2-[3-(1,3-dicarboxypropyl)ureido]pentanedioic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-[3-(1,3-dicarboxypropyl)ureido]pentanedioic acid
• 英文别名: DUPA；(2S,2'S)-2,2'-Carbonylbis(Azanediyl)Dipentanedioic Acid；(2S)-2-[[(1S)-1,3-dicarboxypropyl]carbamoylamino]pentanedioic acid
• 化学式: C₁₁H₁₆N₂O₉
• 分子量: 320.256
• InChiKey: SOAPXKSPJAZNGO-WDSKDSINSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  190
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-diaminoethane trityl resin 、 8-氨基辛酸 、 Fmoc-L-苯丙氨酸 、 2-[3-(1,3-dicarboxypropyl)ureido]pentanedioic acid 、 (Fmoc-氨基)-PEG12-C2-羧酸 在 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 哌啶 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 为溶剂， 生成 DUPA-(PEG)12-EDA
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHODS, COMPOUNDS, AND COMPOSITIONS FOR MODIFYING CAR-T CELL ACTIVITY
  [FR] PROCÉDÉS, COMPOSÉS ET COMPOSITIONS POUR MODIFIER L'ACTIVITÉ DES LYMPHOCYTES T EXPRIMANT UN RÉCEPTEUR ANTIGÉNIQUE CHIMÉRIQUE

  摘要：

  用于减少表达嵌合抗原受体（CAR-T细胞）的T细胞的非靶向毒性，并/或提供增强CAR-T细胞激活控制的化合物、组合物和方法，以及用于治疗患者和/或调节癌症患者CAR-T细胞活性的方法。

  公开号：

  WO2021178887A1
• 作为产物：
  描述：

  L-谷氨酸双苄酯对甲苯磺酸盐 在 20percent Pd(OH)2/C 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 叔丁醇 为溶剂， 生成 2-[3-(1,3-dicarboxypropyl)ureido]pentanedioic acid
  参考文献：
  名称：

  Design of Remarkably Simple, Yet Potent Urea-Based Inhibitors of Glutamate Carboxypeptidase II (NAALADase)

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm000406m

文献信息

• PSMA BINDING LIGAND-LINKER CONJUGATES AND METHODS FOR USING
  申请人：Purdue Research Foundation

  公开号：US20160067341A1

  公开（公告）日：2016-03-10

  Described herein are prostate specific membrane antigen (PSMA) binding conjugates that are useful for delivering therapeutic, diagnostic and imaging agents. Also described herein are pharmaceutical composition containing them and methods of using the conjugates and compositions. Also described are processes for manufacture of the conjugates and the compositions containing them.

  本文描述了用于传递治疗、诊断和成像剂的前列腺特异性膜抗原（PSMA）结合共轭物。本文还描述了含有它们的药物组合物以及使用这些共轭物和组合物的方法。还描述了用于制造这些共轭物和含有它们的组合物的过程。
• [EN] UREA-BASED PROSTATE SPECIFIC MEMBRANE ANTIGEN (PSMA) INHIBITORS FOR IMAGING AND THERAPY<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ANTIGÈNE MEMBRANAIRE SPÉCIFIQUE DE LA PROSTATE (PSMA) À BASE D'URÉE, POUR IMAGERIE ET TRAITEMENT THÉRAPEUTIQUE
  申请人：FIVE ELEVEN PHARMA INC

  公开号：WO2017116994A1

  公开（公告）日：2017-07-06

  The present invention relates to compounds according to Formula I and Formula IV. These compounds display very good binding affinities to the PSMA binding sites. They can be labeled with [68Ga]GaCl3 with high yields and excellent radiochemical purity. The present invention also relates to pharmaceutical compositions comprising a pharmaceutical acceptable carrier and a compound of Formula I or Formula IV, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明涉及符合式I和符合式IV的化合物。这些化合物显示出非常好的结合亲和力，能与PSMA结合位点结合。它们可以用[68Ga]GaCl3标记，产率高，放射化学纯度优秀。本发明还涉及包含药用可接受载体和符合式I或符合式IV的化合物，或其药用可接受盐的药物组合物。
• MARKING PRECURSOR WITH SQUARIC ACID COUPLING
  申请人：SCV- Spezial Chemikalien Vertrieb GmbH

