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methyl 3-(2-((methylsulfonyl)oxy)ethyl)benzoate

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 3-(2-((methylsulfonyl)oxy)ethyl)benzoate
英文别名
Methyl 3-(2-methanesulfonyloxyethyl)benzoate;methyl 3-(2-methylsulfonyloxyethyl)benzoate
methyl 3-(2-((methylsulfonyl)oxy)ethyl)benzoate化学式
CAS
——
化学式
C11H14O5S
mdl
——
分子量
258.295
InChiKey
RTCGNJVNEQCOMK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    78
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
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    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • 8-Oxoadenine Compound
    申请人:Ogita Haruhisa
    公开号:US20070225303A1
    公开(公告)日:2007-09-27
    An 8-oxoadenine compound useful as an immuno-modulator having specific activity against Th1/Th2, specifically a prophylactic and therapeutic agent for a topical application for allergic diseases, viral diseases and cancers, which is represented by the following formula (1): wherein A is a group of a formula represented by the formula (2): wherein R 2 is a substituted or unsubstituted alkyl group and so on, R 3 is hydrogen atom or an alkyl group, R is a halogen atom and so on, n is 0˜2, X 1 is oxygen atom, Z is straight or branched chain alkylene, and R 1 is an alkyl group which is optionally substituted by hydroxy group, an alkoxy group, alkoxycarbonyl group and so on, or its pharmaceutically acceptable salt.
    一种8-氧腺嘌呤化合物,可用作免疫调节剂,对Th1 / Th2具有特定活性,特别是用于过敏性疾病,病毒性疾病和癌症的局部应用的预防和治疗剂,其化学式(1)如下:其中A是由式(2)表示的式的基团:其中R2是取代或未取代的烷基基团等,R3是氢原子或烷基基团,R是卤素原子等,n为0〜2,X1为氧原子,Z为直链或支链烷基,R1为烷基基团,可选地由羟基基团,烷氧基基团,烷氧羰基基团等取代,或其药学上可接受的盐。
  • 8-OXOADENINE COMPOUND
    申请人:Dainippon Sumitomo Pharma Co., Ltd.
    公开号:EP1728792A1
    公开(公告)日:2006-12-06
    An 8-oxoadenine compound useful as an immuno-modulator having specific activity against Th1/Th2, specifically a prophylactic and therapeutic agent for a topical application for allergic diseases, viral siseases and cancers, which is represented by the following formula (1): , wherein A is a group of a formula represented by the formula (2): , wherein R2 is a substituted or unsubstituted alkyl group and so on, R3 is hydrogen atom or an alkyl group, R is a halogen atom and so on, n is 0-2, X1 is oxygen atom, Z is straight or branched chain alkylene, and R1 is an alkyl group which is optionally substituted by hydroxy group, an alkoxy group, alkoxycarbonyl group and so on, or its pharmaceutically acceptable salt.
    一种 8-氧代腺嘌呤化合物,可用作对 Th1/Th2 具有特异性活性的免疫调节剂,特别是用于过敏性疾病、病毒性疾病和癌症的局部预防和治疗剂,由下式(1)表示: 其中 A 是由式(2)表示的一个式组: 其中 R2 是取代或未取代的烷基等,R3 是氢原子或烷基,R 是卤素原子等、 n 为 0-2、 X1 是氧原子,Z 是直链或支链亚烷基,R1 是可选被羟基、烷氧基、烷氧羰基等取代的烷基、 或其药学上可接受的盐。
  • Pyrrolopyrimidine compounds used as TLR7 agonist
    申请人:CHIA TAI TIANQING PHARMACEUTICAL GROUP CO., LTD.
    公开号:US10555949B2
    公开(公告)日:2020-02-11
    The present invention relates to a pyrrolopyrimidine compound as TLR7 agonist, and particularly relates to a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, a preparation process thereof, a pharmaceutical composition containing such compounds and use thereof for manufacturing a medicament against viral infection.
    本发明涉及一种作为 TLR7 激动剂的吡咯并嘧啶化合物,特别是涉及一种式(I)化合物或其药学上可接受的盐、其制备工艺、含有这种化合物的药物组合物及其用于制造抗病毒感染药物的用途。
  • [EN] PYRROLOPYRIMIDINE COMPOUNDS USED AS TLR7 AGONIST<br/>[FR] COMPOSÉS PYRROLOPYRIMIDINE UTILISÉS EN TANT QU'AGONISTES DU TLR7<br/>[ZH] 作为TLR7激动剂的吡咯并嘧啶化合物
    申请人:CHIA TAI TIANQING PHARMACEUTICAL GROUP CO LTD
    公开号:WO2016023511A1
    公开(公告)日:2016-02-18
    提供了作为TLR7激动剂的吡咯并嘧啶化合物,具体涉及式(I)化合物或其药学上可接受的盐、其制备方法、含有该类化合物的药物组合物、及其用于制备抗病毒药物的用途。
  • TWI558709
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
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