methyl 3-(R)-[N-(tert-butoxycarbonyl)amino]-4,4-dimethylpentanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl 3-(R)-[N-(tert-butoxycarbonyl)amino]-4,4-dimethylpentanoate
• 英文别名: methyl (3S)-4,4-dimethyl-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]pentanoate
• 化学式: C₁₃H₂₅NO₄
• 分子量: 259.346
• InChiKey: XOSFYEAMQGKMOP-VIFPVBQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  新戊酰基乙酸甲酯 在 [Ph(COD)Cl]2 (R,S)-tert-butyl Josiphos 、 ammonium acetate 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 20.0~50.0 ℃ 、689.47 kPa 条件下， 反应 42.0h， 生成 methyl 3-(R)-[N-(tert-butoxycarbonyl)amino]-4,4-dimethylpentanoate
  参考文献：
  名称：

  检测和消除烯胺的不对称催化氢化产生的产物抑制作用。

  摘要：

  [反应：见正文]通过动力学研究表明，由二茂铁基配体1a或1b和[（COD）RhCl]（2）制备的用催化剂Rh-1a催化烯胺酰胺和酯的催化不对称加氢反应抑制。还显示烯胺酯底物与在甲醇中反应的胺产物不相容。用二碳酸二叔丁酯原位保护胺产物消除了酯底物的官能团不相容性，并消除了反应中产物的抑制作用。

  DOI：

  10.1021/ol051862d