1-(carboxymethyl)-4-{4-[2-(4methylphenyl)benzoylamino]benzoyl}-1,2,3,4-tetrahydro-quinoxalin-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-(carboxymethyl)-4-{4-[2-(4methylphenyl)benzoylamino]benzoyl}-1,2,3,4-tetrahydro-quinoxalin-2-one
• 英文别名: 1-Carboxymethyl 4-{4-[2-(4-methylphenyl)benzoylamino]benzoyl}-1,2,3,4-tetrahydroquinoxalin-2-one；2-[4-[4-[[2-(4-methylphenyl)benzoyl]amino]benzoyl]-2-oxo-3H-quinoxalin-1-yl]acetic acid
• 化学式: C₃₁H₂₅N₃O₅
• 分子量: 519.557
• InChiKey: HBXMCHJABAFMGS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-甲基哌嗪 、 1-(carboxymethyl)-4-{4-[2-(4methylphenyl)benzoylamino]benzoyl}-1,2,3,4-tetrahydro-quinoxalin-2-one 、 二苯基次膦酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 生成 1-[(4-methyl-1-piperazinyl)carbonylmethyl]-4-{4-[2-(4methylphenyl)benzoylamino]benzoyl}-1,2,3,4-tetrahydro-quinoxalin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Benzamide derivatives and pharmaceutical composition comprising the same

  摘要：

  具有以下结构的化合物##STR1##及其药用盐表现出抗利尿素激素拮抗活性、扩血管活性、降压活性、抑制肝脏中糖类释放的活性、抑制间质细胞生长的活性、利尿活性、抑制血小板凝集活性、催产素拮抗活性等，可用于治疗或预防高血压、心力衰竭、肾功能不全、水肿、腹水、抗利尿素激素过分分泌综合征、肝硬化、低钠血症、低钾血症、糖尿病或循环障碍、催产素相关疾病等。

  公开号：

  US05521170A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(t-Butoxycarbonylmethyl)-4-{4-[2-(4-methylphenyl)benzoylamino]benzoyl}-1,2,3,4-tetrahydroquinoxalin-2-one 在 氯仿 、 水 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 甲醇 作用下， 以 三氟乙酸 为溶剂， 反应 2.0h， 以to give 1-carboxymethyl 4-{4-[2-(4-methylphenyl)benzoylamino]benzoyl}-1,2,3,4-tetrahydroquinoxalin-2-one (283 mg) as a white powder的产率得到1-(carboxymethyl)-4-{4-[2-(4methylphenyl)benzoylamino]benzoyl}-1,2,3,4-tetrahydro-quinoxalin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Benzamide derivatives and pharmaceutical composition comprising the same

  摘要：

  具有以下结构的化合物##STR1##及其药学上可接受的盐具有抗利尿激素拮抗活性、扩张血管活性、降压活性、抑制肝脏糖分释放活性、抑制间质细胞生长活性、水利尿活性、抑制血小板凝聚活性、催产素拮抗活性等，可用于治疗或预防高血压、心力衰竭、肾功能不全、水肿、腹水、利尿激素分泌过多综合症、肝硬化、低钠血症、低钾血症、糖尿病或循环障碍、催产素相关疾病等。

  公开号：

  US05521170A1

文献信息

• Benzamide derivatives and their use as vasopressin antagonists
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0620216A1

  公开（公告）日：1994-10-19

  A compound of the formula : wherein R¹ ishydrogen or lower alkyl, R² ishydrogen, lower alkyl, halo(lower)alkyl, halogen or lower alkoxy, R³ and R⁴are each hydrogen, lower alkyl or taken together to form oxo, R⁵ ishydrogen, halogen, nitro, hydroxy, protected hydroxy, lower alkyl or lower alkoxy optionally substituted with lower alkylamino, R⁶ ishydrogen, lower alkyl or acyl, A is in which the substituents R⁷ to R¹³ and the symbol Y have certain meanings, and pharmaceutically accetable salts thereof, and processes for preparing them, and pharmaceutical compositions comprising them as an active ingredient.

  式中的化合物： 式中 R¹ 是氢或低级烷基、 R² 是氢、低级烷基、卤代（低级）烷基、卤素或低级烷氧基、 R³ 和 R⁴ 分别为氢、低级烷基或合在一起形成氧代、 R⁵ 是氢、卤素、硝基、羟基、受保护的羟基、低级烷基或可选择被低级烷基氨基取代的低级烷氧基、 R⁶ 是氢、低级烷基或酰基、 A 是 其中取代基 R⁷ 至 R¹³ 和符号 Y 具有特定含义，以及它们的可药用盐、它们的制备方法和包含它们作为活性成分的药物组合物。
• US5521170A
  申请人：——

  公开号：US5521170A

  公开（公告）日：1996-05-28
• Benzamide derivatives and pharmaceutical composition comprising the same
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US05521170A1

  公开（公告）日：1996-05-28

  Compounds having the structure below ##STR1## and pharmaceutically acceptable salts thereof exhibit vasopressin antagonistic activity, vasodilating activity, hypotensive activity, activity for inhibiting saccharide release in the liver, activity for inhibiting growth of mesagium cells, water diuretic activity, platelet agglutination inhibitory activity, oxytocin antagonistic activity and the like, and are useful in treating or preventing hypertension, heart failure, renal insufficiency, edema, ascites, vasopressin parasecretion syndrome, hepatocirrhosis, hyponatremia, hypokalemia, diabetic or circulation disorder, oxytocin related diseases and the like.

  具有以下结构的化合物##STR1##及其药用盐表现出抗利尿素激素拮抗活性、扩血管活性、降压活性、抑制肝脏中糖类释放的活性、抑制间质细胞生长的活性、利尿活性、抑制血小板凝集活性、催产素拮抗活性等，可用于治疗或预防高血压、心力衰竭、肾功能不全、水肿、腹水、抗利尿素激素过分分泌综合征、肝硬化、低钠血症、低钾血症、糖尿病或循环障碍、催产素相关疾病等。