1-(4-aminophenyl)-3-(2-methoxyphenyl)prop-2-en-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 1-(4-aminophenyl)-3-(2-methoxyphenyl)prop-2-en-1-one
• 化学式: C₁₆H₁₅NO₂
• mdl: MFCD09559394
• 分子量: 253.301
• InChiKey: OGNSJLYVAFSTNZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-aminophenyl)-3-(2-methoxyphenyl)prop-2-en-1-one 、 肉桂酸 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.5h， 以56%的产率得到N-{4-[3-(2-methoxyphenyl)acryloyl]phenyl}-3-phenylprop-2-enamide
  参考文献：
  名称：

  抗登革热病毒NS2B-NS3蛋白酶的不同支架衍生物的设计，合成和评估

  摘要：

  死亡人数或严重的健康问题是由登革热病毒引起的感染的威胁，这使情况变得复杂，因为目前仅对症治疗是解决方案。在这方面，我们已针对负责复制的登革热蛋白酶NS2B-NS3。该系列是在使用对接规程的分子建模方法的帮助下设计的。该系列由不同的支架组成。肉桂酸类似物（CA1-CA11），查尔酮（C1-C10）及其分子杂种（Lik1-Lik10），苯并咪唑（BZ1-BZ5），巯基苯并咪唑（BS1-BS4）和苯硫烷基甲基苯并咪唑（PS1-PS4）类似物。虚拟筛选各种天然植物成分被用于确定设计的类似物与NS2B-NS3活性位点催化三联体残基的相互作用。我们进一步综合了选定的线索。评价合成的类似物的细胞毒性和NS2B-NS3蛋白酶抑制活性，并与已知的抗登革热天然植物成分槲皮素作标准比较。从蛋白酶抑制试验中可以看出，CA2，BZ1和BS2比标准槲皮素更有效和有效。

  DOI：

  10.1007/s00044-020-02660-y
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基苯乙酮 、 邻甲氧基苯甲醛 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-(4-aminophenyl)-3-(2-methoxyphenyl)prop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  新型烯胺衍生物的合成、抗增殖、细胞毒活性、DNA结合特征和分子对接研究

  摘要：

  通过内酯和查耳酮的反应合成了新的烯胺衍生物，并研究了它们对六种癌细胞系（例如 HeLa、HT29、A549、MCF7、PC3 和 Hep3B）和一种正常细胞系（例如，FL）的抗增殖和细胞毒活性以及它们与 CT-DNA 的相互作用模式。大多数 IC50 值为 86-168 μM 的烯胺衍生物表现出比起始分子更强的抗癌细胞增殖活性。虽然在烯胺衍生物中，四种化合物对 Hep3B 细胞系显示出比对照药物（5-氟尿嘧啶和顺铂）更高的细胞毒性效力，但这些化合物对正常细胞 FL 没有表现出任何显着的毒性。UV/VIS 光谱数据表明，八种化合物会导致具有轻微红移（~6 nm）的低色度，表明它们通过嵌入或小沟结合模式与 DNA 结合。化合物的结合常数在0.1×103 M-1–2.3×104 M-1范围内。所研究的烯胺衍生物的抗增殖活性可能是由于它们的 DNA 结合以及它们的细胞毒特性。除了这些测定之外，还通

  DOI：

  10.1002/cbdv.202000139

文献信息

• Design, synthesis and evaluation of chalcones as H1N1 Neuraminidase inhibitors
  作者：Anand S. Chintakrindi、Devanshi J. Gohil、Sweta T. Kothari、Abhay S. Chowdhary、Meena A. Kanyalkar

  DOI：10.1007/s00044-017-2124-2

  日期：2018.4

  A series of chalcone derivatives (1a–2i) were designed based on isoliquiritigenin (the most active natural chalcone non-competitive neuraminidase (NA) inhibitor). Molecular modeling studies revealed that isoliquiritigenin and its designed analogs occupied 430-loop cavity of NA and interacted favorably with catalytic site residues. The favorable derivatives were synthesized and evaluated for cytotoxicity

