bis(1-cyclohexyloxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl) sebacate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: bis(1-cyclohexyloxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl) sebacate
• 英文别名: bis(1-cyclohexyloxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl) decanedioate
• 化学式: C₄₀H₇₂N₂O₆
• 分子量: 677.021
• InChiKey: DLHNOZQXRABONJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.1
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  77.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  双(1-羟基-2,2,6,6-四甲基哌啶-4-基)癸二酸酯	1,10-bis(1-hydroxy-2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidinyl) decanedioate	30538-92-2	C28H52N2O6	512.731
  1-环己氧基-2,2,6,6-四甲基哌啶-4-醇	1-cyclohexyloxy-2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidinol	87018-00-6	C15H29NO2	255.401
  双(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)癸二酸酯	bis-(2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidinyl) sebacate	52829-07-9	C28H52N2O4	480.732

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  阻聚剂701 在 titanium(IV) isopropylate 、 四丁基溴化铵 、 2,2'-bipyridine copper 作用下， 以 水 为溶剂， 20.0~80.0 ℃ 、1.0 MPa 条件下， 反应 18.33h， 生成 bis(1-cyclohexyloxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl) sebacate
  参考文献：
  名称：

  一种制备双(1-环己氧基-2,2,6,6-四甲基哌啶-4-基)烷基二酸酯的方法

  摘要：

  本发明提供了一种制备N‑环己氧基‑4‑羟基‑2,2,6,6‑四甲基哌啶醇的方法，该方法将4‑羟基‑2,2,6,6‑四甲基哌啶氮氧自由基和环己烯进行烷基化反应，然后进行催化加氢反应。在此基础上，本发明进一步提供了以所述N‑环己氧基‑4‑羟基‑2,2,6,6‑四甲基哌啶醇为原料制备双(1‑环己氧基‑2,2,6,6‑四甲基哌啶‑4‑基)烷基二酸酯的方法。本发明提供的方法反应效率较高，产物的收率和纯度较高，且后处理简单、环保，对环境压力较小，处理废液成本较低。

  公开号：

  CN112225687A

文献信息

• [EN] HYDROGEN PEROXIDE CATALYZED PROCESS FOR THE PREPARATION OF STERICALLY HINDERED N-HYDROCARBYLOXYAMINES<br/>[FR] PROCEDE DE CATALYSE DU PEROXYDE D'HYDROGENE POUR PREPARER DES N-HYDROCARBYLOXYAMINES STERIQUEMENT ENCOMBREES
  申请人：CIBA SC HOLDING AG

  公开号：WO2005005388A1

  公开（公告）日：2005-01-20

  Sterically hindered N-hydrocarbyloxyamines (I) are prepared from hindered amine N-oxyl compounds (II) by a process which uses peroxide or a hydrogen peroxide equivalent, a catalytic amount of a peroxide decomposing transition metal salt, metal oxide, or metal-ligand complex, a hydrocarbon solvent containing no activated hydrogen atoms, and an inert cosolvent, These compounds are useful as thermal and light stabilizers for a variety of organic substrates.

  通过使用过氧化物或过氧化氢当量、过氧化物分解过渡金属盐、金属氧化物或金属配体络合物的催化量、不含活性氢原子的烃溶剂和惰性共溶剂，可以从受阻胺N-氧化物化合物制备受阻N-烃氧胺(I)。这些化合物可用作各种有机基质的热稳定剂和光稳定剂。
• POLYMER STABILIZER
  申请人：KIMURA Yoshikazu

  公开号：US20100179253A1

  公开（公告）日：2010-07-15

  A polymer stabilizer comprising the following alkoxy compound: the alkoxy compound: a compound obtained by alkoxylating at least one hydroxyl group contained in a compound of the following formula (1) containing one formyl group or carbonyl group and (n− 1 ) hydroxyl groups in the molecule with an alkyl group having 1 to 12 carbon atoms: C n H 2n O n (1) (wherein, n represents an integer of 3 or more).

  一种聚合物稳定剂，包含以下烷氧基化合物：所述烷氧基化合物是通过将含有以下通式（1）中的一个甲酰基或羰基以及分子中（n-1）个羟基的化合物中的至少一个羟基进行烷氧基化而得到的化合物，其中烷基团含有1至12个碳原子：CnH2nOn（1）（其中，n代表3或以上的整数）。
• Benzotriazoles containing phenyl groups substituted by heteroatoms and compositions stabilized therewith
  申请人：——

  公开号：US20030004235A1

  公开（公告）日：2003-01-02

  2H-Benzotriazole UV absorbers substituted at the 3-position and/or the 5-position of the phenyl ring by a phenyl moiety which is substituted by a heteroatom are particularly photostable in automotive coatings, and are of low color and exhibit low volatility in thermoplastic compositions.

  3-位和/或5-位被苯基环上的苯基取代的2H-苯并三唑紫外线吸收剂，其被异原子取代的苯基特别在汽车涂料中具有光稳定性，并且在热塑性复合材料中具有低色度和低挥发性。
• STABILIZER FOR ORGANIC MATERIALS
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED

  公开号：US20180194704A1

  公开（公告）日：2018-07-12

  The present invention provides a compound represented by the formula (I): wherein R 1 -R 4 are each independently a t-butyl group or a t-pentyl group.

  本发明提供了一种化合物，其表示为式(I)：其中R1-R4分别独立地为叔丁基基团或叔戊基基团。
• 一种烷氧基修饰的低碱型受阻胺类光稳定剂及制备与应用
  申请人：宿迁联盛科技股份有限公司

  公开号：CN111285795A

  公开（公告）日：2020-06-16

  本发明公开了一种烷氧基修饰的低碱型受阻胺类光稳定剂及制备与应用，该光稳定剂的结构式为其中R为C1‑C6的直链烷基或C5‑C7环烷烃；该类光稳定剂的应用，用于以该光稳定剂为助剂获得高分子材料；本发明的光稳定剂具备低碱性，由于烷氧基的引入使活性氮电子云密度降低，进而降低氮的反应活性，同时由于它们的结构能直接进入受阻胺发挥稳定作用的链循环，可避免传统受阻胺生成氮氧自由基的过程被化学物质延缓或阻止，破坏发挥光稳定活性的链循环的问题出现，提高产品的光稳定效果；本发明所制得的光稳定剂应用于获得单丝和流延膜，使得单丝和流延膜能在酸性条件下仍具备防老化性能。