  公开号：US20210369877A1

  公开（公告）日：2021-12-02

  The invention relates to a marking precursor incorporating a chelator or fluorination group for radiolabelling with 44Sc, 47Sc, 55Co, 62Cu, 64Cu, 67Cu, 66Ga, 67Ga, 68Ga, 89Zr, 86Y, 90Y, 90Nb, 99mTc, 111ln, 135Sm, 140Pr, 159Gd, 149Tb, 160Tb, 161Tb, 165Er, 166Dy, 166Ho, 175Yb, 177Lu, 186Re, 188Re, 213Bi and 225Ac or with 18F, 131I or 211At, and one or two biological targeting vectors which are coupled to the chelator or fluorinating group via one or more squaric acid groups.

  该发明涉及一种包含螯合剂或氟化基团的标记前体，用于与44Sc、47Sc、55Co、62Cu、64Cu、67Cu、66Ga、67Ga、68Ga、89Zr、86Y、90Y、90Nb、99mTc、111ln、135Sm、140Pr、159Gd、149Tb、160Tb、161Tb、165Er、166Dy、166Ho、175Yb、177Lu、186Re、188Re、213Bi和225Ac或与18F、131I或211At进行放射标记，以及一个或两个生物靶向载体，通过一个或多个方酸基团与螯合剂或氟化基团偶联。
• [EN] METHODS, COMPOUNDS, AND COMPOSITIONS FOR MODIFYING CAR-T CELL ACTIVITY<br/>[FR] PROCÉDÉS, COMPOSÉS ET COMPOSITIONS POUR MODIFIER L'ACTIVITÉ DES LYMPHOCYTES T EXPRIMANT UN RÉCEPTEUR ANTIGÉNIQUE CHIMÉRIQUE
  申请人：PURDUE RESEARCH FOUNDATION

  公开号：WO2021178887A1

  公开（公告）日：2021-09-10

  Compounds, compositions and methods for reducing off-target toxicity of T cells expressing a chimeric antigen receptor (CAR-T cells) and/or providing enhanced control of CAR- T cell activation, and methods of treating a subject and/or modifying CAR-T cell activity in a subject with cancer.

  用于减少表达嵌合抗原受体（CAR-T细胞）的T细胞的非靶向毒性，并/或提供增强CAR-T细胞激活控制的化合物、组合物和方法，以及用于治疗患者和/或调节癌症患者CAR-T细胞活性的方法。
• [EN] PROSTATE-SPECIFIC MEMBRANE ANTIGEN (PSMA) INHIBITORS AS DIAGNOSTIC AND RADIONUCLIDE THERAPEUTIC AGENTS<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ANTIGÈNE MEMBRANAIRE SPÉCIFIQUE DE LA PROSTATE (PSMA) EN TANT QU'AGENTS DIAGNOSTIQUES ET AGENTS THÉRAPEUTIQUES DE TYPE RADIONUCLÉIDES
  申请人：FIVE ELEVEN PHARMA INC

  公开号：WO2020220023A1

  公开（公告）日：2020-10-29

  The present disclosure relates to compounds according to Formula I. These compounds display very good binding affinities to the PSMA binding sites. They comprise a radioactive isotope or a chelating moiety that can be labeled with a radioactive metal such as [68Ga]or [177Lu]. The present disclosure also relates to pharmaceutical compositions comprising a pharmaceutical acceptable carrier and a compound of Formula I or a complex thereof, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本公开涉及符合式I的化合物。这些化合物显示出对PSMA结合位点非常好的结合亲和力。它们包括一个放射性同位素或一个能够用放射性金属标记的螯合基团，如[68Ga]或[177Lu]。本公开还涉及包括药用可接受载体和符合式I的化合物或其复合物，或其药用可接受盐的制药组合物。