1,2-bis{N'-[3-(triethoxysilyl)propyl]ureido}ethane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1,2-bis{N'-[3-(triethoxysilyl)propyl]ureido}ethane
• 英文别名: 1-(3-Triethoxysilylpropyl)-3-[2-(3-triethoxysilylpropylcarbamoylamino)ethyl]urea；1-(3-triethoxysilylpropyl)-3-[2-(3-triethoxysilylpropylcarbamoylamino)ethyl]urea
• 化学式: C₂₂H₅₀N₄O₈Si₂
• 分子量: 554.832
• InChiKey: NFNXTEXRGGCQEC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.46
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  23
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  138
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-bis{N'-[3-(triethoxysilyl)propyl]ureido}ethane 、 三乙醇胺 在 potassium hydroxide 作用下， 以 苯 为溶剂， 以70%的产率得到1,2-bis[N'-(3-silatranylpropyl)ureido]ethane
  参考文献：
  名称：

  具有尿素功能的新型硅杂环丁烷：合成，表征及其结构方面

  摘要：

  本工作旨在合成具有取代的尿素官能团的各种新颖的硅杂环丁烷。将各种胺（吗啉，苯胺，乙二胺和3-氨基丙基三乙氧基硅烷）亲核加成到3-异氰酸根合丙基三乙氧基硅烷中，得到四种三乙氧基硅烷。N- [3-（三乙氧基甲硅烷基）丙基]吗啉-4-羧酸酰胺（1），1- [3-（三乙氧基甲硅烷基）丙基] -3-苯基脲（2），1,2-双{ N '-[3 -（三乙氧基甲硅烷基）丙基]脲基}-乙烷（3）和N- [3-（三乙氧基甲硅烷基）丙基] -N'-[3-（三乙氧基甲硅烷基）丙基]脲（4））， 分别。在碱的存在下，所得硅烷与三乙醇胺进行酯交换反应，从而形成相应的硅杂环丁烷，N-（3-硅氧烷基丙基）吗啉-4-羧酸酰胺（5），1-（3-硅氧烷基丙基）-3-苯基脲（6）分别为1，2-双[ N '-（3-硅氨丙基丙基）脲基]-乙烷（7）和N-（3-硅氨丙基丙基）-N'-（3-硅氨丙基丙基）脲（8）。在这些四个新的化合物（5

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2010.12.039
• 作为产物：
  描述：

  异氰酸丙基三乙氧基硅烷 、 乙二胺 以 乙醇 为溶剂， 反应 26.0h， 以89%的产率得到1,2-bis{N'-[3-(triethoxysilyl)propyl]ureido}ethane
  参考文献：
  名称：

  具有尿素功能的新型硅杂环丁烷：合成，表征及其结构方面

  摘要：

  本工作旨在合成具有取代的尿素官能团的各种新颖的硅杂环丁烷。将各种胺（吗啉，苯胺，乙二胺和3-氨基丙基三乙氧基硅烷）亲核加成到3-异氰酸根合丙基三乙氧基硅烷中，得到四种三乙氧基硅烷。N- [3-（三乙氧基甲硅烷基）丙基]吗啉-4-羧酸酰胺（1），1- [3-（三乙氧基甲硅烷基）丙基] -3-苯基脲（2），1,2-双{ N '-[3 -（三乙氧基甲硅烷基）丙基]脲基}-乙烷（3）和N- [3-（三乙氧基甲硅烷基）丙基] -N'-[3-（三乙氧基甲硅烷基）丙基]脲（4））， 分别。在碱的存在下，所得硅烷与三乙醇胺进行酯交换反应，从而形成相应的硅杂环丁烷，N-（3-硅氧烷基丙基）吗啉-4-羧酸酰胺（5），1-（3-硅氧烷基丙基）-3-苯基脲（6）分别为1，2-双[ N '-（3-硅氨丙基丙基）脲基]-乙烷（7）和N-（3-硅氨丙基丙基）-N'-（3-硅氨丙基丙基）脲（8）。在这些四个新的化合物（5

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2010.12.039

文献信息

• Synthesis of alkoxysilanes as starting substances for preparation of new materials by the sol-gel procedure. Silanes with urea functional group
  作者：I. V. Mel’nik、O. V. Lyashenko、Yu. L. Zub、A. A. Chuiko、D. Cauzzi、G. Predieri

  DOI：10.1007/s11176-005-0080-x

  日期：2004.11

  New bis(triethoxysilanes) containing a urea functional group >NC(O)N< and having the composition (C2H5O)3Si(CH2)3NHC(O)NRR′ [R = R′ = n-C3H7; R = H, R′ = (CH2)3Si(CH3)(OC2H5)2] and [(C2H5O)3Si(CH2)3NHC(O)NH]2(CnAm)x (A = H, x = 2, 4, 12, n = 1, m = 2; A = H, CH3, x = 1, n = 6, m = 4; A = H, x = 1, n = 10, m = 6) were prepared in high yields and with satisfactory purity by reactions of primary amines (or diamines) with 3-(triethoxysilyl)propyl isocyanate.

  新型双（三乙氧基硅烷）的化合物，含有尿素官能团 >NC(O)N<，并具有以下组成：(C2H5O)3Si(CH2)3NHC(O)NRR′ [R = R′ = n-C3H7; R = H, R′ = ( )3Si(CH3)(OC2H5)2] 和 [( )3Si( )3NHC(O)NH]2(CnAm)x (A = H, x = 2, 4, 12, n = 1, m = 2; A = H, , x = 1, n = 6, m = 4; A = H, x = 1, n = 10, m = 6)，通过一元胺（或二胺）与3-（三乙氧基硅基）丙基异氰酸酯的反应，获得了高产率和令人满意的纯度。
• Study of the effect of the ligand structure on the catalytic activity of Pd@ ligand decorated halloysite: Combination of experimental and computational studies
  作者：Sevda Dehghani、Samahe Sadjadi、Naeimeh Bahri‐Laleh、Mehdi Nekoomanesh‐Haghighi、Albert Poater

  DOI：10.1002/aoc.4891

  日期：2019.5

  decoration of the halloysite (Hal) outer surface to furnish an efficient support for the immobilization of Pd nanoparticles. The resulting catalyst exhibited high catalytic activity for hydrogenation of nitroarenes. Moreover, it showed high selectivity towards nitro functional group. The study of the catalyst recyclability confirmed that the catalyst could be recycled for several reaction runs with only

  利用计算化学的优势，选择了与3-（三甲氧基甲硅烷基）丙基异氰酸酯（TEPI）反应合成多齿配体的最佳二胺。实际上，预测密度泛函理论（DFT）计算提供了正确的二氨基链，即。能够将钯原子与相对极性的溶剂甲苯螯合的乙二胺，然后作为选择性催化剂进行实验。然后制备该配体，并将其用于埃洛石（Hal）外表面的装饰，以提供对Pd纳米粒子固定化的有效支撑。所得催化剂显示出对硝基芳烃氢化的高催化活性。而且，它显示出对硝基官能团的高选择性。催化剂可再循环性的研究证实，该催化剂可再循环用于多个反应过程，而催化活性和钯的浸出仅轻微损失。热过滤试验也证明了催化的非均质性。