5,7-dihydroxy-6-(morpholinomethyl)-2-phenyl-4H-chromen-4-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 英文名称: 5,7-dihydroxy-6-(morpholinomethyl)-2-phenyl-4H-chromen-4-one
• 英文别名: 5,7-Dihydroxy-6-(morpholin-4-ylmethyl)-2-phenylchromen-4-one；5,7-dihydroxy-6-(morpholin-4-ylmethyl)-2-phenylchromen-4-one
• 化学式: C₂₀H₁₉NO₅
• 分子量: 353.375
• InChiKey: GOKHOHCRPSAPCC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  79.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吗啉 、 聚合甲醛 、 白杨素 以 甲醇 为溶剂， 以46%的产率得到5,7-dihydroxy-6-(morpholinomethyl)-2-phenyl-4H-chromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  新型黄酮生物碱作为α-葡萄糖苷酶抑制剂的合成

  摘要：

  合成了一系列具有不同类黄酮和连接的含氮部分的新型类黄酮生物碱。筛选了这些新化合物对α-葡萄糖苷酶的抑制活性，其中发现化合物23的最低IC 50为4.13μM。动力学分析表明，在具有Ki的非竞争性模型中，合成的化合物15和23抑制了该酶。值分别为37.8±0.8μM和13.2±0.6μM。进一步的对接研究表明，优选的结合口袋靠近催化中心，与实验结果相关。结构活性关系研究（SAR）表明，类黄酮结构中的4'-羟基和4位羰基对该生物活性很重要。在环A上添加额外的氢键和疏水基团将增加抑制活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2017.07.055

文献信息

• Application of a Regioselective Mannich Reaction on Naringenin and its Use in Fluorescent Labeling
  作者：Zhu-Jun Yao、Lei Chen、Tai-Shan Hu、Jing Zhu、Houming Wu

  DOI：10.1055/s-2006-941564

  日期：——

  A novel strategy for site-specific fluorescent labeling on naringenin (1) was established by a new direct Mannich reaction in combination with a Huisgen [3+2]-cycloaddition reaction. High ­regioselectivity was observed for direct Mannich reactions on ­naringenin and several other flavonones using a variety of amines and aldehydes.

  建立了一种针对奈林素（1）的特定位置荧光标记的新策略，该策略结合了新的直接曼尼希反应和霍伊斯根 [3+2] 加成反应。通过多种胺和醛，对奈林素及其他几种黄酮类化合物的直接曼尼希反应观察到了很高的区域选择性。