（可带有取代基）；以及 R² 是具有 1 至 8 个碳原子的烷基（可带有取代基）。由这种羧酸盐组成的热敏记录材料在彩色图像的稳定性方面非常出色，可以提供光学字符可读的清晰彩色图像。
• [DE] T-BUTYLPEROXY-CYCLODODECYL-OXALAT<br/>[EN] T-BUTYLPEROXY-CYCLODODECYL-OXALATE<br/>[FR] T-BUTYLPEROXY-CYCLODODECYL-OXALATE
  申请人：PEROXID-CHEMIE GMBH & CO. KG

  公开号：WO1998039294A1

  公开（公告）日：1998-09-11

  (DE) Es wird die neue Verbindung t-Butylperoxy-cyclododecyl-oxalat sowie ein Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Polymerisationsinitiator beschrieben.(EN) The invention relates to a novel compound t-butylperoxy-cyclododecyl-oxalate, a method for the production and the use thereof as a polymeriziation initiator.(FR) Nouveau composé t-butylperoxy-cyclododécyl-oxalate, procédé de préparation de ce composé et son utilisation en tant qu'initiateur de polymérisation.

  (法语) Un composé nouveau, l'oxyde cyclododécyl t-can-in-bute et son introduction en polymérisation.