2-chloro-4-cyclohexyl-6-methylpyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-chloro-4-cyclohexyl-6-methylpyridine
• 英文别名: 2-Chloro-4-cyclohexyl-6-methylpyridine
• 化学式: C₁₂H₁₆ClN
• 分子量: 209.719
• InChiKey: OJUGOWAHPYVZGJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-6-氯吡啶 、 环己烷 在 盐酸 、 四乙基氯化铵 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 以40%的产率得到2-chloro-4-cyclohexyl-6-methylpyridine
  参考文献：
  名称：

  杂芳烃与脂肪族CH键的可扩展光电化学脱氢交叉偶联。

  摘要：

  杂芳烃是在许多生物活性化合物和功能材料中发现的结构基序。杂芳烃与脂肪族CH键的脱氢交叉偶联可直接从容易获得的材料中获得官能化的杂芳烃。既定的方法在加热或光照条件下采用化学计量的化学氧化剂。通过合并电化学和光化学，我们已经实现了杂芳烃和C（sp 3）-H供体通过H 2释放的有效光电化学脱氢交叉偶联，而无需添加金属催化剂或化学氧化剂。从机械上讲，C（sp 3）-H供体被转化为亲核碳通过与氯原子，这是由阳极产生的Cl光照射产生的H-原子转移自由基2选自Cl - 。然后碳自由基被杂芳基自由基取代以提供烷基化的杂芳烃产物。

  DOI：

  10.1002/anie.202005724

文献信息

• SUBSTITUTED DIPYRIDYLAMINES AND USES THEREOF
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US20150080367A1

  公开（公告）日：2015-03-19

  The present invention provides for compounds of Formula I and various embodiments thereof, and compositions comprising compounds of Formula I and various embodiments thereof. In compounds of Formula I, the groups R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , m, n and the C-linked Ring have the meaning as described herein. The present invention also provides for methods of using compounds of Formula I and compositions comprising compounds of Formula I as DLK inhibitors and for treating neurodegeneration diseases and disorders.

  本发明提供了公式I的化合物及其各种实施形式，以及包含公式I的化合物及其各种实施形式的组合物。在公式I的化合物中，基团R1，R2，R3，R4，R5，R6，m，n和C-连接环的含义如本文所述。本发明还提供了使用公式I的化合物和包含公式I的化合物作为DLK抑制剂和治疗神经退行性疾病和障碍的组合物的方法。
• US9399636B2
  申请人：——

  公开号：US9399636B2

  公开（公告）日：2016-07-26
• Scalable Photoelectrochemical Dehydrogenative Cross‐Coupling of Heteroarenes with Aliphatic C−H Bonds
  作者：Pin Xu、Peng‐Yu Chen、Hai‐Chao Xu

  DOI：10.1002/anie.202005724

  日期：2020.8.17

  of heteroarenes and C(sp3)−H donors through H2 evolution, without the addition of metal catalysts or chemical oxidants. Mechanistically, the C(sp3)−H donor is converted to a nucleophilic carbon radical through H‐atom transfer with chlorine atom, which is produced by light irradiation of anodically generated Cl2 from Cl−. The carbon radical then undergoes radical substitution to the heteroarene to afford

  杂芳烃是在许多生物活性化合物和功能材料中发现的结构基序。杂芳烃与脂肪族CH键的脱氢交叉偶联可直接从容易获得的材料中获得官能化的杂芳烃。既定的方法在加热或光照条件下采用化学计量的化学氧化剂。通过合并电化学和光化学，我们已经实现了杂芳烃和C（sp 3）-H供体通过H 2释放的有效光电化学脱氢交叉偶联，而无需添加金属催化剂或化学氧化剂。从机械上讲，C（sp 3）-H供体被转化为亲核碳通过与氯原子，这是由阳极产生的Cl光照射产生的H-原子转移自由基2选自Cl - 。然后碳自由基被杂芳基自由基取代以提供烷基化的杂芳烃产物。