1-(3,4-dimethylphenyl)-1H-benzo[d][1,2,3]triazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(3,4-dimethylphenyl)-1H-benzo[d][1,2,3]triazole
• 英文别名: 1-(3,4-dimethylphenyl)-1H-1,2,3-benzotriazole；1-(3,4-dimethylphenyl)benzotriazole
• 化学式: C₁₄H₁₃N₃
• 分子量: 223.277
• InChiKey: UOOJXFYXRQHFNR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  30.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(三甲基硅)苯基三氟甲烷磺酸盐 在 potassium fluoride 、 sodium azide 、 18-冠醚-6 、 cesium fluoride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 1-(3,4-dimethylphenyl)-1H-benzo[d][1,2,3]triazole
  参考文献：
  名称：

  通过[3 + 2]叠氮化钠与芳烃的环化反应选择性合成NH和N-芳基苯并三唑。

  摘要：

  已证明NaN3在[3 + 2]环合中作为叠氮化物组分的合成效用，该芳烃由2-（三甲基甲硅烷基）芳基三氟甲磺酸产生的芳烃导致无过渡金属合成NH和N-芳基苯并三唑。使用CsF作为CH3CN中的氟化物源，可以高选择性地生成NH苯并三唑，而不是预期的叠氮苯。有趣的是，在开瓶反应中使用KF和THF作为溶剂形成N-芳基苯并三唑。此外，还提出了苯并三唑的N1-芳基化的方法。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.9b02198

文献信息

• [EN] PHOSPHATIDYLCHOLINE TRANSFER PROTEIN INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PROTÉINE DE TRANSFERT DE LA PHOSPHATIDYLCHOLINE
  申请人：BRIGHAM & WOMENS HOSPITAL

  公开号：WO2011022393A2

  公开（公告）日：2011-02-24

  This invention relates to compounds of Formulas I, II, and III, and their use as inhibitors of phosphatidylcholine transfer protein (PC-TP). The invention further relates to pharmaceutical compositions and methods of treatment of disorders related to the inhibition of PC-TP using the compounds of Formulas I, II, and III. Such disorders include obesity and disorders associated with obesity.