1-ethyl-2,3,3-trimethyl-3H-indolium bromide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-ethyl-2,3,3-trimethyl-3H-indolium bromide
• 英文别名: 1-ethyl-2,3,3-trimethyl-3H-indol-1-ium bromide；1-ethyl-2,3,3-trimethyl-3H-indole-1-bromide；1-Ethyl-2,3,3-trimethyl-3H-indol-1-ium bromide；1-ethyl-2,3,3-trimethylindol-1-ium;bromide
• 化学式: Br*C₁₃H₁₈N
• 分子量: 268.197
• InChiKey: SARCOGVFDGEBPB-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.11
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-ethyl-2,3,3-trimethyl-3H-indolium bromide 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 以90 %的产率得到3,3-二甲基-1-乙基-2-亚甲基吲哚啉
  参考文献：
  名称：

  附在荧光团上的通用光激活标签使其可用于单分子成像

  摘要：

  我们开发了一种通过在荧光分子上引入通用标签 SO 来构建可光激活探针的通用策略。该策略适用于大多数具有各种骨架结构的商业荧光团。我们成功地将这些光敏探针应用于活细胞中的延时超分辨率跟踪和固定神经元微管的超分辨率成像。

  DOI：

  10.1002/anie.202211767
• 作为产物：
  描述：

  苯肼 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 4.08h， 生成 1-ethyl-2,3,3-trimethyl-3H-indolium bromide
  参考文献：
  名称：

  一种1-乙基-2，3，3-三甲基-3H-吲哚-1-卤化物的制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种1‑乙基‑2，3，3‑三甲基‑3 H ‑吲哚‑1‑卤化物快速、高效地制备方法。本发明以苯肼和3‑甲基‑2‑丁酮为起始原料，在冰醋酸中发生成环反应，经碱化、萃取和浓缩得到2，3，3‑三甲基‑3 H ‑吲哚粗品，用乙酸乙酯等溶剂溶解后与卤代乙烷混合于高温耐压装置回流搅拌，冷却后抽滤得到1‑乙基‑2，3，3‑三甲基‑3 H ‑吲哚‑1‑卤化物纯品。本发明具有设备条件要求低、反应迅速、处理简便、产率较高和制备量大等优点。

  公开号：

  CN115093358A

文献信息

• Comparative Study of Novel Fluorescent Cyanine Nucleotides: Hybridization Analysis of Labeled PCR Products Using a Biochip
  作者：V. E. Shershov、S. A. Lapa、V. E. Kuznetsova、M. A. Spitsyn、T. O. Guseinov、S. A. Polyakov、A. A. Stomahin、A. S. Zasedatelev、A. V. Chudinov

  DOI：10.1007/s10895-017-2139-6

  日期：2017.11

  efficiency of nucleotide incorporation during PCR was assessed with a multi-parameter hybridization analysis using a diagnostic DNA microarray. The hybridization analysis indirectly estimates the incorporation efficiency of dye-labeled nucleotides in multiplex PCR. Our results demonstrated higher efficiencies of substrates with electrically neutral dyes than electropositive and electronegative Cy5 residues

  这项研究调查了Cy5标记的dUTP衍生物的合成和底物特性，这些衍生物具有不同的取代基，染料单元和嘧啶杂环之间的连接基以及荧光团电荷。使用Taq和Vent（exo-）DNA聚合酶（A和B聚合酶家族的典型代表）进行多重PCR，研究了荧光标记的三磷酸核苷作为底物。PCR期间核苷酸掺入的效率通过使用诊断DNA微阵列的多参数杂交分析进行评估。杂交分析间接估计了染料标记核苷酸在多重PCR中的掺入效率。我们的结果表明，与电正性和负电性Cy5残基相比，具有电中性染料的底物效率更高。
• Cell-Permeable Fluorogenic Probes for Identification and Imaging Nitroreductases in Live Bacterial Cells
  作者：Yubin Ji、Yali Wang、Na Zhang、Shengnan Xu、Leilei Zhang、Qinghua Wang、Qingyang Zhang、Hai-Yu Hu

