1-benzyl-4-(3,5-dimethoxyphenyl)-1H-1,2,3-triazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-benzyl-4-(3,5-dimethoxyphenyl)-1H-1,2,3-triazole
• 英文别名: 1-Benzyl-4-(3,5-dimethoxyphenyl)triazole
• 化学式: C₁₇H₁₇N₃O₂
• 分子量: 295.341
• InChiKey: RXXKJERSPGKDCD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  49.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苄基叠氮 、 3,5-二甲氧基苯乙炔 在 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 甜菜碱 、 sodium ascorbate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以95%的产率得到1-benzyl-4-(3,5-dimethoxyphenyl)-1H-1,2,3-triazole
  参考文献：
  名称：

  具有两性离子配体甜菜碱的水性介质中的高效铜催化的叠氮化物-炔烃环加成（CuAAC）反应

  摘要：

  在环境温度下，简单的两性离子添加剂甜菜碱可显着促进水介质中铜催化的叠氮化物-炔烃环加成反应。在甜菜碱存在的情况下，在2.5–200 ppm的水中铜（I）水平下，叠氮化物和末端炔烃可得到1,4-二取代-1,2,3-三唑。该方法导致Cu （I）浓度显着降低至ppm级。该方案的优点包括使用常规的Cu催化体系和可商购获得的甜菜碱，该甜菜碱对生物应用通常是无毒的。因此，这种有效的催化体系应在生命科学研究和材料科学中具有广泛的应用。

  DOI：

  10.1039/c7cy00518k

文献信息

• Olefin Polymerization Catalysts
  申请人：Chevalier Reynald

  公开号：US20110294972A1

  公开（公告）日：2011-12-01

  The invention relates to transition metal complexes comprising a metal of group 3, 4, or 6 of the Periodic Table of the Elements and one, or two mono-anionic triazole ligands It has been found that these transition metal complexes which comprise at least one triazole fragment having a substituent with an unsaturated fragment are suitable as precatalysts for the polymerization of olefins. In these complexes one carbon atom of the unsaturated fragment is bound directly or via a bridge to a triazole group and the other carbon atom is bound to the transition metal. The complexes are useful as catalysts for olefin polymerization, a catalyst system comprising these complexes and a process for the polymerization of olefins under the use of the catalyst system.

  该发明涉及过渡金属配合物，其中包括元素周期表第3、4或6族的金属和一个或两个单阴离子三唑配体。已经发现，这些包含至少一个带有不饱和片段取代基的三唑片段的过渡金属配合物适用于烯烃的预催化剂。在这些配合物中，不饱和片段的一个碳原子直接或通过桥连接到一个三唑基团，另一个碳原子与过渡金属结合。这些配合物可用作烯烃聚合的催化剂，包括这些配合物的催化剂体系以及在使用该催化剂体系下进行烯烃聚合的工艺。
• A Copper(I)-Mediated Tandem Three-Component Synthesis of 5-Allyl-1,2,3-triazoles
  作者：Yoona Song、Soyun Lee、Palash Dutta、Jae-Sang Ryu

  DOI：10.1055/s-0039-1691506

  日期：2020.3

  A copper(I)-mediated tandem three-component reaction using alkynes, azides, allyl iodides, CuI and NaNH2 is developed. The reactions proceed smoothly at room temperature to afford 5-allyl-1,2,3-triazoles, which can be further converted into 1,2,3-triazole-fused tricyclic scaffolds. This method features an efficient one-pot cascade route using commercial alkynes and affords the corresponding 5-allyl-1

  开发了使用炔烃，叠氮化物，烯丙基碘，CuI和NaNH 2的铜（I）介导的串联三组分反应。反应在室温下平稳进行，得到5-烯丙基-1,2,3-三唑，其可以进一步转化为1,2,3-三唑稠合的三环支架。该方法的特点是使用商业炔烃的高效一锅级联途径，并在温和的反应条件下以高收率和良好的选择性提供了相应的5-烯丙基-1,2,3-三唑。
• An efficient Cu-catalyzed azide–alkyne cycloaddition (CuAAC) reaction in aqueous medium with a zwitterionic ligand, betaine
  作者：Jung-Ah Shin、Su-Jin Oh、Hee-Yoon Lee、Yeong-Gweon Lim

  DOI：10.1039/c7cy00518k

  日期：——

  Cu-catalyzed azide–alkyne cycloaddition reaction in aqueous medium was dramatically accelerated by a simple zwitterionic additive, betaine, at ambient temperature. In the presence of betaine, 1,4-disubstituted-1,2,3-triazoles were obtained from azides and terminal alkynes in excellent yields under 2.5–200 ppm levels of Cu(I) in water. This method resulted in the remarkable reduction of the Cu(I) concentration

  在环境温度下，简单的两性离子添加剂甜菜碱可显着促进水介质中铜催化的叠氮化物-炔烃环加成反应。在甜菜碱存在的情况下，在2.5–200 ppm的水中铜（I）水平下，叠氮化物和末端炔烃可得到1,4-二取代-1,2,3-三唑。该方法导致Cu （I）浓度显着降低至ppm级。该方案的优点包括使用常规的Cu催化体系和可商购获得的甜菜碱，该甜菜碱对生物应用通常是无毒的。因此，这种有效的催化体系应在生命科学研究和材料科学中具有广泛的应用。