6-[[L-2-(acetylamino)-1-oxopropyl]amino]-1,4-dihydro-4-oxo-3-quinolinecarboxylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 6-[[L-2-(acetylamino)-1-oxopropyl]amino]-1,4-dihydro-4-oxo-3-quinolinecarboxylic acid
• 英文别名: 6-[[2-(acetylamino)-1-oxopropyl]amino]-1,4-dihydro-4-oxo-3-quinolinecarboxylic acid；6-(2-acetamidopropanoylamino)-4-oxo-1H-quinoline-3-carboxylic acid
• 化学式: C₁₅H₁₅N₃O₅
• 分子量: 317.301
• InChiKey: GYSXIEVPFSNPOF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  125
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-amino-1,4-dihydro-4-oxo-3-quinolinecarboxylic acid 、 N-乙酰-L-丙氨酸 在 三甲基氯硅烷 、 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 6-[[L-2-(acetylamino)-1-oxopropyl]amino]-1,4-dihydro-4-oxo-3-quinolinecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Antibacterial amide compounds, compositions thereof and methods of using

  摘要：

  提供了一种具有广谱抗菌作用的新型有机酰胺化合物，该化合物是N-[[(酰胺基酰胺基或氨基酰胺基)-二氢-氧-3-喹啉基羰基] 青霉素化合物，通过(a)将适当青霉素的游离氨基酸或其酸盐或硅化衍生物或其复合物与相应的(酰胺基酰胺基或氨基酰胺基)-二氢-氧-3-喹啉羧酸的反应衍生物反应，或(b)将游离氨基酸6-氨基青霉素酸或相关化合物或其酸盐或硅化衍生物与相应的D-N-[(酰胺基酰胺基或氨基酰胺基)二氢-氧-3-喹啉基羰基]-2-取代甘氨酸的反应衍生物反应。还公开了含有该化合物的药物组合物和使用该组合物治疗感染的方法。

  公开号：

  US04382089A1

文献信息

• US4382089A
  申请人：——

  公开号：US4382089A

  公开（公告）日：1983-05-03
• US4404201A
  申请人：——

  公开号：US4404201A

  公开（公告）日：1983-09-13