4-Nitrobenzyl (1R,5S,6S)-6-[(1R)-1-hydroxyethyl]-1-methyl-1-[(2S,4S)-2-(1methyl-2pyrrolidinylcarbamoyl)-1-(4-nitrobenzyloxycarbonyl)pyrrolidin-4-ylthio]-1-carbapen-2-em-3-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4-Nitrobenzyl (1R,5S,6S)-6-[(1R)-1-hydroxyethyl]-1-methyl-1-[(2S,4S)-2-(1methyl-2pyrrolidinylcarbamoyl)-1-(4-nitrobenzyloxycarbonyl)pyrrolidin-4-ylthio]-1-carbapen-2-em-3-carboxylate
• 英文别名: 4-Nitrobenzyl (1R, 5S, 6S)-6-[(1R)-1-hydroxyethyl]-1-methyl-1-[(2S, 4S)-2-(1methyl-2pyrrolidinylcarbamoyl)-1-(4-nitrobenzyloxycarbonyl)pyrrolidin-4-ylthio]-1-carbapen-2-em-3-carboxylate；(4-nitrophenyl)methyl (4R,5S,6S)-6-[(1R)-1-hydroxyethyl]-4-methyl-4-[(3S,5S)-5-[(1-methylpyrrolidin-2-yl)carbamoyl]-1-[(4-nitrophenyl)methoxycarbonyl]pyrrolidin-3-yl]sulfanyl-7-oxo-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylate
• 化学式: C₃₅H₄₀N₆O₁₁S
• 分子量: 752.802
• InChiKey: DLJHOXFLMVBUHQ-NDJMIDPBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  53
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.49
• 拓扑面积：
  246
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-nitrobenzyl (1R,5R,6S)-6-[(1R)-1-hydroxyethyl]-1-methyl-2-oxo-1-carbapenam-3-carboxylate 、 (2S,4S)-4-mercapto-2-(1-methyl-2-pyrrolidinylethylcarbamoyl)-1-(4-nitrobenzyloxycarbonyl)pyrrolidine bis(trifluoromethanesulfonate) 、 二苯基次膦酰氯 在 碳酸氢钠 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 4-Nitrobenzyl (1R,5S,6S)-6-[(1R)-1-hydroxyethyl]-1-methyl-1-[(2S,4S)-2-(1methyl-2pyrrolidinylcarbamoyl)-1-(4-nitrobenzyloxycarbonyl)pyrrolidin-4-ylthio]-1-carbapen-2-em-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Carbapenem derivatives having antibiotic activity, their preparation and

  摘要：

  化合物的分子式（I）的碳青霉烯类化合物：其中：A是完全饱和的杂环基团，其中至少一个环原子为氮；R.sup.1是氢或甲基；R.sup.2是氢或烷基；R.sup.3是氢或负离子；Q为：（i）--B--N.sup.+ R.sup.8 R.sup.9 R.sup.10，其中R.sup.8，R.sup.9和R.sup.10为烯基，炔基或可选择取代的烷基，B为烷基或烷基亚胺。

  公开号：

  US05310735A1