3-(4-formylphenyl)-2-oxazolidinone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(4-formylphenyl)-2-oxazolidinone
• 英文别名: 4-(2-Oxo-1,3-oxazolidin-3-yl)benzaldehyde
• 化学式: C₁₀H₉NO₃
• 分子量: 191.186
• InChiKey: HZTIGJQMKHEQCB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-formylphenyl)-2-oxazolidinone 在 三乙基硅烷 、 正丁基锂 、 potassium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 C₂₇H₂₇N₅O₂S
  参考文献：
  名称：

  WO2019079519A5

  摘要：

  公开号：

  WO2019079519A5
• 作为产物：
  描述：

  2-唑烷酮 、 对氟苯甲醛 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以70%的产率得到3-(4-formylphenyl)-2-oxazolidinone
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTI-TUMOR COMPOSITIONS AND METHODS
  [FR] COMPOSITIONS ANTITUMORALES ET MÉTHODES

  摘要：

  本文介绍了一种包含噻唑和/或异喹啉的新型化合物，可用于治疗癌症以及治疗和/或预防病毒感染。还介绍了治疗和/或预防广谱病毒感染的方法。这些化合物已被证明可以在基于细胞的实验中抑制人类巨细胞病毒、流感病毒和冠状病毒的复制。

  公开号：

  WO2022147210A1

文献信息

• Novel benzophenone derivatives or salts thereof
  申请人：Chaki Hisaaki

  公开号：US20050113400A1

  公开（公告）日：2005-05-26

  A benzophenone derivative represented by the following formula: wherein R 1 represents, for example, an optionally substituted heterocyclic group, or a substituted phenyl group; Z represents, for example, an alkylene group; R 2 represents, for example, a carboxyl group optionally protected with alkyl; R 3 represents, for example, an optionally protected hydroxyl group; R 4 represents, for example, an optionally substituted cycloalkyloxy group; and R 5 represents, for example, a hydrogen atom, or a salt thereof has anti-arthritic activity, inhibits bone destruction caused by arthritis, and provides high safety and excellent pharmacokinetics and thus is useful as therapeutic agent for arthritis. These compounds have inhibitory effect on AP-1 activity and are useful as preventive or therapeutic agent for diseases in which excessive expression of AP-1 is involved.

  以下是一种苯甲酮衍生物的化学式： 其中，R1代表例如可选取代的杂环基团或取代的苯基团；Z代表例如烷基链；R2代表例如可用烷基保护的羧基；R3代表例如可选保护的羟基；R4代表例如可选取代的环烷氧基团；R5代表例如氢原子或其盐。该化合物具有抗关节炎活性，能抑制由关节炎引起的骨破坏，并提供高安全性和优异的药代动力学，因此可用作治疗关节炎的药物。这些化合物具有抑制AP-1活性的作用，可用作预防或治疗与过度表达AP-1有关的疾病的药物。
• Inhibitors of the menin-MLL interaction
  申请人：VITAE PHARMACEUTICALS, LLC

  公开号：US10683302B2

  公开（公告）日：2020-06-16

  The present invention is directed to inhibitors of the interaction of menin with MLL and MLL fusion proteins, pharmaceutical compositions containing the same, and their use in the treatment of cancer and other diseases mediated by the menin-MLL interaction.

  本发明涉及 menin 与 MLL 和 MLL 融合蛋白相互作用的抑制剂、含有这些抑制剂的药物组合物，以及它们在治疗癌症和由 menin-MLL 相互作用介导的其他疾病中的用途。
• Broad spectrum antiviral compositions and methods
  申请人：Evrys Bio, LLC

  公开号：US11459321B2

  公开（公告）日：2022-10-04

  Novel thiazole- and isoquinoline-containing compounds are presented that are useful for treating and/or preventing broad-spectrum viral infections. Methods of treating and/or preventing broad-spectrum viral infections are also presented. These compounds have shown inhibition of HCMV, influenza viruses, Zika virus, BK Virus and RSV replication in cell-based assays.

  本文介绍了可用于治疗和/或预防广谱病毒感染的新型含噻唑和异喹啉化合物。还介绍了治疗和/或预防广谱病毒感染的方法。这些化合物在基于细胞的试验中显示出对 HCMV、流感病毒、寨卡病毒、BK 病毒和 RSV 复制的抑制作用。
• 10.1021/acsmedchemlett.4c00078
  作者：Williams, David R.、Taylor, Levin、Miter, Gabriel A.、Sheiman, Johnathan L.、Wallace, Joseph M.、Allen, Matthew R.、Kohler, Rachel、Medeiros, Claudia

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.4c00078

  日期：——

  Methodology is described for the synthesis of C6 derivatives of raloxifene, a prescribed drug for the treatment and prevention of osteoporosis. Studies have explored the incorporation of electron-withdrawing substituents at C6 of the benzothiophene core. Efficient processes are also examined to introduce hydrogen bond donor and acceptor functionality. Raloxifene derivatives are evaluated with in vitro

  描述了雷洛昔芬 C 6衍生物的合成方法，雷洛昔芬是一种用于治疗和预防骨质疏松症的处方药。研究探索了在苯并噻吩核的 C 6处吸电子取代基的掺入。还研究了引入氢键供体和受体功能的有效过程。通过体外测试评估雷洛昔芬衍生物，以确定雌激素受体 (ER) 结合亲和力和 MC3T3 细胞中的基因表达。
• NOVEL BENSOPHENONE DERIVATIVES OR SALTS THEREOF
  申请人：TOYAMA CHEMICAL CO., LTD.

  公开号：EP1445249B1

  公开（公告）日：2012-11-07