ethyl 2-(2-formamido-5-chlorothiazol-4-yl)-2-methoxyiminoacetate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: ethyl 2-(2-formamido-5-chlorothiazol-4-yl)-2-methoxyiminoacetate
• 英文别名: ethyl (2Z)-2-(5-chloro-2-formamido-1,3-thiazol-4-yl)-2-methoxyiminoacetate
• 化学式: C₉H₁₀ClN₃O₄S
• 分子量: 291.715
• InChiKey: OLGYYFZISAIWNA-MLPAPPSSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-(2-formamido-5-chlorothiazol-4-yl)-2-methoxyiminoacetate 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 2-(5-chloro-2-formylaminothiazol-4-yl)-2-((Z)-methoxyimino)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Cephem compounds and processes for preparation thereof

  摘要：

  本发明涉及抗生素头孢菌素，其公式为##STR1##，其中R.sup.1是氨基或受保护的氨基；R.sup.2是卤素；R.sup.3是烷基；R.sup.6是羧基或受保护的羧基。

  公开号：

  US04703046A1
• 作为产物：
  描述：

  三氯异氰尿酸 、 乙基(2Z)-(2-甲酰氨基-1,3-噻唑-4-基)(甲氧基亚胺)乙酸酯 以 N-甲基乙酰胺 、 水 为溶剂， 生成 ethyl 2-(2-formamido-5-chlorothiazol-4-yl)-2-methoxyiminoacetate
  参考文献：
  名称：

  Cephem compounds and processes for preparation thereof

  摘要：

  本发明涉及抗生素头孢菌素，其公式为##STR1##，其中R.sup.1是氨基或受保护的氨基；R.sup.2是卤素；R.sup.3是烷基；R.sup.6是羧基或受保护的羧基。

  公开号：

  US04703046A1

文献信息

• US4729991A
  申请人：——

  公开号：US4729991A

  公开（公告）日：1988-03-08
• US4703046A
  申请人：——

  公开号：US4703046A

  公开（公告）日：1987-10-27
• Cephem compounds and processes for preparation thereof
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04703046A1

  公开（公告）日：1987-10-27

  This invention concerns antibiotic cephalosporins of the formula ##STR1## wherein R.sup.1 is amino or protected amino; R.sup.2 is halogen; R.sup.3 is alkyl; and R.sup.6 is carboxy or protected carboxy.

  本发明涉及抗生素头孢菌素，其公式为##STR1##，其中R.sup.1是氨基或受保护的氨基；R.sup.2是卤素；R.sup.3是烷基；R.sup.6是羧基或受保护的羧基。