1-dodecyl 4-iodobenzoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-dodecyl 4-iodobenzoate
• 英文别名: dodecyl 4-iodobenzoate；n-Dodecyl-p-iodobenzoat
• 化学式: C₁₉H₂₉IO₂
• 分子量: 416.343
• InChiKey: VXVFYNRYYISCFJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-dodecyl 4-iodobenzoate 在 potassium phosphate 、 copper(l) iodide 、 lithium chloride 、 三氯氧磷 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 38.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  10.1016/j.cclet.2024.109966

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2024.109966
• 作为产物：
  描述：

  十二烷醇 、 4-碘苯甲酸 在 硫酸 、 苯 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以87%的产率得到1-dodecyl 4-iodobenzoate
  参考文献：
  名称：

  石墨烯片段的合成和性质：三角扩展的脱氢苯并[12]环戊烯

  摘要：

  我们在这里介绍了迄今最大的未知石墨烯片段，即三角扩展的四（脱氢苯并[12]环戊烯）s（四-DBA）的合成和性质。分子内三倍六（芳基乙炔）的DBA的炔烃复分解反应9和9b中使用Fürstner的钼催化剂配四-的DBA 8和图8b取代有叔丁基或在中度和公平收益支链烷基酯基团，分别为示范该协议的复分解反应是构建石墨烯片段骨架的有力工具。为了进行比较，六（芳基乙炔基）DBA 9 c – g也已经准备好了。四- DBA的单光子吸收光谱8一个轴承叔丁基团揭示的吸收截止（的一个显着的红移λ截止与先前报道graphyne片段由于扩展的π共轭的相比较）。此外，在双光子吸收光谱中，由于平面对-亚苯基-亚乙炔基的共轭途径，8a显示了纯烃的较大横截面。六（芳基乙炔基）-DBA 9 c - e和9 g以及四-DBA 8 b在氯仿溶液中聚集的带有吸电子基团。带有相同取代基的9 e和8 b的自由能之间的比较显示，由于扩

  DOI：

  10.1002/chem.201300838

文献信息

• Dialkylzinc-Mediated Cross-Coupling Reactions of Perfluoroalkyl and Perfluoroaryl Halides with Aryl Halides
  作者：Hisano Kato、Keiichi Hirano、Daisuke Kurauchi、Naoyuki Toriumi、Masanobu Uchiyama

  DOI：10.1002/chem.201406292

  日期：2015.3.2

  A highly chemoselective perfluoroalkylation reaction of aromatic halides is reported. Thermally stable perfluoroalkylzinc reagents, generated by a rapid halogen–zinc exchange reaction between diorganozinc and perfluoroalkyl halide species, couple with a wide range of aryl halides in the presence of a copper catalyst, in moderate to high yields. Good stability of the perfluoroalkylzinc species was indicated

  据报道，芳族卤化物具有高度化学选择性的全氟烷基化反应。由二有机锌与全氟烷基卤化物之间的快速卤素-锌交换反应产生的热稳定的全氟烷基锌试剂，在铜催化剂存在下，与多种芳基卤化物偶合，产率中等至高。通过DFT计算表明全氟烷基锌物质具有良好的稳定性，并且该试剂在氩气下可保存至少三个月而不会损失活性。该方法适用于克级合成，其官能团耐受性优于已报道的方案。
• Remote functionalization reactions as conformational probes for flexible alkyl chains
  作者：Ronald Breslow、Jonathan Rothbard、Frederick Herman、Matias L. Rodriguez

  DOI：10.1021/ja00472a030

  日期：1978.2
• Syntheses and Properties of Graphyne Fragments: Trigonally Expanded Dehydrobenzo[12]annulenes
  作者：Kazukuni Tahara、Yuki Yamamoto、Dustin E. Gross、Hiroyoshi Kozuma、Yoko Arikuma、Koji Ohta、Yoshiko Koizumi、Yuan Gao、Yo Shimizu、Shu Seki、Kenji Kamada、Jeffrey S. Moore、Yoshito Tobe

  DOI：10.1002/chem.201300838

  日期：2013.8.19

  We present herein the synthesis and properties of the largest hitherto unknown graphyne fragment, namely trigonally expanded tetrakis(dehydrobenzo[12]annulene)s (tetrakis‐DBAs). Intramolecular three‐fold alkyne metathesis reactions of hexakis(arylethynyl)DBAs 9 a and 9 b using Fürstner’s Mo catalyst furnished tetrakis‐DBAs 8 a and 8 b substituted with tert‐butyl or branched alkyl ester groups in moderate

  我们在这里介绍了迄今最大的未知石墨烯片段，即三角扩展的四（脱氢苯并[12]环戊烯）s（四-DBA）的合成和性质。分子内三倍六（芳基乙炔）的DBA的炔烃复分解反应9和9b中使用Fürstner的钼催化剂配四-的DBA 8和图8b取代有叔丁基或在中度和公平收益支链烷基酯基团，分别为示范该协议的复分解反应是构建石墨烯片段骨架的有力工具。为了进行比较，六（芳基乙炔基）DBA 9 c – g也已经准备好了。四- DBA的单光子吸收光谱8一个轴承叔丁基团揭示的吸收截止（的一个显着的红移λ截止与先前报道graphyne片段由于扩展的π共轭的相比较）。此外，在双光子吸收光谱中，由于平面对-亚苯基-亚乙炔基的共轭途径，8a显示了纯烃的较大横截面。六（芳基乙炔基）-DBA 9 c - e和9 g以及四-DBA 8 b在氯仿溶液中聚集的带有吸电子基团。带有相同取代基的9 e和8 b的自由能之间的比较显示，由于扩
• 10.1016/j.cclet.2024.109966
  作者：Bishop, Brandon、Huang, Shaofeng、Chen, Hongxuan、Yu, Haijia、Long, Hai、Shen, Jingshi、Zhang, Wei

  DOI：10.1016/j.cclet.2024.109966

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