(2R,3S,4aR,10aR)-4a-ethyl-2-prop-1-ynyl-1,2,3,4,4a,9,10,10a-octahydrophenanthrene-2,3,7-triol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: (2R,3S,4aR,10aR)-4a-ethyl-2-prop-1-ynyl-1,2,3,4,4a,9,10,10a-octahydrophenanthrene-2,3,7-triol
• 英文别名: (2R,3S,4aR,10aR)-4a-ethyl-2-prop-1-ynyl-1,3,4,9,10,10a-hexahydrophenanthrene-2,3,7-triol
• 化学式: C₁₉H₂₄O₃
• 分子量: 300.398
• InChiKey: LENKTUVVULSELH-FDPIWHGQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  60.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3S,4aR,10aR)-4a-ethyl-2-prop-1-ynyl-1,2,3,4,4a,9,10,10a-octahydrophenanthrene-2,3,7-triol 、 3-(氯甲基)-2-甲基 吡啶盐酸盐 在 sodium hydride 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 0.5h， 以57%的产率得到(2R,3S,4aR,10aR)-4a-ethyl-7-(2-methylpyridin-3-ylmethoxy)-2-prop-1-ynyl-1,2,3,4,4a,9,10,10a-octahydrophenanthren-2,3-diol
  参考文献：
  名称：

  [EN] MODULATORS OF THE GLUCOCORTICOID RECEPTOR
  [FR] MODULATEURS DU RECEPTEUR GLUCOCORTICOIDE

  摘要：

  本发明提供了以下式中A为该式，X、Y、n、R1-R25如说明书中所述的化合物，这些化合物是糖皮质激素受体的调节剂，因此对需要糖皮质激素受体激动剂治疗的动物有用。糖皮质激素受体调节剂在治疗某些炎症性疾病中是有用的。

  公开号：

  WO2004005229A1
• 作为产物：
  描述：

  (3S,4aR,10aR)-3-bromo-4a-ethyl-7-hydroxy-3,4,4a,9,10,10a-hexahydro-1H-phenanthren-2-one 、 丙基锂 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 、 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 (2R,3S,4aR,10aR)-4a-ethyl-2-prop-1-ynyl-1,2,3,4,4a,9,10,10a-octahydrophenanthrene-2,3,7-triol 、 (2S,3S,4aR,10aR)-4a-ethyl-2-prop-1-ynyl-1,2,3,4,4a,9,10,10a-octahydrophenanthrene-2,3,7-triol
  参考文献：
  名称：

  Octahydrophenanthrene-2,7-diol Analogues as Dissociated Glucocorticoid Receptor Agonists: Discovery and Lead Exploration

  摘要：

  As exemplified by the lead compound 2, octahydrophenanthrene-2,7-diol analogues exhibit the profile of a pathway-selective or "dissociated" agonist of the glucocorticoid receptor (GR), retaining the potent activity that glucocorticoids have for transrepression (as measured by inhibition of IL-1 induced MMP-13 expression) but showing an attenuated capacity for transactivation (as measured in an MMTV luciferase reporter assay). With the guidance of a homology model of the GR ligand binding domain, structural modifications to 2 were carried out that were successful in replacing the allyl and propynyl side chains with groups likely to be more chemically stable and less likely to produce toxic metabolites. Key to success was the introduction of an additional hydroxyl group onto the tricyclic carbon framework of the series.

  DOI：

  10.1021/jm801512v

文献信息

• [EN] MODULATORS OF THE GLUCOCORTICOID RECEPTOR<br/>[FR] MODULATEURS DU RECEPTEUR GLUCOCORTICOIDE
  申请人：PFIZER PROD INC

  公开号：WO2004005229A1

  公开（公告）日：2004-01-15

  The present invention provides compounds of the formula wherein A is of the formula and X, Y, n, R1-R25 are as described in the specification which are modulators of the glucocorticoid receptor and are thus useful for the treatment of animals requiring glucocorticoid receptor ágonist.therapy. Glucocorticoid-receptor modulators are useful in the treatment of certain inflammatory conditions.

  本发明提供了以下式中A为该式，X、Y、n、R1-R25如说明书中所述的化合物，这些化合物是糖皮质激素受体的调节剂，因此对需要糖皮质激素受体激动剂治疗的动物有用。糖皮质激素受体调节剂在治疗某些炎症性疾病中是有用的。
• Modulators of the glucocorticoid receptor
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US20040138262A1

  公开（公告）日：2004-07-15

  The present invention provides compounds of the formula 1 wherein A is of the formula 2 and X, Y, n, R 1 -R 25 are as described in the specification which are modulators of the glucocorticoid receptor and are thus useful for the treatment of animals requiring glucocorticoid receptor agonist therapy. Glucocorticoid receptor modulators are useful in the treatment of certain inflammatory conditions.

  本发明提供了一些化合物，其化学式为1，其中A的化学式为2，X、Y、n、R1-R25如说明书所述，这些化合物是糖皮质激素受体调节剂，因此对需要糖皮质激素受体激动剂治疗的动物有用。糖皮质激素受体调节剂在治疗某些炎症病症方面是有用的。
• MODULATORS OF THE GLUCOCORTICOID RECEPTOR
  申请人：Pfizer Products Inc.

  公开号：EP1521733B1

  公开（公告）日：2014-08-20
• US7138406B2
  申请人：——

  公开号：US7138406B2

  公开（公告）日：2006-11-21
• US7553877B2
  申请人：——

  公开号：US7553877B2

  公开（公告）日：2009-06-30