L-3-(3,4-dihydroxyphenyl)-2-methyl-2-benzyloxycarbonylaminopropionic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 苯丙酸
• 英文名称: L-3-(3,4-dihydroxyphenyl)-2-methyl-2-benzyloxycarbonylaminopropionic acid
• 英文别名: 3-(3,4-Dihydroxyphenyl)-2-methyl-2-(phenylmethoxycarbonylamino)propanoic acid
• 化学式: C₁₈H₁₉NO₆
• 分子量: 345.352
• InChiKey: LCPVUEPTKODYOL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  L-3-(3,4-dihydroxyphenyl)-2-methyl-2-benzyloxycarbonylaminopropionic acid 、 氯乙酸十二烷基酯 、 二环己胺 在 sodium iodide 作用下， 以 正己烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以72%的产率得到lauryl L-2-[3-(3,4-dihydroxyphenyl)-2-benzyloxycarbonylamino-2-methylpropionyloxy]-acetate
  参考文献：
  名称：

  Derivatives of 2-(3-phenyl-2-aminopropionyloxy)-acetic acid

  摘要：

  具有一般式##STR1##的化合物，其中R代表氢原子或羟基自由基，R.sub.1代表氢原子或甲基自由基，R.sub.2代表苯乙基自由基、C.sub.1-C.sub.16烷基自由基或C.sub.6-C.sub.16单环、多环或脂环自由基，可选择通过亚甲基自由基连接，以及其药学上可接受的酸盐加合物，当R为OH时，式(I)具有L-构型，当R和R.sub.1都是氢时，式(I)具有DL-构型，当R为氢且R.sub.1为甲基时。这些化合物和盐在人类和兽医药物中用于心血管和/或神经系统治疗。

  公开号：

  US04134991A1

文献信息

• US3983138A
  申请人：——

  公开号：US3983138A

  公开（公告）日：1976-09-28
• US4051169A
  申请人：——

  公开号：US4051169A

  公开（公告）日：1977-09-27
• US4038411A
  申请人：——

  公开号：US4038411A

  公开（公告）日：1977-07-26
• US4058530A
  申请人：——

  公开号：US4058530A

  公开（公告）日：1977-11-15
• US4143146A
  申请人：——

  公开号：US4143146A

  公开（公告）日：1979-03-06