N-benzyl-2-cyclohexyl-2-oxoacetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-benzyl-2-cyclohexyl-2-oxoacetamide
• 化学式: C₁₅H₁₉NO₂
• 分子量: 245.321
• InChiKey: SGRLVSHNQRAHQL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  环己烷 、 一氧化碳 、 苄胺 在 二叔丁基过氧化物 作用下， 130.0 ℃ 、6.0 MPa 条件下， 反应 10.0h， 以45%的产率得到N-benzyl-2-cyclohexyl-2-oxoacetamide
  参考文献：
  名称：

  碳纳米纤维微球促进烷烃与CO的氧化双羰基化

  摘要：

  在这里，已成功实现了O和N掺杂的碳纳米纤维双微球（CNM）促进烷烃与CO的化学转化。散装化学品的有效转化在化学合成中具有重要意义。涉及CO的羰基化是在工业界和学术界中构造羰基化合物的重要过程，其中金属催化的羰基化尤为突出。但是，CO的强配位能力和还原性通常会降低金属催化剂的活性。因此，迫切需要探索新颖的转化策略，例如制造新的材料来代替传统的催化剂。在这项工作中，我们表明，几丁质衍生的CNM介导烷烃的氧化双羰基化，以制备各种烷基α-酮酰胺。在我们的发现中，具有较大表面积的多孔CNM可以为胺提供潜在的粘附位点，从而抑制了胺的氧化分解，从而促进了这种转变。值得注意的是，据我们所知，烷烃C（sp3）–尚未报告H键。

  DOI：

  10.1016/j.chempr.2018.09.003

文献信息

• Carbon Nanofibrous Microspheres Promote the Oxidative Double Carbonylation of Alkanes with CO
  作者：Lijun Lu、Xianglin Pei、Yuan Mei、Yi Deng、Heng Zhang、Lina Zhang、Aiwen Lei

  DOI：10.1016/j.chempr.2018.09.003

  日期：2018.12

  chitin-derived CNMs mediate oxidative double carbonylation of alkanes for the preparation of various alkyl α-ketoamides. In our findings, the porous CNM with large surface area could supply potential adhesion sites for amines, which inhibited the oxidative decomposition of amines to promote this transformation. Notably, to our knowledge, oxidative double carbonylation of the alkane C(sp3)–H bond has not yet

  在这里，已成功实现了O和N掺杂的碳纳米纤维双微球（CNM）促进烷烃与CO的化学转化。散装化学品的有效转化在化学合成中具有重要意义。涉及CO的羰基化是在工业界和学术界中构造羰基化合物的重要过程，其中金属催化的羰基化尤为突出。但是，CO的强配位能力和还原性通常会降低金属催化剂的活性。因此，迫切需要探索新颖的转化策略，例如制造新的材料来代替传统的催化剂。在这项工作中，我们表明，几丁质衍生的CNM介导烷烃的氧化双羰基化，以制备各种烷基α-酮酰胺。在我们的发现中，具有较大表面积的多孔CNM可以为胺提供潜在的粘附位点，从而抑制了胺的氧化分解，从而促进了这种转变。值得注意的是，据我们所知，烷烃C（sp3）–尚未报告H键。