nonyl 2,2,4,4-tetramethyl-1,3-oxazolidine-3-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: nonyl 2,2,4,4-tetramethyl-1,3-oxazolidine-3-carboxylate
• 化学式: C₁₇H₃₃NO₃
• 分子量: 299.454
• InChiKey: NHPJIYTYEXRFNK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三甲基氯硅烷 、 nonyl 2,2,4,4-tetramethyl-1,3-oxazolidine-3-carboxylate 在 仲丁基锂 、 鹰爪豆碱 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 环己烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以80%的产率得到(1S)-1-trimethylsilylnonyl 2,2,4,4-tetramethyl-1,3-oxazolidine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过（-）-天冬氨酸介导的锂化和9-氯-2,7-壬二烯基氨基甲酸酯的环烷基化反应，不对称合成顺式1,2-二烯基取代的环戊烷。

  摘要：

  本文中，我们报告了通过立体异构烯丙基锂化合物合成对映选择性环戊烷的综合结果。所述的环烷基化反应始于2,7-链二烯基氨基甲酸酯7e的（-）-天冬氨酸介导的不对称脱质子反应，并导致对映体富集（80％ee）和非对映体纯（dr = 99：1）顺式1,2 -二乙烯基环戊烷8，随后环化并消除氯化锂。该反应机理已经通过甲硅烷基化和硫代去锡烷基化实验进行了研究，并被发现代表了一个完全区域选择性的抗S（N）'S（E）'反应。在保持双键构型的情况下用各种亲电试剂捕获乙烯基锂中间体12扩大了该环化的应用领域。

  DOI：

  10.1021/jo015548i
• 作为产物：
  描述：

  2,2,4,4-tetramethyl-1,3-oxazolidine-3-carbonyl chloride 、 1-壬醇 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 25.0h， 以90%的产率得到nonyl 2,2,4,4-tetramethyl-1,3-oxazolidine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过（-）-天冬氨酸介导的锂化和9-氯-2,7-壬二烯基氨基甲酸酯的环烷基化反应，不对称合成顺式1,2-二烯基取代的环戊烷。

  摘要：

  本文中，我们报告了通过立体异构烯丙基锂化合物合成对映选择性环戊烷的综合结果。所述的环烷基化反应始于2,7-链二烯基氨基甲酸酯7e的（-）-天冬氨酸介导的不对称脱质子反应，并导致对映体富集（80％ee）和非对映体纯（dr = 99：1）顺式1,2 -二乙烯基环戊烷8，随后环化并消除氯化锂。该反应机理已经通过甲硅烷基化和硫代去锡烷基化实验进行了研究，并被发现代表了一个完全区域选择性的抗S（N）'S（E）'反应。在保持双键构型的情况下用各种亲电试剂捕获乙烯基锂中间体12扩大了该环化的应用领域。

  DOI：

  10.1021/jo015548i

文献信息

• Chiral Induction by Elimination‐Coupled Lithium–Ene Reaction: Synthesis of (+)‐(3 <i>R</i> ,4 <i>R</i> )‐1,2‐Dihydromultifidene
  作者：Alexander Deiters、Dieter Hoppe

  DOI：10.1002/(sici)1521-3773(19990215)38:4<546::aid-anie546>3.0.co;2-#

  日期：1999.2.15

  Cyclization of the alkadienyl carbamates 1 to the cis-divinylcyclopentanes 2 with high enantioselectivity and diastereoselectivity has been successfully achieved by (-)-sparteine-induced asymmetric deprotonation. The conversion may be described as a hybrid of a lithium-ene reaction and an Sn ' reaction.
• US5223633A
  申请人：——

  公开号：US5223633A

  公开（公告）日：1993-06-29
• Asymmetric Synthesis of <i>cis</i>-1,2-Dialkenyl-Substituted Cyclopentanes via (−)-Sparteine-Mediated Lithiation and Cycloalkylation of a 9-Chloro-2,7-nonadienyl Carbamate
  作者：Alexander Deiters、Dieter Hoppe

  DOI：10.1021/jo015548i

  日期：2001.4.1

  Herein we report our comprehensive results in enantioselective cyclopentane synthesis via stereogenic allyllithium compounds. The described cycloalkylation reaction starts with a (-)-sparteine-mediated asymmetric deprotonation of the 2,7-alkadienyl carbamate 7e and leads to the enantioenriched (80% ee) and diastereomerically pure (dr = 99:1) cis-1,2-divinyl-cyclopentane 8, by a subsequent cyclization

  本文中，我们报告了通过立体异构烯丙基锂化合物合成对映选择性环戊烷的综合结果。所述的环烷基化反应始于2,7-链二烯基氨基甲酸酯7e的（-）-天冬氨酸介导的不对称脱质子反应，并导致对映体富集（80％ee）和非对映体纯（dr = 99：1）顺式1,2 -二乙烯基环戊烷8，随后环化并消除氯化锂。该反应机理已经通过甲硅烷基化和硫代去锡烷基化实验进行了研究，并被发现代表了一个完全区域选择性的抗S（N）'S（E）'反应。在保持双键构型的情况下用各种亲电试剂捕获乙烯基锂中间体12扩大了该环化的应用领域。