  基于异寡糖原蛋白（最活跃的天然查尔酮非竞争性神经氨酸酶（NA）抑制剂）设计了一系列查尔酮衍生物（1a – 2i）。分子模型研究表明，异寡糖原蛋白及其设计的类似物占据了NA的430环腔，并与催化位点残基相互作用。合成了有利的衍生物，并评价了其对H1N1病毒的细胞毒性和对细胞病变作用的抑制作用。通过血凝（HA）测定，H1N1-NA抑制和抑制动力学进一步量化了抑制作用。HA分析表明，化合物1e的最低EC 50为1.71 nM。相反，H1N1-NA抑制试验显示化合物1f具有3.58μM的IC 50最佳活性。酶动力学研究表明化合物1f和2f的抑制机理是非竞争性的。
• Structure-aided drug development of potential neuraminidase inhibitors against pandemic H1N1 exploring alternate binding mechanism
  作者：Khushboo D. Malbari、Anand S. Chintakrindi、Lata R. Ganji、Devanshi J. Gohil、Sweta T. Kothari、Mamata V. Joshi、Meena A. Kanyalkar

  DOI：10.1007/s11030-019-09919-6

  日期：2019.11

  e. in 430-loop cavity, resulted in displacement of sialic acid from its native pose in the catalytic cavity. The favourable analogues were synthesized and evaluated for the cytotoxicity and cytopathic effect inhibition by pandemic H1N1 virus. All the designed analogues resulting in displacement of sialic acid suggested alternate binding mechanism. Overall results indicated that aurones can be measured

  摘要致病性H1N1流感病毒的变异率是一个威胁。对目前竞争性神经氨酸酶抑制剂如奥司他韦和扎那米韦的耐药性的出现，归因于对替代方法的需求。用替代方法设计和合成新的类似物对于鉴定潜在的神经氨酸酶抑制剂尤其重要，该抑制剂不仅具有更好的抗流感活性，而且还可以抵抗耐药性的挑战。五个系列的支架，分别是金光子（1a - 1e），嘧啶类似物（2a - 2b），肉桂酸类似物（3a - 3k），查耳酮（4a - 4h）和肉桂酸键（5a – 5c），是基于针对大流行H1N1病毒的虚拟筛选而设计的。分子建模研究表明，设计的类似物占据了神经氨酸酶的430环腔。唾液酸在被对接的类似物所占据的活性位点中对接，即在430环腔中，导致唾液酸从其在催化腔中的天然姿势中置换出来。合成了有利的类似物，并评估了大流行H1N1病毒的细胞毒性和抑制细胞病变的作用。所有设计的导致唾液酸置换的类似物均提示了另一种结合机制。总体结果表明，作为
• Discovery and evaluation of chalcone derivatives as novel potential anti-Toxoplasma gondii agents
  作者：Liping Jiang、Bo Liu、Shengjie Hou、Tiande Su、Qiyun Fan、Eman Alyafeai、Yaqin Tang、Mengqi Wu、Xiaohua Liu、Jing Li、Yu Hu、Wulan Li、Zhiwei Zheng、Yuan Liu、Jianzhang Wu

  DOI：10.1016/j.ejmech.2022.114244

  日期：2022.4

  Due to numerous side effects of traditional treatments for toxoplasmosis, it is urgent to develop new anti-Toxoplasma agents with high efficiency and low toxicity. In this study, using drug-food-homologous chalcone skeleton as a leading compound, 6 series of chalcone derivatives were designed, synthesized, and almost 1/2 compounds have good anti-Toxoplasma activity in vitro. The quantitative structure-activity

  由于弓形虫病传统治疗方法副作用多，亟需开发高效、低毒的新型抗弓形虫药物。本研究以药食同源查尔酮骨架为先导化合物，设计、合成了6个系列的查尔酮衍生物，其中近1/2的化合物具有良好的体外抗弓形虫活性。采用随机森林法建立了第二批化合物抗弓形虫活性的定量构效关系模型（R 2 = 0.9407)。查尔酮分子骨架中的迈克尔受体对提高活性有重要作用。在这些化合物中，四种查尔酮衍生物在体外表现出有效的抗弓形虫活性和低细胞毒性。具体而言，其中三种（4a、4c和5e ）在体内有效抑制了弓形虫速殖子的增殖。三种查尔酮衍生物显着降低肝脾指数和生化指标，如丙氨酸氨基转移酶、天冬氨酸氨基转移酶和丙二醛，表明它们对感染小鼠的肝脏具有保护作用。弓形虫速殖子。总体而言，本文为开发抗弓形虫药物提供了一系列有前景的化合物。