  DOI：10.1021/acs.joc.8b02746

  日期：2019.2.1

  applications of two series of fluorogenic probes based on cyanine 5 for identification of bacterial nitroreductase (NTR). The selected fluorogenic probe 3 generates a rapid 10-fold fluorescence response after being catalytically reduced by NTR to the intermediate para-aminobenzyl substituted which then underwent a rearrangement elimination reaction. Moreover, probe 3 is cell permeable for both Gram-positive

  酶促荧光探针，它引发酶催化作用来触发荧光的产生，为监测生物过程提供了一个通用平台。能够轻松穿透细菌细胞膜的荧光探针的开发对于检查活细菌细胞的细胞内靶标至关重要。本文中，我们介绍了基于花菁5的两个系列荧光探针的设计，合成，性质和生物学应用，这些探针可用于鉴定细菌硝基还原酶（NTR）。所选择的荧光探针3生成由NTR被催化还原为中间后迅速10倍的荧光响应的对-氨基苄基取代，其然后行重排消除反应。此外，探查3对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌细胞的包膜均具有细胞渗透性，并且对NTR的选择性高于其他生物分析物，因此可将背景信号降至最低，并使活细菌细胞中NTR的实时细胞内成像成为可能。
• 具有螺吡喃结构的SPIROBODIPYs类化合物、 制备方法及其用途
  申请人：华东理工大学

  公开号：CN103626793B

  公开（公告）日：2016-02-10

  本发明公开了一种具有螺吡喃结构的SPIROBODIPYs类化合物，具有以下结构通式：其中，R1，R2，R3，R4是烷基取代基或芳香取代基，R5是烷基取代基、醇羟基取代基或末端带有三键的取代基。本发明还公开了该类化合物用作荧光分子探针的用途。本发明可以应用于细胞内的生理和病理过程的可控检测，可用于构建活体细胞酸性细胞器或者癌变细胞酸性环境检测用荧光分子探针的新型荧光染料。
• A turn-on fluorescence probe for imaging iodide in living cells based on an elimination reaction
  作者：Fanpeng Kong、Xiaoyue Meng、Ranran Chu、Kehua Xu、Bo Tang

  DOI：10.1039/c5cc01130b

  日期：——

  Based on a unique elimination reaction prompted by the iodide ion, a novel turn-on fluorescence probe (HCy-OMe-Br) has been developed for the first time. The probe emits in the near infrared region with a large Stokes shift, and can respond rapidly to iodide with high selectivity and sensitivity.

  基于碘离子引发的独特消除反应，首次开发了一种新型的开启荧光探针（HCy-OMe-Br）。该探针在斯托克斯频移较大的近红外区域内发射，并可以高选择性和高灵敏度快速响应碘化物。
• Theranostic Nanoplatform with Hydrogen Sulfide Activatable NIR Responsiveness for Imaging‐Guided On‐Demand Drug Release
  作者：Ben Shi、Ning Ren、Luyan Gu、Ge Xu、Rongchen Wang、Tianli Zhu、Ying Zhu、Chunhai Fan、Chunchang Zhao、He Tian

  DOI：10.1002/anie.201909883

  日期：2019.11.18

  agents for imaging-guided and photocontrolled drug release. The system targets H2 S-rich cancers. This nanoplatform shows H2 S-activatable NIR-II emission and NIR light controllable release of the drug Camptothecin-11. Upon administering the system to HCT116 tumor-bearing mice, the tumor is greatly suppressed with minimal side effects, arising from the synergy of the cancer-specific and NIR light activated

  NIR光响应纳米平台有望在精密癌症医学中按需释放药物。但是，当前可用的系统利用了缺乏靶标特异性的“永远在线”的光热换能器，因此不能准确地将肿瘤与正常组织区分开。这里开发的是一种治疗性纳米平台，其特征在于H2 S介导的近红外光热剂的原位生产，用于成像引导和光控药物释放。该系统针对富含H2 S的癌症。该纳米平台显示了喜树碱11药物的H2 S活化NIR-II发射和NIR光可控释放。在将系统施用于HCT116荷瘤小鼠后，由于癌症特异性和NIR光活化疗法的协同作用，极大地抑制了肿瘤，且副作用极小。